입원 중인 영아의 기저귀 피부염 예방을 위한 해바라기유와 올리브유 (DD-OIL)
2026년 4월 1일 업데이트: Behlül Okuşluk, Dicle University
항생제 치료 중인 입원 영아의 기저귀 피부염에 대한 해바라기유와 올리브유의 효과: 준실험적 연구
이 준실험적 연구는 항생제 치료를 받는 입원 영아에서 기저귀 피부염 발생에 대한 해바라기유와 올리브유의 효과를 평가하고자 하였다.
0-24개월 영아를 해바라기유, 올리브유 및 대조군에 배정하였다.
각 기저귀 교체 후 기저귀 부위에 오일을 도포하였다.
영아는 3-7일 동안 매일 추적 관찰되었으며, 기저귀 피부염 중증도는 4단계 임상 분류를 사용하여 평가되었다.
기저귀 피부염 발생률을 군 간 비교하였다.
연구 개요
상세 설명
기저귀 피부염은 영아에게 흔히 발생하는 피부 질환이며, 전신 항생제를 투여받는 입원 영아에게 더 자주 발생합니다.
이 준실험 연구는 해바라기 기름과 올리브 오일이 기저귀 피부염에 미치는 예방 효과를 평가했습니다.
연구에는 0-24개월 된 입원 중이며 항생제 치료를 받는 150명의 영아가 포함되었습니다.
참가자는 해바라기 기름 그룹, 올리브 오일 그룹, 대조군의 세 그룹에 할당되었습니다.
중재 그룹에서는 기저귀를 갈 때마다 기저귀 부위에 오일을 도포했으며, 대조군은 일상적인 간호를 받았습니다.
영아는 3-7일 동안 매일 추적 관찰되었으며, 기저귀 피부염의 심각도는 4단계 임상 분류를 사용하여 평가되었습니다.
주요 결과는 기저귀 피부염의 발생률이었습니다.
이 연구는 해바라기 기름과 올리브 오일이 입원 영아의 기저귀 피부염을 감소시키는지 여부를 확인하는 것을 목표로 했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Mardin
-
Midyat, Mardin, 터키 (Türkiye), 47500
- Midyat State Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 0~24개월 영아
- 입원 중이며 전신 항생제 치료를 받고 있는 경우
- 예상 입원 기간 3~7일
- 일회용 기저귀 사용
- 서면 동의서를 받은 부모의 동의
제외 기준:
- 조산아 또는 저체중 출생아
- 기저귀 피부염이 있는 경우
- 설사 또는 구강 칸디다증
- 만성 피부 질환(습진, 아토피, 지루성 피부염)
- 항진균 치료를 받고 있는 경우
- 신경학적 또는 비뇨기학적 이상
- 요도 카테터 또는 배뇨백 사용
- 배변 훈련을 마친 영아
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 해바라기유
참가자들은 입원 기간 동안 기저귀 교체 후마다 기저귀 부위에 해바라기유를 도포받았습니다.
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입원 중 기저귀 교체 후 기저귀 부위에 해바라기유를 도포합니다.
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실험적: 올리브 오일
참가자들은 입원 중 기저귀 교체 후마다 기저귀 부위에 올리브 오일을 도포받았습니다.
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입원 중 기저귀를 교체할 때마다 기저귀 부위에 올리브 오일을 바릅니다.
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활성 비교기: 대조군
참가자들은 국소 오일 도포 없이 일상적인 기저귀 관리를 받았습니다.
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입원 기간 동안 국소 오일 도포 없이 일상적인 기저귀 관리.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기저귀 피부염 발생률
기간: 입원 기간 동안 (3일에서 7일까지)
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해바라기유, 올리브유 또는 일상적인 관리 중인 입원 영아에서 기저귀 피부염 심각도 평가 체계를 사용하여 평가한 기저귀 피부염 발생률
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입원 기간 동안 (3일에서 7일까지)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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기저귀 피부염의 중증도
기간: 입원 기간 중 (3-7일)
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입원한 영아에서 기저귀 피부염 중증도 평가를 매일 기저귀 피부염 중증도 점수 체계를 사용하여 평가합니다.
|
입원 기간 중 (3-7일)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 20일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- DD-OIL-2024
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
영아 참가자의 개인정보 보호 및 윤리적 제한으로 인해 개별 참가자 데이터는 공개적으로 공유되지 않습니다.
비식별화된 데이터는 합리적인 요청에 따라 교신 저자로부터 제공될 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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