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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07519993
Kasr Al-Ainy 기법과 Hayman 봉합사의 유무에 따른 태반 부착 이상 스펙트럼의 보존적 치료
2026년 4월 2일 업데이트: Abdalla Mousa, Cairo University
Hayman 봉합사 사용 여부에 따른 Kasr Al-Ainy 기법을 이용한 태반부착이상 보존적 치료
이 연구는 Kasr Al-Ainy 기법을 사용한 태반 부착 이상 보존적 치료에 Hayman 봉합사를 추가하는 것이 수술 중 출혈량을 줄이고 결과를 개선하는지 평가합니다
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Abdallah Mousa, M.D.
- 전화번호: +20 1277664430
- 이메일: Dr_abdallamousa@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Asmaa Ali
- 전화번호: +20 1222338010
- 이메일: asmaaaalibadawi33@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연령 18-40세
- 복부/질 초음파/도플러로 확인된 산전 PAS 진단
- Kasr Al-Ainy 보존적 수술 대상자
- 단태 임신
- 서면 동의서 작성
제외 기준:
- 다태 임신
- 자궁 근종
- 이전 제왕절개 근종 절제술 병력
- 자궁경부 부착증
- 자궁 적출술이 필요한 광범위한 자궁 주위 또는 방광 침윤
- 알려진 응고 장애 또는 교정되지 않은 출혈 장애
- 전신 마취 하 주요 수술에 부적합한 중증 의학적 동반 질환(예: 중증 심장 또는 폐 질환)
- 고혈압 및 당뇨병과 같은 의학적 장애
- 환자 거부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: Kasr Al-Ainy 기술만 사용
|
|
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실험적: 카스르 알-아이니 기술 + 헤이만 봉합사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
수술 중 예상 출혈량
기간: 수술 중
|
수술 중
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Emad Salah, M.D., Cairo University
- 수석 연구원: Mona Sedik, M.D., Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 4월 5일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 2일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
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