Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Konservatives Management des Placenta-Accreta-Spektrums unter Verwendung der Kasr-Al-Ainy-Technik mit oder ohne Hayman-Nähte

2. April 2026 aktualisiert von: Abdalla Mousa, Cairo University

Konservative Behandlung des Placenta-Accreta-Spektrums mit der Kasr-Al-Ainy-Technik mit oder ohne Hayman-Nähte

Diese Studie untersucht, ob die Hinzufügung von Hayman-Nähten im konservativen Management des Plazenta-Accreta-Spektrums unter Verwendung der Kasr-Al-Ainy-Technik den intraoperativen Blutverlust reduziert und die Ergebnisse verbessert

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18-40 Jahre
  • Pränatale PAS-Diagnose durch TAS/TVS/Doppler bestätigt
  • Für konservative Kasr Al-Ainy-Operation geeignet
  • Einlingsschwangerschaft
  • Schriftliche Einwilligungserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Mehrlingsschwangerschaft
  • Uterusmyome
  • Frühere Kaiserschnitt-Myomektomie
  • Zervikale Akkreta
  • Ausgedehnte parametriale oder Blaseninvasion, die eine Hysterektomie erfordert
  • Bekannte Koagulopathie oder unkorrigierte Blutungsstörung
  • Schwere medizinische Begleiterkrankungen, die den Patienten für eine größere Operation unter Vollnarkose ungeeignet machen (z.B. schwere Herz- oder Lungenerkrankung)
  • Medizinische Störungen wie HTN und DM
  • Patientenverweigerung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Kasr Al-Ainy Technik allein
Verfahren: Kasr-Al-Ainy-Technik allein
  1. Gefäßligatur: Bilaterale Ligatur der Arteria uterina auf hohem und niedrigem Niveau.
  2. Kompressionsnähte: Anteriore und posteriore zervikovaginale Nähte zur Hämostase.
  3. Segmentale Resektion: Exzision des infiltrierten Myometriums und Plazentagewebes.
  4. Zweischichtige Reparatur: Annäherung des Myometriums gefolgt von verstärkenden Imbrikationsnähten.
  5. Endgültige Hämostase: Bestätigung der Blutungskontrolle vor Bauchdeckenverschluss.
Experimental: Kasr-Al-Ainy-Technik + Hayman-Nähte
Verfahren: Kasr Al-Ainy-Technik + Hayman-Nähte
  1. Gefäßligatur: Beidseitige Unterbindung der Uterusarterien auf hohem und niedrigem Niveau.
  2. Kompressionsnähte: Anteriore und posteriore zervikovaginale Nähte zur Hämostase.
  3. Segmentresektion: Exzision des infiltrierten Myometriums und Plazentagewebes.
  4. Doppelschichtreparatur: Annäherung des Myometriums mit anschließenden verstärkenden Imbrikationsnähten.
  5. Endgültige Hämostase: Kontrolle der Blutstillung vor Bauchdeckenverschluss.
  6. Anwendung von Hayman-Vertikalkompressionsnähten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Intraoperativer geschätzter Blutverlust
Zeitfenster: Während des Betriebs
Während des Betriebs

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Ermittler

  • Hauptermittler: Emad Salah, M.D., Cairo University
  • Hauptermittler: Mona Sedik, M.D., Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

5. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • MS-636-2025

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Plazenta Accreta Spektrum

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in India

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren