Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Konservativ behandling av placenta accreta-spekteret ved bruk av Kasr Al-Ainy-teknikken med eller uten Hayman-suturer

2. april 2026 oppdatert av: Abdalla Mousa, Cairo University
Denne studien evaluerer om tilføyelse av Hayman-suturer i den konservative behandlingen av Placenta Accreta Spectrum ved bruk av Kasr Al-Ainy-teknikken reduserer intraoperativt blodtap og forbedrer resultatene

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18-40 år
  • Antenatal PAS-diagnose bekreftet med TAS/TVS/Doppler
  • Kvalifisert for konservativ Kasr Al-Ainy-kirurgi
  • Enkeltfostersvangerskap
  • Skriftlig samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Flerefostersvangerskap
  • Livmorfibromer
  • Tidligere keisersnitt med myomektomi
  • Cervikal akkreta
  • Omfattende parametrial eller blæreinvasjon som krever hysterektomi
  • Kjent koagulopati eller ukorrigert blødingslidelse.
  • Alvorlige medisinske komorbiditeter som gjør pasienten udugelig til stor kirurgi under generell anestesi (f.eks. alvorlig hjerte- eller lungesykdom)
  • Medisinske lidelser som HTN og DM
  • Pasientavvisning

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kasr Al-Ainy-teknikken alene
Fremgangsmåte: Kasr Al-Ainy-teknikken alene
  1. Vaskulær Ligerering: Bilateralt ligering av arteria uterina på høyt og lavt nivå.
  2. Kompresjonssuturer: Anteriore og posteriore cervikovaginale sting for hemostase.
  3. Segmentell Reseksjon: Eksisjon av invadert myometrium og placentavev.
  4. Dobbel-lags Reparasjon: Myometrielt tilnærming etterfulgt av forsterkende imbrikkerende suturer.
  5. Endelig Hemostase: Bekreftelse av blødningskontroll før abdominal lukking.
Eksperimentell: Kasr Al-Ainy-teknikk + Hayman-suturer
Fremgangsmåte: Kasr Al-Ainy-teknikk + Hayman-suturer
  1. Vaskulær ligatur: Bilateralt ligering av arteria uterina på høyt og lavt nivå.
  2. Kompresjonssuturer: Anteriore og posteriore cervicovaginale sting for hemostase.
  3. Segmentell reseksjon: Eksisjon av invadert myometrium og placentavev.
  4. Dobbeltlags reparasjon: Myometrialtilnærmelse etterfulgt av forsterkende imbrikkerende suturer.
  5. Endelig hemostase: Bekreftelse av blødningskontroll før abdominal lukking.
  6. Applikasjon av Hayman vertikale kompresjonssuturer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intraoperativt estimert blodtap
Tidsramme: Under operasjonen
Under operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Cairo University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Emad Salah, M.D., Cairo University
  • Hovedetterforsker: Mona Sedik, M.D., Cairo University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

5. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

9. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MS-636-2025

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere