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阴道穹窿自体组织悬吊术

2026年6月3日 更新者：Mohamed Gamal M.fekry、Assiut University

新型Mackenrodt子宫骶骨双韧带穹窿悬吊术治疗盆腔器官脱垂的疗效

腹部子宫切除术时使用马肯罗特韧带和子宫骶韧带进行阴道穹窿悬吊术。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

子宫切除术是最常见的妇科手术之一。 对于多种良性和恶性适应症，子宫切除术仍然是一种重要的治疗选择。 其他几项研究表明，子宫切除术独立增加了后续盆腔器官脱垂（POP）的发生率，尤其是在因POP适应症进行子宫切除术时。 一些研究甚至显示，子宫切除术后的女性报告盆底功能障碍症状的可能性高出50%。 特别是关于阴道顶端的脱垂，有假设认为子宫切除术期间“主韧带-子宫骶韧带复合体的破坏”会削弱阴道支撑。 因此，为阴道顶端提供充分支撑将是降低子宫切除术后顶端POP发生率的关键组成部分。 我们的研究旨在评估新型Mackenrodt子宫骶韧带双韧带穹窿悬吊术作为全腹子宫切除术期间盆腔脱垂的治疗选择。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 接受子宫切除术的女性
  • 1期或更严重的盆腔器官脱垂

排除标准：

  • 怀孕或产后6个月内
  • 既往悬吊手术史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：暂停组
程序：麦克肯罗特子宫骶骨双韧带悬吊术
将进行全子宫切除术，并使用可吸收的薇乔缝合线关闭阴道穹窿。随后检查盆腔，识别双侧子宫骶韧带和输尿管。 抓住每条韧带中段的近端部分并施加张力。 若靠近输尿管，则进行腹膜松解切口，以避免同侧输尿管扭结。 然后使用1/0薇乔缝合线，穿过韧带近端部分（约距其骶骨起点1厘米处），以避免S3神经根受压。 接着将缝合线穿过韧带中段，一次或两次咬合，并固定于阴道后壁。 在另一侧韧带重复这些步骤。 曼彻斯特手术：1号薇乔缝合线将穿过麦克罗德韧带，然后固定于阴道前壁。 在另一侧重复缝合，以使双侧麦克罗德韧带均固定于阴道前壁。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Pelvic organ prolapse Stage
大体时间：3 months
Increase stage means bad outcome Minimum: 0 , Maximum:4
3 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Assiut University

调查人员

  • 首席研究员：Women H Hospital、Women's Health Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年6月3日

初级完成 (估计的)

2027年4月1日

研究完成 (估计的)

2027年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月2日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月2日

首次发布 (实际的)

2026年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月3日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MUS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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