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산후 복직근 이완증에서 드로잉 인 기법과 저항성 발목 배측 굴곡의 효과

2026년 4월 2일 업데이트: Riphah International University

산후 복직근 이간증 환자의 통증, 복직근 간격, 근력 및 삶의 질에 대한 그리기 인 술과 저항성 발목 배측굴곡의 복합 효과

이 연구의 목적은 산후 복직근 이간증 환자에서 그리기 동작과 저항성 발목 등쪽굽힘의 결합 효과를 통증, 복직근 간 거리, 근력 및 삶의 질에 대해 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

무작위 대조 연구는 복직근 이간증이 있는 산후 여성에게 그리기 동작과 저항성 발목 등쪽 굽힘을 함께 적용했을 때 통증, 복직근 간 거리, 복부 근력 및 삶의 질에 미치는 영향을 평가할 것입니다. 본 연구에는 출산 후 6주부터 6개월 사이의 20-40세 여성이 포함되며, 데이터는 알 자흐라 병원, 알리 의료 센터 및 샤리프 의료 단지에서 수집될 예정입니다. 42명의 참가자를 무작위로 두 그룹으로 나누어, 그룹 A(n = 21)는 그리기 동작만을, 그룹 B(n = 21)는 그리기 동작과 저항성 발목 등쪽 굽힘을 결합한 중재를 받게 됩니다. 두 그룹 모두 6주 동안 주 2회 중재를 받게 됩니다. 기초 평가와 치료 후 평가에서는 근력 평가를 위한 수동 근력 검사, 복직근 간 거리 측정을 위한 캘리퍼 측정, 삶의 질 평가를 위한 SF-36 설문지 및 통증 평가를 위한 숫자 통증 등급 척도(NPRS)가 모두 사용될 것입니다. 데이터는 IBM SPSS Statistics 버전 25를 사용하여 분석될 예정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

42

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Gujranwala, Punjab Province, 파키스탄, 52250
        • 모병
        • Al Zahra Hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Rida Zainab, MSPT(WH)

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 산후 여성 (산후 6주부터 6개월)
  • 복직근 분리증 진단 (IRD ≥ 2.5 cm)
  • 연령 20-45세
  • 분만 방식
  • 다산

제외 기준:

  • 복부 수술 이력
  • 골반 장기 탈출증
  • 신경학적 또는 정형외과적 장애
  • 요통, 탈장 또는 근골격계 장애 존재
  • 지난 3개월 동안 다른 복부 재활 프로그램 참여

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: DRAWING IN MANEUVER & RESISTED ANKLE DORSIFLEXION
Drawing-In Maneuver (DIM), 복부 드로잉-인 매뉴버로도 알려져 있으며, 깊은 코어 활성화를 위한 기초 운동으로 널리 인정받고 있습니다.
다른: DRAWING IN MANEUVER
각 수축은 10초 동안 유지되며 세션당 10회 반복됩니다. 이 운동은 6주 동안 주당 2~3회 수행됩니다.
다른: 저항성 발목 배측 굴곡
그들은 발목을 등쪽으로 굽혀, 저항에 맞서 발가락을 정강이 쪽으로 당긴 후, 5-10초 동안 유지한 다음 시작 자세로 돌아갑니다. 각 다리는 10회 반복으로 구성된 세트를 3세트 수행하며, 주 2~3회 실시됩니다.
활성 비교기: 드로잉 인 마뉴버
저항성 발목 배측굴곡은 운동 사슬 활성화를 통해 코어 근육 참여에 기여합니다.
다른: DRAWING IN MANEUVER
각 수축은 10초 동안 유지되며 세션당 10회 반복됩니다. 이 운동은 6주 동안 주당 2~3회 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 평가 척도
기간: 6주차
이 척도는 표준화된 자가 보고 척도 상의 수평선을 사용하여 주관적인 통증 심각도 정도를 평가합니다. 통증 수준은 11점 숫자 척도로 표시됩니다. 통증 없음(0), 경미한 통증(1-2-3), 중등도 통증(4-5-6), 심한 통증(7-8-9-10)으로 구분됩니다.
6주차
캘리퍼 측정
기간: 6주차
기준점(배꼽 위, 배꼽 위치, 배꼽 아래)에서 복직근 간격을 평가하기 위해 캘리퍼가 사용됩니다. 배꼽 위 4.5cm와 아래 4.5cm(피부 표시로 표시됨)에서 복직근 간격을 측정하기 위해 검사자가 촉진한 오른쪽 및 왼쪽 복직근의 내측 가장자리 사이에 캘리퍼의 내측 턱을 배치합니다.
6주차
수동 근육 검사 (MMT)
기간: 6주차
수동 근력 검사(MMT)는 표준화된 0에서 5까지의 척도로 개별 근육 또는 근육 그룹의 힘을 평가하는 널리 사용되는 임상 방법입니다. 0등급은 가시적이거나 촉지 가능한 근육 수축이 없음을 나타내며, 1등급(흔적)은 움직임 없이 약간의 근육 경련을 의미합니다. 2등급(약함)은 중력을 제거했을 때만 관절의 완전한 가동 범위를 완료할 수 있음을 의미합니다. 3등급(보통)은 중력에 대항하여 관절의 완전한 가동 범위를 움직일 수 있는 능력을 나타내지만, 저항에 대해서는 불가능합니다. 4등급(양호)은 근육이 중간 정도의 저항에 대항하여 수행할 수 있음을 나타내며, 5등급(정상)은 최대 수동 압력을 견딜 수 있는 완전한 힘을 나타냅니다.
6주차
SF-36
기간: 6주차
SF-36(Short Form-36 Health Survey)은 신체 기능, 신체 통증, 일반 건강, 활력, 사회적 기능 및 정신 건강을 포함한 8개 영역에서 건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용되는 검증되고 신뢰할 수 있는 설문지입니다. 각 영역은 0에서 100까지 점수가 매겨지며, 점수가 높을수록 삶의 질이 더 좋음을 나타냅니다.
6주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: hina gul, PhD*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/25/0504

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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