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Manejo conservador del espectro de placenta acreta utilizando la técnica de Kasr Al-Ainy con o sin suturas de Hayman

2 de abril de 2026 actualizado por: Abdalla Mousa, Cairo University

Manejo Conservador del Espectro de Placenta Accreta Utilizando la Técnica Kasr Al-Ainy Con o Sin Suturas de Hayman

Este estudio evalúa si la adición de suturas de Hayman en el manejo conservador del espectro de placenta acreta mediante la técnica de Kasr Al-Ainy reduce la pérdida de sangre intraoperatoria y mejora los resultados

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 18-40 años
  • Diagnóstico de PAS antenatal confirmado por TAS/TVS/Doppler
  • Elegible para cirugía conservadora Kasr Al-Ainy
  • Embarazo único
  • Consentimiento informado por escrito

Criterios de exclusión:

  • Embarazo múltiple
  • Miomas uterinos
  • Miomectomía cesárea previa
  • Acreta cervical
  • Invasión parametrial o vesical extensa que requiera histerectomía
  • Coagulopatía conocida o trastorno hemorrágico no corregido
  • Comorbilidades médicas graves que hagan a la paciente no apta para cirugía mayor bajo anestesia general (ej., enfermedad cardíaca o pulmonar grave)
  • Trastornos médicos como HTA y DM
  • Rechazo de la paciente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Técnica de Kasr Al-Ainy por sí sola
Procedimiento: Técnica de Kasr Al-Ainy Sola
  1. Ligadura Vascular: Ligadura bilateral de las arterias uterinas a niveles altos y bajos.
  2. Suturas de Compresión: Puntos cervicovaginales anteriores y posteriores para hemostasia.
  3. Resección Segmentaria: Extirpación del miometrio invadido y tejido placentario.
  4. Reparación de Doble Capa: Aproximación miometrial seguida de suturas de refuerzo imbricadas.
  5. Hemostasia Final: Confirmación del control del sangrado antes del cierre abdominal.
Experimental: Técnica Kasr Al-Ainy + Suturas Hayman
Procedimiento: Técnica Kasr Al-Ainy + Suturas de Hayman
  1. Ligadura Vascular: Ligadura bilateral de las arterias uterinas en niveles alto y bajo.
  2. Suturas de Compresión: Puntos cervicovaginales anteriores y posteriores para hemostasia.
  3. Resección Segmentaria: Excisión del miometrio invadido y tejido placentario.
  4. Reparación de Doble Capa: Aproximación miometrial seguida de suturas imbricadas de refuerzo.
  5. Hemostasia Final: Confirmación del control del sangrado antes del cierre abdominal.
  6. Aplicación de suturas de compresión vertical de Hayman

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Pérdida sanguínea estimada intraoperatoria
Periodo de tiempo: Durante la operación
Durante la operación

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Emad Salah, M.D., Cairo University
  • Investigador principal: Mona Sedik, M.D., Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

5 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

9 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • MS-636-2025

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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