Консервативное ведение спектра приращения плаценты с использованием техники Каср Аль-Айни с наложением или без наложения швов Хеймана
2 апреля 2026 г. обновлено: Abdalla Mousa, Cairo University
Это исследование оценивает, снижает ли добавление швов Хеймана при консервативном ведении спектра приращения плаценты с использованием техники Каср Аль-Айни интраоперационную кровопотерю и улучшает ли исходы
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
48
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Abdallah Mousa, M.D.
- Номер телефона: +20 1277664430
- Электронная почта: Dr_abdallamousa@yahoo.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Asmaa Ali
- Номер телефона: +20 1222338010
- Электронная почта: asmaaaalibadawi33@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-40 лет
- Антенатальный диагноз ПАС подтвержден ТАС/ТВС/допплерографией
- Подходит для консервативной операции Каср Аль-Айни
- Одноплодная беременность
- Письменное информированное согласие
Критерии исключения:
- Многоплодная беременность
- Миома матки
- Предыдущая кесарева миомэктомия
- Приращение шейки матки
- Обширная параметральная или инвазия мочевого пузыря, требующая гистерэктомии
- Известная коагулопатия или некорректируемое нарушение свертываемости крови.
- Тяжелые сопутствующие заболевания, делающие пациентку непригодной для крупной операции под общей анестезией (например, тяжелые сердечные или легочные заболевания)
- Медицинские нарушения, такие как АГ и СД
- Отказ пациентки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Техника Каср аль-Айни в отдельности
|
|
|
Экспериментальный: Техника Каср аль-Айни + швы Хаймана
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Интраоперационная предполагаемая кровопотеря
Временное ограничение: Во время операции
|
Во время операции
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Emad Salah, M.D., Cairo University
- Главный следователь: Mona Sedik, M.D., Cairo University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
5 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MS-636-2025
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .