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Prise en charge conservatrice du spectre du placenta accreta selon la technique de Kasr Al-Ainy avec ou sans points de Hayman

2 avril 2026 mis à jour par: Abdalla Mousa, Cairo University

Prise en charge conservatrice du spectre d'accolement placentaire selon la technique de Kasr Al-Ainy avec ou sans sutures de Hayman

Cette étude évalue si l'ajout de sutures de Hayman dans la prise en charge conservatrice du spectre du placenta accreta en utilisant la technique de Kasr Al-Ainy réduit la perte de sang peropératoire et améliore les résultats

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge de 18 à 40 ans
  • Diagnostic de PAS (placenta accreta spectrum) anténatal confirmé par échographie abdominale/transvaginale/Doppler
  • Éligible pour la chirurgie conservatrice de Kasr Al-Ainy
  • Grossesse monofœtale
  • Consentement éclairé écrit

Critères d'exclusion :

  • Grossesse multiple
  • Fibromes utérins
  • Myomectomie par césarienne antérieure
  • Accreta cervical
  • Invasion paramétriale ou vésicale étendue nécessitant une hystérectomie
  • Trouble connu de la coagulation ou trouble hémorragique non corrigé.
  • Comorbidités médicales sévères rendant la patiente inapte à une chirurgie majeure sous anesthésie générale (par exemple, maladie cardiaque ou pulmonaire sévère)
  • Troubles médicaux tels que HTA et diabète
  • Refus de la patiente

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Technique de Kasr Al-Ainy seule
Procédure: Technique de Kasr Al-Ainy seule
  1. Ligature vasculaire : Ligature bilatérale de l'artère utérine à des niveaux haut et bas.
  2. Sutures de compression : Points cervicovaginaux antérieurs et postérieurs pour hémostase.
  3. Résection segmentaire : Excision du myomètre envahi et du tissu placentaire.
  4. Réparation à double couche : Approximation myométriale suivie de sutures d'imbrication renforçantes.
  5. Hémostase finale : Confirmation du contrôle du saignement avant la fermeture abdominale.
Expérimental: Technique de Kasr Al-Ainy + Sutures Hayman
Procédure: Technique de Kasr Al-Ainy + Sutures de Hayman
  1. Ligature vasculaire : Ligature bilatérale des artères utérines à des niveaux haut et bas.
  2. Sutures de compression : Points cervico-vaginaux antérieurs et postérieurs pour hémostase.
  3. Résection segmentaire : Exérèse du myomètre envahi et du tissu placentaire.
  4. Réparation à double couche : Approximation myométriale suivie de sutures d'imbrication de renforcement.
  5. Hémostase finale : Vérification du contrôle du saignement avant la fermeture abdominale.
  6. Application des sutures de compression verticales de Hayman

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Perte sanguine estimée peropératoire
Délai: Pendant l'opération
Pendant l'opération

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Emad Salah, M.D., Cairo University
  • Chercheur principal: Mona Sedik, M.D., Cairo University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

5 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2026

Première publication (Réel)

9 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MS-636-2025

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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