Estudo de Viabilidade de um Modelo de Gestão Correccional para Jovens Delinquentes
Estudo de Viabilidade de uma Gestão Correcional para Jovens Delinquentes
O objetivo deste ensaio clínico é descobrir se uma intervenção estruturada de Gestão Correcional pode ser implementada de forma viável com jovens encarcerados numa instituição correcional. Também avaliará se os procedimentos de investigação podem ser realizados com sucesso com esta população.
As principais questões que pretende responder são:
- Os participantes podem ser recrutados, retidos e envolvidos de forma eficaz, e a intervenção pode ser realizada de forma aceitável com adequada adesão do terapeuta e recolha completa de dados de resultados?
- A intervenção demonstra eficácia preliminar? Os investigadores compararão um grupo experimental (intervenção) com um grupo de controlo que recebe gestão institucional padrão para verificar se a intervenção pode ser praticamente entregue e está associada a alterações iniciais nos resultados.
Os participantes irão:
- Ser aleatoriamente atribuídos ao grupo de intervenção ou ao grupo de controlo
- Completar avaliações na linha de base (antes da intervenção) e pós-intervenção
- Participar em sessões de intervenção estruturadas (se atribuídos ao grupo experimental)
- Completar medidas padronizadas de autorrelato que avaliam dificuldades emocionais e comportamentais, capital psicológico, estilos de pensamento criminoso, atitudes em relação à procura de serviços de saúde mental, regulação emocional e desvinculação moral
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo é um ensaio de viabilidade randomizado de grupos paralelos concebido para avaliar a praticidade da implementação de um Plano de Gestão Correcional estruturado para jovens infratores residentes num ambiente institucional correcional. O estudo recrutará um total de 30 participantes, que serão aleatoriamente distribuídos numa proporção 1:1 para um grupo de intervenção experimental ou para um grupo de controlo que receberá a gestão institucional de rotina.
O objetivo principal do ensaio é avaliar a viabilidade da implementação da intervenção. Os resultados primários deste estudo de viabilidade incluem a viabilidade do recrutamento, a taxa de retenção/conclusão, a adesão dos participantes, a fidelidade da intervenção e a aceitabilidade da intervenção.
Os objetivos exploratórios secundários incluem estimar os efeitos preliminares da intervenção nos resultados psicológicos e comportamentais relevantes para a reabilitação juvenil. Estes resultados serão medidos através de instrumentos padronizados de autorrelato administrados em dois momentos: linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a conclusão da intervenção (pós-intervenção).
Os participantes atribuídos ao grupo experimental receberão um Plano de Gestão Correcional estruturado composto por 15 sessões em grupo realizadas duas vezes por semana, com cada sessão a durar aproximadamente 90 a 120 minutos. A intervenção será realizada por um psicólogo qualificado e terá uma duração de aproximadamente 7-8 semanas. O programa segue um protocolo estruturado que incorpora estratégias cognitivo-comportamentais, treino de regulação emocional, exercícios de raciocínio moral, componentes de desenvolvimento de identidade e planeamento de orientação futura. As sessões incluem discussões estruturadas, reflexão guiada, ensaio de competências e atividades de responsabilização comportamental num ambiente terapêutico de grupo.
Os participantes atribuídos ao grupo de controlo continuarão a receber a gestão institucional padrão e os serviços de rotina prestados pela instalação correcional durante o período do estudo. Os participantes elegíveis serão identificados através dos registos institucionais.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, Paquistão, 54000
- District Jail, Lahore
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Jovens delinquentes do sexo masculino com idades entre os 11 e os 17 anos
- Atualmente a residir numa instituição correcional
- Capazes de compreender urdu e participar em sessões de grupo
- Fornecer consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- Presença de uma condição psiquiátrica grave que requeira tratamento clínico imediato ou intensivo
- Deficiência cognitiva significativa ou condição de desenvolvimento que limite a capacidade de participar na intervenção
- Atualmente a receber outra intervenção psicológica ou comportamental estruturada
- Condição médica ou comportamental que interfira com a participação segura, conforme determinado pelo pessoal institucional ou pelo investigador
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Gestão Correcional para Jovens Delinquentes
Os participantes atribuídos a este braço receberão um Plano de Gestão Correccional estruturado, entregue em formato de grupo durante aproximadamente 7-8 semanas.
A intervenção consiste em 15 sessões realizadas duas vezes por semana, com cada sessão a durar 90-120 minutos.
O programa é entregue por um psicólogo treinado e segue um manual estruturado que incorpora técnicas cognitivo-comportamentais, treino de regulação emocional, raciocínio moral, desenvolvimento de identidade e planeamento futuro.
As sessões incluem discussões guiadas, exercícios de desenvolvimento de competências, actividades comportamentais e tarefas reflexivas destinadas a melhorar o funcionamento psicológico e comportamental entre jovens infractores.
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Os jovens frequentemente enfrentam uma série de dificuldades psicológicas, emocionais e comportamentais que contribuem para o seu envolvimento em comportamentos prejudiciais ou delinquentes, como roubo, lutas físicas, ofensas contra a propriedade e, em alguns casos, atos mais graves, incluindo ofensas violentas ou sexuais e atividades relacionadas com drogas. Muitos lutam com a impulsividade, dificuldade em regular as suas emoções, desengajamento moral e dificuldades em compreender as consequências das suas ações. Esta intervenção terapêutica estruturada visa apoiar a reabilitação psicológica de jovens encarcerados através de 15 sessões em grupo. O programa tem como alvo a consciência emocional, a regulação das emoções, a reestruturação cognitiva, a responsabilização, a empatia, a compreensão das consequências do comportamento, a consciência do consentimento, o desenvolvimento da identidade, a prevenção de recaídas e o planeamento futuro para promover a reintegração. |
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Sem intervenção: Gestão Institucional Padrão (Controlo)
Os participantes atribuídos a este braço continuarão a receber a gestão institucional padrão e os serviços de rotina prestados pela instituição correcional durante o período do estudo.
Nenhuma intervenção psicológica estruturada ou programa terapêutico adicional será introduzido como parte do estudo.
Os participantes completarão avaliações de base e pós-intervenção nos mesmos momentos que o grupo experimental.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de Recrutamento
Prazo: Da linha de base até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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A taxa de recrutamento será definida como a proporção de participantes elegíveis que fornecem consentimento informado para participar no estudo.
Isto será calculado durante a fase de recrutamento na linha de base e reportado como uma percentagem, refletindo a viabilidade de inscrever participantes na intervenção.
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Da linha de base até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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Taxa de Retenção
Prazo: Desde a linha de base até pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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A taxa de retenção será definida como a proporção de participantes que permanecem no estudo e completam a avaliação pós-intervenção.
Este resultado será avaliado desde a linha de base até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas) e reportado como uma percentagem, indicando a capacidade de manter o envolvimento dos participantes ao longo do tempo.
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Desde a linha de base até pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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Adesão do Participante
Prazo: Da linha de base até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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A adesão dos participantes será medida pela assistência às sessões, calculada como o número de sessões frequentadas num total de 15 sessões.
Também pode ser expressa em percentagem e será avaliada ao longo do período de intervenção (7-8 semanas), fornecendo uma indicação do envolvimento dos participantes com o programa.
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Da linha de base até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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Fidelidade da Intervenção
Prazo: Desde a linha de base até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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A fidelidade da intervenção será avaliada utilizando uma lista de verificação estruturada de fidelidade para avaliar até que ponto a intervenção é entregue de acordo com o protocolo estabelecido.
As pontuações de fidelidade serão relatadas como uma percentagem, refletindo a consistência e qualidade da entrega da intervenção durante todo o período do estudo
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Desde a linha de base até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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Aceitabilidade da Intervenção
Prazo: Desde a linha de base até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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A aceitabilidade será avaliada após a intervenção utilizando a Medida de Aceitabilidade da Intervenção, uma escala de autorrelato de 4 itens classificada numa escala de Likert de 5 pontos, variando de 1 (discordo completamente) a 5 (concordo completamente), obtendo-se uma pontuação total entre 4 e 20. Pontuações mais altas indicam uma maior perceção de aceitabilidade da intervenção.
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Desde a linha de base até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração em relação à Linha de Base nas Dificuldades Emocionais e Comportamentais (SDQ)
Prazo: Desde a linha de base até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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Avaliado através do Questionário de Pontos Fortes e Dificuldades (SDQ), uma medida de autorrelato de 25 itens para sintomas emocionais, problemas de conduta, hiperatividade, problemas com pares e comportamento pró-social. As pontuações de Dificuldades Totais variam de 0 a 40, com pontuações mais elevadas a indicarem maiores problemas emocionais e comportamentais.
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Desde a linha de base até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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Alteração em relação à Linha de Base no Capital Psicológico (APS)
Prazo: Desde o início até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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O capital psicológico será avaliado utilizando a Escala de Capital Psicológico Anila, uma medida de autorrelato com 34 itens que avalia a resiliência, esperança, autoeficácia e otimismo.
Cada item é classificado numa escala de Likert, com pontuações totais variando de 34 a 170.
Pontuações mais altas indicam maior capital psicológico (ou seja, um melhor resultado).
A mudança em relação à linha de base será avaliada desde a pré-intervenção até à pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas).
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Desde o início até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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Alteração em relação à Linha de Base nos Estilos de Pensamento Criminal (JCTSI)
Prazo: Do ponto de referência até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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Os estilos de pensamento criminal serão avaliados utilizando o Inventário de Estilos de Pensamento Criminal Juvenil, uma medida de autorrelato com 52 itens que compreende três subescalas: Escala de Alienação Social Juvenil (18 itens), Escala de Vindicação Juvenil (19 itens) e Escala de Dominação Juvenil (15 itens).
Todos os itens são classificados numa escala Likert de 5 pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 5 (concordo totalmente).
As pontuações das subescalas variam de 18 a 90 para alienação social, de 19 a 95 para vindicação e de 15 a 75 para dominação, enquanto a pontuação total varia de 52 a 260.
Pontuações mais elevadas indicam níveis mais altos de pensamento criminal maladaptativo (ou seja, um pior resultado).
A mudança em relação à linha de base será avaliada desde a pré-intervenção até à pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas).
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Do ponto de referência até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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Alteração em relação à Linha de Base na Regulação Emocional (ERQ)
Prazo: Desde a linha de base até pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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A regulação emocional será avaliada utilizando o Questionário de Regulação Emocional, uma medida de autorrelato com 10 itens que compreende duas subescalas independentes: Reavaliação Cognitiva (6 itens) e Supressão Expressiva (4 itens).
Cada item é avaliado numa escala de Likert de 7 pontos, variando de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente).
As pontuações das subescalas são calculadas separadamente, com as pontuações de Reavaliação Cognitiva a variarem de 6 a 42 e as pontuações de Supressão Expressiva a variarem de 4 a 28.
Pontuações mais elevadas na Reavaliação Cognitiva indicam um maior uso de regulação emocional adaptativa (ou seja, um melhor resultado), enquanto pontuações mais elevadas na Supressão Expressiva indicam um maior uso de uma estratégia menos adaptativa (ou seja, um pior resultado).
A mudança em relação à linha de base será avaliada desde o pré-intervenção até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas).
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Desde a linha de base até pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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Alteração em relação ao Valor de Base no Desengajamento Moral (MDSA)
Prazo: Desde a linha de base até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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O desengajamento moral será avaliado através da Escala de Desengajamento Moral para Adolescentes, uma medida de auto-relato com 24 itens concebida para avaliar os mecanismos cognitivos utilizados para justificar comportamentos prejudiciais entre adolescentes.
Os itens são classificados numa escala de Likert de 5 pontos com opções de resposta que variam de "Discordo totalmente" a "Concordo sempre", resultando numa pontuação total entre 24 e 120.
Pontuações mais elevadas indicam níveis mais elevados de desengajamento moral (ou seja, um pior resultado).
A alteração em relação à linha de base será avaliada desde o pré-intervenção até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas).
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Desde a linha de base até ao pós-intervenção (aproximadamente 7-8 semanas)
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Change from Baseline in Attitudes Toward Seeking Mental Health Services
Prazo: From baseline to post-intervention (approximately 7-8 weeks)
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The Inventory of Attitudes Toward Seeking Mental Health Services (IASMHS), developed by Mackenzie et al. (2004), is a 24-item self-report measure designed to assess attitudes toward seeking professional mental health services.
The scale evaluates attitudes across three domains: Psychological Openness, Help-Seeking Propensity, and Indifference to Stigma.
Each item is rated on a 5-point Likert scale ranging from 0 (disagree) to 4 (agree).
The total score ranges from 0 to 96.
Each of the three subscales consists of 8 items and yields scores ranging from 0 to 32.
Higher scores reflect more favorable attitudes toward seeking mental health services
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From baseline to post-intervention (approximately 7-8 weeks)
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Colaboradores e Investigadores
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- No. D/28/FIMS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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