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청소년 범죄자를 위한 교정 관리의 타당성 시험

2026년 4월 2일 업데이트: Shahmeen Noor, University of the Punjab

이 임상 시험의 목표는 구조화된 교정 관리 중재가 교정 시설에 수감된 청소년에게 실현 가능하게 시행될 수 있는지 알아보는 것입니다. 또한 이 인구 집단과 함께 연구 절차가 성공적으로 수행될 수 있는지 평가할 것입니다.

이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 다음과 같습니다:

  1. 참가자를 효과적으로 모집, 유지 및 참여시킬 수 있으며, 중재가 적절한 치료사 준수와 완전한 결과 데이터 수집과 함께 수용 가능하게 전달될 수 있는가?
  2. 중재가 예비 효과성을 보여주는가? 연구자는 실험(중재) 그룹을 표준 기관 관리를 받는 통제 그룹과 비교하여 중재가 실제로 전달될 수 있는지, 그리고 결과의 초기 변화와 연관이 있는지 확인할 것입니다.

참가자는 다음과 같은 절차를 수행할 것입니다:

  1. 중재 그룹 또는 통제 그룹 중 하나에 무작위로 배정됩니다
  2. 기준선(중재 전)과 중재 후에 평가를 완료합니다
  3. 구조화된 중재 세션에 참석합니다(실험 그룹에 배정된 경우)
  4. 정서적 및 행동적 어려움, 심리적 자본, 범죄적 사고 방식, 정신 건강 서비스 이용에 대한 태도, 정서 조절 및 도덕적 이탈을 평가하는 표준화된 자가 보고 측정을 완료합니다

연구 개요

상세 설명

본 연구는 교정 시설에 거주하는 소년범들을 위한 구조화된 교정 관리 계획의 실행 실용성을 평가하기 위해 설계된 평행군 무작위 타당성 시험입니다. 이 연구는 총 30명의 참가자를 모집하며, 1:1 비율로 실험적 개입군이나 일상적인 시설 관리를 받는 대조군에 무작위 할당될 것입니다.

시험의 주요 목적은 개입 실행의 타당성을 평가하는 것입니다. 본 타당성 연구의 주요 결과는 모집 타당성, 유지/완료율, 참가자 순응도, 개입 충실도 및 개입 수용도를 포함합니다.

2차 탐색적 목표는 소년 재활과 관련된 심리적 및 행동적 결과에 대한 개입의 예비 효과를 추정하는 것을 포함합니다. 이러한 결과는 두 시점(기준선(개입 전) 및 개입 완료 직후(개입 후))에서 시행된 표준화된 자가 보고 도구를 사용하여 측정될 것입니다.

실험군에 할당된 참가자는 주당 2회 제공되는 15회의 집단 기반 세션으로 구성된 구조화된 교정 관리 계획을 받게 됩니다. 각 세션은 약 90~120분 동안 진행됩니다. 개입은 자격을 갖춘 심리학자가 제공하며 약 7-8주 동안 진행됩니다. 이 프로그램은 인지행동 전략, 정서 조절 훈련, 도덕적 추론 연습, 정체성 발달 구성 요소 및 미래 지향적 계획 수립을 통합한 구조화된 프로토콜을 따릅니다. 세션에는 치료적 집단 환경 내에서 구조화된 토론, 안내된 성찰, 기술 리허설 및 행동적 책임 활동이 포함됩니다.

대조군에 할당된 참가자는 연구 기간 동안 교정 시설에서 제공하는 표준 시설 관리 및 일상 서비스를 계속 받게 됩니다. 적격 참가자는 시설 기록을 통해 확인될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • District Jail, Lahore
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 11세에서 17세 사이의 남성 소년범
  2. 현재 교정 시설에 거주 중
  3. 우르두어를 이해하고 그룹 기반 세션에 참여할 수 있음
  4. 정보제공 동의서 제출

제외 기준:

  1. 즉각적이거나 집중적인 임상 치료가 필요한 중증 정신 질환 존재
  2. 중재 참여 능력을 제한하는 중대한 인지 장애 또는 발달 상태
  3. 현재 다른 구조화된 심리적 또는 행동적 중재를 받고 있음
  4. 기관 직원 또는 연구원의 판단에 따라 안전한 참여를 방해할 의학적 또는 행동적 상태

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 청소년 범죄자의 교정 관리
이 그룹에 배정된 참가자들은 약 7-8주 동안 그룹 형식으로 제공되는 구조화된 교정 관리 계획을 받게 됩니다. 중재는 주 2회로 진행되는 총 15회 세션으로 구성되며, 각 세션은 90-120분 동안 지속됩니다. 이 프로그램은 훈련받은 심리학자가 진행하며, 인지-행동 기법, 정서 조절 훈련, 도덕적 추론, 정체성 발달 및 미래 계획을 포함하는 구조화된 매뉴얼을 따릅니다. 세션에는 지도된 토론, 기술 구축 연습, 행동 활동 및 소년 범죄자들의 심리적 및 행동적 기능 향상을 목표로 하는 성찰 과제가 포함됩니다.

청소년들은 종종 심리적, 정서적, 행동적 어려움을 겪으며, 이로 인해 절도, 신체적 싸움, 재산 범죄, 그리고 경우에 따라 폭력이나 성범죄, 마약 관련 활동과 같은 더 심각한 행위를 포함한 유해하거나 비행적인 행동에 참여하게 됩니다. 많은 청소년들이 충동성, 감정 조절의 어려움, 도덕적 이탈, 자신의 행동 결과를 이해하는 데 어려움을 겪고 있습니다.

이 구조화된 치료적 개입은 15회의 그룹 기반 세션을 통해 구금된 청소년들의 심리적 재활을 지원하는 것을 목표로 합니다. 이 프로그램은 재통합을 촉진하기 위해 정서 인식, 감정 조절, 인지 재구성, 책임감, 공감, 행동 결과 이해, 동의 인식, 정체성 발달, 재발 방지 및 미래 계획을 목표로 합니다.

간섭 없음: 표준 기관 관리 (대조군)
이 그룹에 배정된 참가자는 연구 기간 동안 교정 시설에서 제공하는 표준 기관 관리 및 일상 서비스를 계속 받게 됩니다. 연구의 일환으로 구조화된 심리적 중재 또는 추가 치료 프로그램은 도입되지 않습니다. 참가자는 실험 그룹과 동일한 시점에서 기초 평가 및 중재 후 평가를 완료합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모집률
기간: 기준 시점부터 중재 후까지(약 7-8주)
모집률은 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공한 적격 참가자의 비율로 정의됩니다. 이는 기준선에서 모집 단계 동안 계산되며, 중재에 참가자를 등록하는 실행 가능성을 반영하는 백분율로 보고됩니다.
기준 시점부터 중재 후까지(약 7-8주)
유지율
기간: 기준선부터 중재 후까지(약 7-8주)
유지율은 연구에 계속 참여하고 중재 후 평가를 완료한 참가자의 비율로 정의됩니다. 이 결과는 기준선부터 중재 후(약 7-8주)까지 평가되며, 시간 경과에 따른 참가자 참여 유지 능력을 나타내는 백분율로 보고됩니다.
기준선부터 중재 후까지(약 7-8주)
참여자 순응도
기간: 기준선에서 중재 후까지(약 7-8주)
참가자의 순응도는 세션 참석률로 측정되며, 총 15회 세션 중 참석한 세션 수로 계산됩니다. 이것은 백분율로 표현될 수도 있으며, 중재 기간(7-8주) 동안 평가되어 프로그램에 대한 참가자의 참여도를 나타냅니다.
기준선에서 중재 후까지(약 7-8주)
중재 충실도
기간: 기저선에서 중재 후까지(약 7-8주)
중재 충실도는 확립된 프로토콜에 따라 중재가 얼마나 잘 수행되었는지 평가하기 위해 구조화된 충실도 체크리스트를 사용하여 평가됩니다. 충실도 점수는 연구 기간 동안 중재 제공의 일관성과 질을 반영하여 백분율로 보고됩니다.
기저선에서 중재 후까지(약 7-8주)
중재의 수용 가능성
기간: 기준선부터 중재 후까지(약 7-8주)
개입의 수용성은 개입 후에 '개입 수용성 측정'을 사용하여 평가됩니다. 이는 5점 리커트 척도(1점: 전혀 동의하지 않음 ~ 5점: 완전히 동의함)로 평가되는 4항목 자가 보고 척도로, 총점 범위는 4점에서 20점입니다. 높은 점수는 개입에 대한 인지된 수용성이 더 높음을 나타냅니다.
기준선부터 중재 후까지(약 7-8주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선 대비 정서 및 행동적 어려움 변화 (SDQ)
기간: 기준 시점부터 중재 후까지(약 7-8주)
강점과 어려움 설문지(SDQ)를 사용하여 평가하였으며, 이는 정서적 증상, 품행 문제, 과잉행동, 또래 문제 및 친사회적 행동을 측정하는 25문항의 자가 보고 척도입니다. 총 어려움 점수는 0에서 40까지 범위를 가지며, 점수가 높을수록 더 큰 정서적 및 행동적 문제를 나타냅니다.
기준 시점부터 중재 후까지(약 7-8주)
기준선 대비 심리적 자본(APS) 변화
기간: 기준선부터 중재 후까지(약 7-8주)
심리적 자본은 회복탄력성, 희망, 자기효능감 및 낙관성을 평가하는 34개 항목의 자가보고 측정 도구인 Anila 심리적 자본 척도를 사용하여 평가됩니다.
각 항목은 리커트 척도로 평가되며, 총점 범위는 34점에서 170점입니다.
점수가 높을수록 심리적 자본이 더 크다는 것을 나타냅니다(즉, 더 나은 결과).
기준선에서의 변화는 중재 전에서 중재 후(약 7-8주)까지 평가됩니다.
기준선부터 중재 후까지(약 7-8주)
기저선 대비 범죄적 사고방식 변화(JCTSI)
기간: 기준선부터 중재 후까지(약 7-8주)
범죄적 사고 방식은 청소년 범죄 사고 방식 인벤토리를 사용하여 평가됩니다. 이는 52개 문항으로 구성된 자가 보고 척도로, 세 가지 하위 척도로 구성됩니다: 청소년 사회 소외 척도(18문항), 청소년 정당화 척도(19문항), 청소년 지배 척도(15문항). 모든 문항은 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 하위 척도 점수는 사회 소외의 경우 18~90점, 정당화의 경우 19~95점, 지배의 경우 15~75점이며, 총점은 52~260점입니다. 높은 점수는 부적응적 범죄 사고 수준이 더 높음을 나타냅니다(즉, 더 나쁜 결과). 기저선 대비 변화는 중재 전부터 중재 후(약 7-8주)까지 평가됩니다.
기준선부터 중재 후까지(약 7-8주)
기준선 대비 정서 조절(ERQ)의 변화
기간: 기준선부터 중재 후까지 (약 7-8주)
정서 조절은 10개 항목으로 구성된 자가 보고 척도인 정서 조절 설문지를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 두 개의 독립적인 하위 척도로 구성되어 있습니다: 인지적 재평가(6개 항목)와 표현적 억제(4개 항목). 각 항목은 1(매우 동의하지 않음)에서 7(매우 동의함)까지의 7점 리커트 척도로 평가됩니다. 하위 척도 점수는 별도로 계산되며, 인지적 재평가 점수는 6점에서 42점까지, 표현적 억제 점수는 4점에서 28점까지 범위를 가집니다. 인지적 재평가에서 높은 점수는 적응적 정서 조절의 더 큰 사용(즉, 더 나은 결과)을 나타내는 반면, 표현적 억제에서 높은 점수는 덜 적응적인 전략의 더 큰 사용(즉, 더 나쁜 결과)을 나타냅니다. 기준선에서의 변화는 중재 전부터 중재 후까지(약 7-8주) 평가될 것입니다.
기준선부터 중재 후까지 (약 7-8주)
도덕적 이탈 척도(MDSA) 기준선 대비 변화
기간: 기준선부터 중재 후까지(약 7-8주)
도덕적 이탈은 도덕적 이탈 청소년 척도를 사용하여 평가됩니다. 이는 청소년 사이에서 해로운 행동을 정당화하는 데 사용되는 인지적 메커니즘을 평가하기 위해 설계된 24개 항목의 자가 보고 측정 도구입니다. 항목은 "전혀 동의하지 않음"에서 "항상 동의함"까지 응답 옵션을 가진 5점 리커트 척도로 평가되며, 총 점수 범위는 24점에서 120점입니다. 높은 점수는 더 높은 수준의 도덕적 이탈(즉, 더 나쁜 결과)을 나타냅니다. 기준선 대비 변화는 중재 전부터 중재 후까지(약 7-8주) 평가됩니다.
기준선부터 중재 후까지(약 7-8주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 11일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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