Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konservativ behandling af Placenta Accreta Spectrum ved brug af Kasr Al-Ainy-teknik med eller uden Hayman-suturer

2. april 2026 opdateret af: Abdalla Mousa, Cairo University

Konservativ behandling af Placenta Accreta-spektrum ved brug af Kasr Al-Ainy-teknik med eller uden Hayman-suturer

Denne undersøgelse evaluerer, om tilføjelse af Hayman-suturer i den konservative behandling af Placenta Accreta Spectrum ved brug af Kasr Al-Ainy-teknikken reducerer intraoperativt blodtab og forbedrer resultaterne

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18-40 år
  • Antenatal PAS-diagnose bekræftet ved TAS/TVS/Doppler
  • Kvalificeret til konservativ Kasr Al-Ainy-kirurgi
  • Enkelt graviditet
  • Skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Flere graviditeter
  • Uterine fibromer
  • Tidligere kejsersnitsmyomektomi
  • Cervikal accreta
  • Omfattende parametrial eller blæreinvasionskrævende hysterektomi
  • Kendt koagulopati eller ukorrigeret blødningsforstyrrelse
  • Alvorlige medicinske komorbiditeter, der gør patienten uegnet til større kirurgi under generel anæstesi (f.eks. alvorlig hjerte- eller lungesygdom)
  • Medicinske lidelser som HTN og DM
  • Patientafvisning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kasr Al-Ainy-teknikken Alene
Procedure: Kasr Al-Ainy-teknikken alene
  1. Vaskulær Ligatur: Bilateral ligatur af arteria uterina på højt og lavt niveau.
  2. Kompressionssuturer: Forreste og bageste cervikovaginale sting til hemostase.
  3. Segmentel Resektion: Fjernelse af invaderet myometrium og placentavæv.
  4. Dobbeltlagsreparation: Myometriel tilnærmelse efterfulgt af forstærkende imbrikerede suturer.
  5. Endelig Hemostase: Bekræftelse af blødningskontrol inden abdominal lukning.
Eksperimentel: Kasr Al-Ainy-teknik + Hayman-suturer
Procedure: Kasr Al-Ainy-teknik + Hayman-suturer
  1. Vaskulær ligatur: Bilateral ligatur af livmoderarterier på højt og lavt niveau.
  2. Kompressionssømme: Forreste og bageste cervikovaginale sting til hemostase.
  3. Segmentel resektion: Ekscision af invaderet myometrium og placentavæv.
  4. Dobbeltlag-reparation: Myometrial approximation efterfulgt af forstærkende imbrikerede sting.
  5. Endelig hemostase: Bekræftelse af blødningskontrol før abdominal lukning.
  6. Applikation af Hayman vertikale kompressionssømme

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Intraoperativt estimeret blodtab
Tidsramme: Under drift
Under drift

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cairo University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Emad Salah, M.D., Cairo University
  • Ledende efterforsker: Mona Sedik, M.D., Cairo University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

5. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2026

Først opslået (Faktiske)

9. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MS-636-2025

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Placenta Accreta Spectrum

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tanzania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner