질 천자조직 정복술
2026년 6월 3일 업데이트: Mohamed Gamal M.fekry, Assiut University
골반 장기 탈출증 치료를 위한 새로운 Mackenrodt 자궁천골 이중 인대 궁륜 현수술의 효능
복식 자궁적출술 시 Mackenrodt 및 자궁천인대를 이용한 질궁부 정복술
연구 개요
상세 설명
자궁적출술은 가장 빈번하게 시행되는 부인과 수술 중 하나입니다.
자궁적출술은 여러 양성 및 악성 적응증에 대한 중요한 치료 옵션으로 남아 있습니다.
다른 여러 연구들은 자궁적출술이 특히 자궁탈출증 적응증으로 시행되었을 때 후속 자궁탈출증 발생률을 독립적으로 증가시킨다는 것을 보여주었습니다.
일부 연구에서는 자궁적출술 후 여성이 골반저 장애 증상을 보고할 가능성이 50% 더 높다는 것까지 보여주었습니다.
특히 질정단 탈출증에 관해서는, 자궁적출술 중 "주요 자궁천골 인대 복합체의 파괴"가 질 지지를 감소시킨다는 가설이 제기되었습니다.
따라서, 질정단에 대한 적절한 지지는 자궁적출술 후 정단부 자궁탈출증 발생률을 줄이는 필수 구성 요소가 될 것입니다.
우리 연구는 전복식 자궁적출술 중 골반 탈출증 치료 옵션으로서 새로운 마켄로트 자궁천골 이중 인대 정단 정복술 기법을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Mohammed Gamal
- 전화번호: +20882312388
- 이메일: mohamedbeethoven2040@gmail.com
연구 장소
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Asyut, 이집트
- 모병
- Women's Health Hospital
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연락하다:
- Women Hospital
- 전화번호: 0882414916
- 이메일: ethics_committee12@yahoo.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 자궁적출술을 받는 여성
- 1기 이상의 골반 장기 탈출증
제외 기준:
- 임신 또는 출산 후 6개월 이내
- 이전 정복 수술 이력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중단 그룹
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자궁 전적출술이 시행되고 질정상부는 흡수성 Vicryl 봉합사로 닫힙니다. 그런 다음 골반을 검사하고 양쪽 자궁천골인대와 요관을 확인합니다.
각 인대의 중앙 부분의 근위부를 잡아 장력을 가합니다.
요관과 가까운 경우, 동측 요관의 꺾임을 피하기 위해 복막 이완 절개술을 시행합니다.
그런 다음 Vicryl 1/0 봉합사를 사용하여 인대의 근위부를 천골 기시점에서 약 1cm 원위부로 통과시켜 S3 신경근의 포착을 방지합니다.
봉합사는 한 번 또는 두 번에 걸쳐 인대의 중앙 부분을 통과시켜 후질벽에 고정됩니다.
이 단계들은 반대쪽 인대에서 반복됩니다.
맨체스터 술식: Vicryl 1 봉합사가 Mackenrodt 인대를 통과한 후 전질벽에 고정됩니다.
반대쪽에서도 동일한 봉합이 반복되어 양쪽 Mackenrodt 인대가 전질에 고정됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Pelvic organ prolapse Stage
기간: 3 months
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Increase stage means bad outcome Minimum: 0 , Maximum:4
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3 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Women H Hospital, Women's Health Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 6월 3일
기본 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 3일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MUS
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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