Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zachowawcze leczenie spektrum przerośnięcia łożyska z zastosowaniem techniki Kasr Al-Ainy z szwami Haymana lub bez nich

2 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Abdalla Mousa, Cairo University

Zachowawcze postępowanie w zespole łożyska przerośniętego z zastosowaniem techniki Kasr Al-Ainy z szwami Haymana lub bez nich

To badanie ocenia, czy dodanie szwów Haymana w zachowawczym postępowaniu w spektrum przerośnięcia łożyska przy użyciu techniki Kasr Al-Ainy zmniejsza śródoperacyjną utratę krwi i poprawia wyniki.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Wiek 18-40 lat
  • Rozpoznanie PAS prenatalnie potwierdzone przez TAS/TVS/Doppler
  • Kwalifikacja do konserwatywnej operacji Kasr Al-Ainy
  • Ciąża pojedyncza
  • Pisemna świadoma zgoda

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża mnoga
  • Mięśniaki macicy
  • Przebyta cesarska miomektomia
  • Accreta szyjki macicy
  • Rozległa inwazja parametrium lub pęcherza moczowego wymagająca histerektomii
  • Znana koagulopatia lub niekorygowana skaza krwotoczna
  • Cieżkie schorzenia internistyczne uniemożliwiające przeprowadzenie dużej operacji w znieczuleniu ogólnym (np. ciężka choroba serca lub płuc)
  • Choroby internistyczne takie jak nadciśnienie tętnicze i cukrzyca
  • Odmowa pacjentki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Technika Kasr Al-Ainy w monoterapii
Procedura: Technika Kasr Al-Ainy w pojedynkę
  1. Ligatura naczyniowa: Dwustronne podwiązanie tętnicy macicznej na poziomie wysokim i niskim.
  2. Szwy kompresyjne: Przednie i tylne szwy szyjkowo-pochwowe w celu hemostazy.
  3. Resekcja segmentowa: Wycięcie zajętego miometrium i tkanki łożyska.
  4. Naprawa dwuwarstwowa: Zbliżenie miometrium, a następnie wzmacniające szwy zachodzące.
  5. Ostateczna hemostaza: Potwierdzenie kontroli krwawienia przed zamknięciem jamy brzusznej.
Eksperymentalny: Technika Kasr Al-Ainy + Szwy Haymana
Procedura: Technika Kasr Al-Ainy + szwy Haymana
  1. Podwiązanie naczyń: Dwustronne podwiązanie tętnicy macicznej na wysokim i niskim poziomie.
  2. Szwy kompresyjne: Przednie i tylne szwy szyjkowo-pochwowe w celu hemostazy.
  3. Resekcja segmentalna: Wycięcie zajętego miometrium i tkanki łożyskowej.
  4. Naprawa dwuwarstwowa: Zbliżenie miometrium, a następnie wzmocnienie szwami zachodzącymi.
  5. Końcowa hemostaza: Potwierdzenie kontroli krwawienia przed zamknięciem jamy brzusznej.
  6. Zastosowanie pionowych szwów kompresyjnych Haymana

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szacowana utrata krwi śródoperacyjna
Ramy czasowe: Podczas operacji
Podczas operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Główny śledczy: Emad Salah, M.D., Cairo University
  • Główny śledczy: Mona Sedik, M.D., Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

5 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MS-636-2025

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj