Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konservativ hantering av Placenta Accreta Spectrum med Kasr Al-Ainy-teknik med eller utan Hayman-suturer

2 april 2026 uppdaterad av: Abdalla Mousa, Cairo University
Denna studie utvärderar om tillägg av Hayman-suturer i den konservativa behandlingen av placenta accreta-spektrum med Kasr Al-Ainy-tekniken minskar intraoperativt blodförlust och förbättrar utfallen

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

48

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18-40 år
  • Antenatal PAS-diagnos bekräftad med TAS/TVS/Doppler
  • Behörig för konservativ Kasr Al-Ainy-kirurgi
  • Enkelbörd
  • Skriftligt informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Flerbörd
  • Livmoderfibrom
  • Tidigare kejsarsnittsmyomektomi
  • Cervikal accreta
  • Omfattande parametrial eller blåsinvasion som kräver hysterektomi
  • Känd koagulopati eller okorrigerad blödningsrubbning
  • Allvarliga medicinska komorbiditeter som gör patienten olämplig för större kirurgi under allmän anestesi (t.ex. allvarlig hjärt- eller lungsjukdom)
  • Medicinska sjukdomar som HTN och DM
  • Patientvägran

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kasr Al-Ainy-tekniken Ensam
Procedur: Kasr Al-Ainy-tekniken ensam
  1. Vaskulär Ligering: Bilateral uterinartärbindning på högt och lågt nivå.
  2. Kompressionssuturer: Anteriöra och posteriöra cervikovaginala stygn för hemostas.
  3. Segmentell Resektion: Excision av invaderat myometrium och placentavävnad.
  4. Dubbelskiktsreparation: Myometrial approximation följt av förstärkande imbricerande suturer.
  5. Slutlig Hemostas: Bekräftelse av blödningskontroll före abdominal stängning.
Experimentell: Kasr Al-Ainy-teknik + Hayman-suturer
Procedur: Kasr Al-Ainy-teknik + Hayman-suturer
  1. Vaskulär Ligering: Bilateral uterin artärbindning på höga och låga nivåer.
  2. Kompressionssömmar: Anteriora och posteriora cervicovaginala stygn för hemostas.
  3. Segmentell Resektion: Excision av invaderad myometrium och placental vävnad.
  4. Dubbelskiktsreparation: Myometrial approximation följt av förstärkande imbricerande suturer.
  5. Slutlig Hemostas: Bekräftelse av blödningskontroll före bukstängning.
  6. Applicering av Hayman vertikala kompressionssömmar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Intraoperativt beräknat blodförlust
Tidsram: Under operationen
Under operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Huvudutredare: Emad Salah, M.D., Cairo University
  • Huvudutredare: Mona Sedik, M.D., Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

5 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2026

Första postat (Faktisk)

9 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • MS-636-2025

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera