아킬레스건병증 환자의 통증 및 기능적 성능에 대한 조직 플로싱의 효과
2026년 4월 2일 업데이트: Riphah International University
아킬레스건병증 환자에서 조직 플로싱이 통증과 기능적 수행에 미치는 영향
이 연구는 아킬레스건병에 대한 보조 요법으로서 조직 플로싱의 효과를 조사하는 무작위 대조 시험(RCT)입니다.
아킬레스건병의 임상 진단(>6주)을 받은 20-45세 참가자 30명이 무작위로 두 그룹 중 하나에 배정됩니다.
중재 그룹은 조직 플로싱 단일 세션(중간 장력으로 종아리 중간에서 발뒤꿈치까지 탄력 밴드를 감은 후 능동적 발목 운동을 수행)과 기존 편심 부하 운동을 병행합니다.
대조 그룹은 기존 편심 부하 운동만 받습니다.
주요 결과 측정 항목은 숫자 통증 평가 척도(NPRS)로 평가된 통증 강도, 체중 부하 런지 검사(WBLT)로 측정된 발목 가동 범위, 하지 기능 척도(LEFS)로 평가된 기능적 제한, My Jump Lab 앱을 사용한 반동 도약 높이로 측정된 도약 수행 능력입니다.
평가는 기저선, 중재 세션 후, 1주 후 추적 관찰 시점에 실시됩니다.
이 연구는 조직 플로싱이 통증과 기능에 유의한 즉각적 및 단기적 개선을 제공하는지 확인하여 재활을 위한 새로운 저비용 지원 기술을 제공할 가능성을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Punjab Province
-
Rawalpindi, Punjab Province, 파키스탄, 46000
- Fauji Foundation Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
· 20-45세 성인.
- 6주 이상 아킬레스건염으로 임상 진단받은 경우.
- 독립적으로 보행이 가능한 경우.
- 아킬레스건 압통이 있는 경우.
- 숫자 통증 척도(NPRS)에서 3/10점 이상의 통증 점수.
- 종골(발뒤꿈치뼈)에 건이 부착되는 부위 위쪽 2-6cm에 통증이 있다고 주관적으로 보고하는 경우.
- 통증 호(arc) 징후 양성(발목 움직임에 따라 건을 따라 이동하는 국소 통증).
- 체질량지수(BMI) 18.5-29.9.
제외 기준:
· 전신 염증성 질환(예: 류마티스 관절염).
- 최근 코르티코스테로이드 주사(예: 지난 3개월 이내) 또는 아킬레스건 관련 수술.
- 진단된 신경학적 결손.
- 최근 하지 골절.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 중재 그룹
조직 플로싱과 이심성 운동을 받는 그룹
|
중재군은 기존 치료와 결합된 단일 세션의 조직 플로싱을 받습니다.
플로싱 프로토콜은 종아리 중간부터 발꿈치까지 탄력 밴드(50-70% 장력)를 적용하는 것을 포함합니다.
감싸진 상태에서 참가자는 2-3분 동안 능동적인 발목 관절 가동 범위와 체중 지지 발꿈치 올리기를 수행합니다.
이후 즉시 기존 치료가 이어집니다: 비복근(무릎 곧게 편 상태)과 가자미근(무릎 45° 굽힌 상태)에 대한 편심 부하 운동으로, 세트 간 5분 휴식으로 20회 반복 2세트로 구성됩니다.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: 대조군
편심 운동만 받는 그룹
|
대조군은 아킬레스건에 대한 표준화된 편심 운동 프로그램으로 구성된 기존 치료만 받게 됩니다.
이 프로토콜은 무릎을 곧게 펴고 유지한 상태에서 비복근과 무릎을 45도로 구부린 상태에서 가자미근에 대한 편심 부하 운동을 수행하는 것을 포함합니다.
용량은 각 운동마다 20회 반복을 2세트로 설정되며, 세트 사이에는 5분의 휴식 시간이 제공됩니다.
이 기존 요법은 1주일 동안 세 번의 세션으로 시행됩니다.
이 그룹의 참가자들은 조직 플로싱 중재의 어떤 형태도 받지 않을 것입니다.
통증, 관절 가동 범위, 기능적 수행능력, 점프 높이를 포함한 모든 결과 측정은 진전을 평가하기 위해 기준선, 각 치료 세션 후, 그리고 1주일 후 추적 조사에서 평가될 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수치 통증 평가 척도
기간: 등록부터 1주일 치료 종료까지
|
Numeric Pain rating scale(NPRS)로 측정한 통증 수준, 0은 통증 없음을 의미하고 10은 심한 통증을 의미함
|
등록부터 1주일 치료 종료까지
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
관절 가동 범위
기간: 등록부터 1주 치료 종료까지
|
체중 지지 런지 검사를 사용하여 측정된 발목 관절 가동 범위
|
등록부터 1주 치료 종료까지
|
|
카운터-무브먼트 점프 높이
기간: 등록부터 1주차 치료 종료까지
|
카운터무브먼트 점프(CMJ)는 하체의 폭발적인 힘, 신경근 기능 및 피로도를 측정하는 널리 사용되는 빠르고 비침습적인 운동 능력 평가입니다.
이는 선수가 똑바로 서서 자체 선택한 깊이까지 빠른 하향 동작(카운터무브먼트)을 수행한 후 즉시 최대 수직 점프를 수행하는 것을 포함합니다.
|
등록부터 1주차 치료 종료까지
|
|
하지 기능 척도 (LEFS)
기간: 등록부터 1주 치료 종료까지
|
하지 근골격계 질환 환자의 인지된 기능적 능력을 평가하는 20개 항목의 자가 보고 설문지
|
등록부터 1주 치료 종료까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muhammad Tayyab Iqbal, DPT, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Borda J, Selhorst M. The use of compression tack and flossing along with lacrosse ball massage to treat chronic Achilles tendinopathy in an adolescent athlete: a case report. J Man Manip Ther. 2017 Feb;25(1):57-61. doi: 10.1080/10669817.2016.1159403. Epub 2016 May 30.
- Mills B, Mayo B, Tavares F, Driller M. The Effect of Tissue Flossing on Ankle Range of Motion, Jump, and Sprint Performance in Elite Rugby Union Athletes. J Sport Rehabil. 2020 Mar 1;29(3):282-286. doi: 10.1123/jsr.2018-0302.
- Chen J, Wang Q, Zhao Z, Song Q, Zhao P, Wang D. Acute effects of tissue flossing on boxers with chronic knee pain. Front Bioeng Biotechnol. 2025 Jan 14;12:1508054. doi: 10.3389/fbioe.2024.1508054. eCollection 2024.
- Cheatham SW, Baker R. Tissue Flossing: A Commentary on Clinical Practice Recommendations. Int J Sports Phys Ther. 2024 Apr 1;19(4):477-489. doi: 10.26603/001c.94598. eCollection 2024.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 9월 18일
기본 완료 (실제)
2026년 1월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .