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Efeitos da Flossing Tecidual na Dor e Desempenho Funcional em Pacientes com Tendinopatia do Aquiles

2 de abril de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Flossing Tecidual na Dor e no Desempenho Funcional em Pacientes com Tendinopatia do Aquiles

Este estudo é um ensaio controlado randomizado (ECR) que investiga a eficácia da flossing de tecido como terapia adjuvante para a tendinopatia do Aquiles. Trinta participantes, com idades entre os 20 e os 45 anos e com diagnóstico clínico de tendinopatia do Aquiles (>6 semanas), serão aleatoriamente atribuídos a um de dois grupos. O grupo de intervenção receberá uma sessão única de flossing de tecido (envolvendo uma banda elástica enrolada desde a meio da perna até ao calcanhar sob tensão moderada, seguida de exercícios ativos do tornozelo) combinada com exercícios convencionais de carga excêntrica. O grupo de controlo receberá apenas exercícios convencionais de carga excêntrica. As medidas de resultado primárias serão a intensidade da dor, avaliada através da Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS); a amplitude de movimento do tornozelo, medida através do Teste de Lunge com Carga Corporal (WBLT); a limitação funcional, avaliada com a Escala Funcional do Membro Inferior (LEFS); e o desempenho no salto, medido pela altura do salto com contramovimento usando a aplicação My Jump Lab. As avaliações serão realizadas na linha de base, após a sessão de intervenção e numa consulta de seguimento de uma semana. O estudo visa determinar se a flossing de tecido proporciona melhorias significativas imediatas e a curto prazo na dor e na função, oferecendo potencialmente uma técnica de apoio nova e de baixo custo para reabilitação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Rawalpindi, Punjab Province, Paquistão, 46000
        • Fauji Foundation Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • · Adultos com idades entre 20 e 45 anos.

    • Diagnóstico clínico de tendinopatia do Aquiles há mais de 6 semanas.
    • Capacidade de caminhar de forma independente.
    • Dor à palpação do tendão de Aquiles.
    • Um valor de dor superior a 3/10 na Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD).
    • Relato subjetivo de dor localizada 2-6 cm acima da inserção do tendão no calcâneo (osso do calcanhar).
    • Sinal do Arco Doloroso positivo (dor localizada no tendão que se move com o movimento do tornozelo).
    • Um Índice de Massa Corporal (IMC) entre 18,5 e 29,9.

Critérios de Exclusão:

  • · Doenças inflamatórias sistémicas (por exemplo, artrite reumatóide).

    • Uma injeção recente de corticosteróides (por exemplo, nos últimos 3 meses) ou cirurgia relacionada com o tendão de Aquiles.
    • Défices neurológicos diagnosticados.
    • Fraturas recentes no membro inferior.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de intervenção
Grupo que recebe flossing de tecido e exercícios excêntricos
O grupo de intervenção recebe uma única sessão de flossing tecidual combinada com tratamento convencional. O protocolo de flossing envolve a aplicação de uma banda elástica (50-70% de tensão) desde a parte média da barriga da perna até ao calcanhar. Enquanto envolvida, os participantes realizam movimentos ativos da amplitude articular do tornozelo e elevações do calcanhar com o peso corporal durante 2-3 minutos. Isto é imediatamente seguido pelo tratamento convencional: exercícios de carga excêntrica para os músculos gastrocnémio (joelho estendido) e solear (joelho fletido a 45°), consistindo em 2 séries de 20 repetições com um descanso de 5 minutos entre séries.
Outros nomes:
  • Flossing Voodoo
Comparador Ativo: Grupo de controlo
Grupo que recebe apenas exercícios excêntricos
O grupo de controlo receberá apenas tratamento convencional, que consiste num programa padronizado de exercícios excêntricos para o tendão de Aquiles. Este protocolo envolve a realização de exercícios de carga excêntrica tanto para o músculo gastrocnémio com o joelho estendido como para o músculo sóleo com o joelho fletido a 45 graus. A dosagem está definida em duas séries de vinte repetições para cada exercício, com um período de descanso de cinco minutos entre séries. Este regime convencional será administrado em três sessões ao longo de uma semana. Os participantes deste grupo não receberão qualquer forma de intervenção com flossing tecidual. Todas as medidas de resultado, incluindo dor, amplitude de movimento, desempenho funcional e altura de salto, serão avaliadas na linha de base, após cada sessão de tratamento e no seguimento de uma semana para avaliar o progresso.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento na semana 1
Nível de dor medido pela Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS), 0 significa ausência de dor e 10 significa dor severa
Desde a inscrição até ao fim do tratamento na semana 1

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento na 1ª semana
Amplitude de movimento na articulação do tornozelo medida usando o teste de avanço com carga
Desde a inscrição até ao fim do tratamento na 1ª semana
Altura do Salto com Contramovimento
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento em 1 semana
O Countermovement Jump (CMJ) é uma avaliação atlética amplamente utilizada, rápida e não invasiva que mede a potência explosiva dos membros inferiores, a função neuromuscular e a fadiga. Envolve um atleta em pé, realizando um movimento rápido para baixo (contramovimento) até uma profundidade auto-selecionada, seguido imediatamente por um salto vertical máximo.
Desde a inscrição até ao final do tratamento em 1 semana
Escala Funcional do Membro Inferior (LEFS)
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 1 semana
Um questionário de auto-relato de 20 itens que avalia a capacidade funcional percebida pelo paciente em indivíduos com condições musculoesqueléticas dos membros inferiores
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Muhammad Tayyab Iqbal, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de setembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/02271 Tayyab

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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