Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Placenta accreta -oireyhtymän konservatiivinen hoito Kasr Al-Ainy -tekniikalla Hayman-sutuurien kanssa tai ilman

torstai 2. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Abdalla Mousa, Cairo University

Plasenta akkretan kirjon konservatiivinen hoito Kasr Al-Ainy -tekniikalla Hayman-sutuuureilla tai ilman

Tämä tutkimus arvioi, vähentääkö Hayman-sutuurien lisääminen istukka-akkretan konservatiivisessa hoidossa Kasr Al-Ainy -tekniikalla leikkauksenaikaisia verenhukkaa ja parantaako se tuloksia

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

48

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Ikä 18-40 vuotta
  • Ennen synnytystä todettu PAS-diagnoosi TAS/TVS/Doppler-tutkimuksella
  • Sopii Kasr Al-Ainyn konservatiiviseen leikkaushoitoon
  • Yksilöinen raskaus
  • Kirjallinen tietoon perustuva suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Moniraskaus
  • Kohdun fibroidit
  • Aikaisempi keisarileikkauksen yhteydessä tehty myomektomia
  • Kaula-akreeta
  • Laaja parametrialinen tai rakkasin tunkeutuminen, joka edellyttää hysterektomiaa
  • Tunnettu koagulopatia tai korjaamaton verenvuotohäiriö
  • Vakavat sairaudet, jotka tekevät potilaasta soveltumattoman yleisanestesiassa tehtävään suureen leikkaukseen (esim. vakava sydän- tai keuhkosairaus)
  • Sairaudet kuten hypertonia ja diabetes
  • Potilaan kieltäytyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Kasr Al-Ainy -tekniikka yksinään
Menettely: Kasr Al-Ainy -tekniikka yksin
  1. Vaskulaarinen ligaatio: Kaksipuolinen kohdunvaltimon sitominen ylä- ja alatasolla.
  2. Puristusompeleet: Etu- ja takapuolen kohdunkaula- ja emätinompeleet verenvuodon tyrehdyttämiseksi.
  3. Segmentaaliset resektiot: Tunkeutuneen kohdunlihaksen ja istukkakudoksen poisto.
  4. Kaksikerroksinen korjaus: Kohdunlihaksen lähentäminen ja vahvistavat päällekkäiset ompeleet.
  5. Lopullinen verenvuodon tyrehdyttäminen: Verenvuodon hallinnan varmistus ennen vatsaontelon sulkemista.
Kokeellinen: Kasr Al-Ainy -tekniikka + Hayman-ompeleet
Menettely: Kasr Al-Ainy -tekniikka + Hayman-ompeleet
  1. Vaskulaarinen ligaatio: Kaksipuolinen kohdunvaltimon sitominen ylä- ja alatasolla.
  2. Puristusompeleet: Etu- ja takapuolen kohdunkaula-vaginasaumat hemostaasia varten.
  3. Segmentaalinen resektio: Hyökättyjen myometrium- ja istukkalimakudosten poisto.
  4. Kaksikerroksinen korjaus: Myometriumin lähentäminen ja vahvistavat päällekkäiset saumat.
  5. Lopullinen hemostaasi: Verenvuodon hallinnan varmistus ennen vatsan sulkemista.
  6. Haymanin pystysuuntaisten puristusompeleiden soveltaminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Intraoperatiivinen arvioitu verenhukka
Aikaikkuna: Toiminnan aikana
Toiminnan aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Emad Salah, M.D., Cairo University
  • Päätutkija: Mona Sedik, M.D., Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 5. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 9. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MS-636-2025

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa