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Gestão Conservadora do Espectro da Placenta Acretiva Usando a Técnica Kasr Al-Ainy Com ou Sem Suturas de Hayman

2 de abril de 2026 atualizado por: Abdalla Mousa, Cairo University

Tratamento Conservador do Espectro da Placenta Acreta Utilizando a Técnica Kasr Al-Ainy Com ou Sem Suturas de Hayman

Este estudo avalia se a adição de suturas de Hayman na Gestão Conservadora do Espectro de Placenta Acreta, utilizando a Técnica de Kasr Al-Ainy, reduz a perda de sangue intraoperatória e melhora os resultados

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade 18-40 anos
  • Diagnóstico de PAS antenatal confirmado por TAS/TVS/Doppler
  • Elegível para cirurgia conservadora de Kasr Al-Ainy
  • Gravidez única
  • Consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Gravidez múltipla
  • Miomas uterinos
  • Miomectomia cesariana prévia
  • Acretismo cervical
  • Invasão paramétrica ou vesical extensa que requeira histerectomia
  • Coagulopatia conhecida ou distúrbio hemorrágico não corrigido.
  • Comorbidades médicas graves que tornem a paciente inapta para cirurgia major sob anestesia geral (ex.: doença cardíaca ou pulmonar grave)
  • Patologias médicas como HTA e DM
  • Recusa da paciente

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Técnica Kasr Al-Ainy Isolada
Procedimento: Técnica de Kasr Al-Ainy Apenas
  1. Ligação Vascular: Ligadura bilateral da artéria uterina em níveis alto e baixo.
  2. Pontos de Compressão: Pontos cervicovaginais anterior e posterior para hemostasia.
  3. Ressecção Segmentar: Excisão do miométrio invadido e do tecido placentário.
  4. Reparo de Dupla Camada: Aproximação miometrial seguida de pontos de reforço imbricados.
  5. Hemostasia Final: Confirmação do controlo da hemorragia antes do encerramento abdominal.
Experimental: Técnica Kasr Al-Ainy + Suturas Hayman
Procedimento: Técnica Kasr Al-Ainy + Suturas Hayman
  1. Ligação Vascular: Ligadura bilateral das artérias uterinas em níveis altos e baixos.
  2. Suturas de Compressão: Pontos cervicovaginais anteriores e posteriores para hemostasia.
  3. Ressecção Segmentar: Excisão do miométrio invadido e do tecido placentário.
  4. Reparação em Dupla Camada: Aproximação miometrial seguida de suturas de reforço imbricadas.
  5. Hemostasia Final: Confirmação do controlo da hemorragia antes do encerramento abdominal.
  6. Aplicação de suturas de compressão vertical de Hayman

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Perda sanguínea estimada intraoperatória
Prazo: Durante a operação
Durante a operação

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Investigador principal: Emad Salah, M.D., Cairo University
  • Investigador principal: Mona Sedik, M.D., Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

5 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MS-636-2025

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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