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産後腹直筋離開におけるドローイン操作と抵抗性足関節背屈の効果

2026年6月8日 更新者：Riphah International University

産後腹直筋離開におけるドローイン操作と抵抗性足関節背屈の併用効果：疼痛、腹直筋間距離、筋力、生活の質への影響

本研究の目的は、産後腹直筋離開における疼痛、腹直筋間距離、筋力、および生活の質に対する、ドローイン操作と抵抗下足関節背屈の併用効果を比較することです。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

ランダム化比較試験では、ドローイングマニューバと抵抗性足関節背屈を組み合わせることが、産後腹直筋離開を有する女性の疼痛、腹直筋間距離、腹部筋力、および生活の質に及ぼす影響を評価します。 本研究には、出産後6週から6か月の20～40歳の女性が含まれ、データはアル・ザフラ病院、アリ医療センター、シャリフ・メディカル・コンプレックスから収集されます。 42名の参加者が2群に無作為に割り付けられ、ドローイングマニューバ単独（A群、n = 21）またはドローイングテクニックと抵抗性足関節背屈の組み合わせ（B群、n = 21）のいずれかに割り当てられます。 両群に対し、6週間にわたり週2回の介入が実施されます。 ベースラインおよび治療後評価では、筋力のための徒手筋力テスト、IRDのためのキャリパー測定、生活の質のためのSF-36質問票、および疼痛のための数値疼痛評価尺度（NPRS）がすべて使用されます。 データはIBM SPSS Statisticsバージョン25を用いて分析されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

42

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Guiranwala、Punjab Province、パキスタン、52250
        • 募集
        • Al Zahra Hospital
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Rida Zainab, MSPT(WH)

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

対象基準：

  • 産後女性（産後6週間から6ヶ月）
  • 腹直筋離開と診断されている（IRD ≥ 2.5 cm）
  • 年齢20歳から45歳
  • 分娩方法
  • 多産

除外基準：

  • 腹部手術の既往歴
  • 骨盤臓器脱
  • 神経学的または整形外科的疾患
  • 腰痛、ヘルニア、または筋骨格系疾患の存在
  • 過去3ヶ月間における他の腹部リハビリテーションプログラムへの参加

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ドローイング・イン・マニューバー & 抵抗性足関節背屈
ドローイン・マニューバー（DIM）は、腹部ドローイン・マニューバーとしても知られ、深部コアの活性化のための基礎的なエクササイズとして広く認識されています
他の：ドローイング・イン・マニューバー
各収縮は10秒間保持され、セッションごとに10回繰り返されます。 この運動は週に2〜3回、6週間実施されます
他の：抵抗性足関節背屈
彼らは足首を背屈させ、抵抗に対してつま先をすねに向かって引き、5〜10秒間保持し、その後開始位置に戻ります。 各脚は、週に2〜3回行われる10回の繰り返しを3セット完了します。
アクティブコンパレータ：引き寄せ操作
抵抗性足関節背屈は、運動連鎖の活性化を通じて体幹筋の関与に寄与します。
他の：ドローイング・イン・マニューバー
各収縮は10秒間保持され、セッションごとに10回繰り返されます。 この運動は週に2〜3回、6週間実施されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値的痛み評価尺度
時間枠：第6週
この尺度は、主観的な痛みの重症度の程度を、標準化された自己申告尺度上の水平線を用いて推定します。 痛みのレベルは11ポイントの数値尺度で表されます。 痛みなし（0）、軽度の痛み（1-2-3）、中等度の痛み（4-5-6）、重度の痛み（7-8-9-10）です。
第6週
キャリパー測定
時間枠：6週目
基準点（臍上部、臍部、臍下部）での腹直筋間距離を評価するために、キャリパーを使用します。 臍の4.5 cm上方および下方（皮膚マーキングで表示）での腹直筋間距離を測定するため、検者が触診した右側および左側の腹直筋内側縁の間に、キャリパーの内側ジョーを配置します。
6週目
手動筋力テスト (MMT)
時間枠：6週目
Manual Muscle Testing (MMT) は、標準化された0から5のスケールで個々の筋肉または筋肉群の強度を評価するために広く使用されている臨床手法です。 グレード0は、目に見えるまたは触知できる筋収縮がないことを示し、一方グレード1 (Trace) は、動きを伴わないわずかな筋の動きを意味します。 グレード2 (Poor) は、重力が除去された場合にのみ、筋肉が全可動域を完了できることを意味します。 グレード3 (Fair) は、重力に対して全可動域を動かす能力を示しますが、抵抗に対しては動かせないことを意味します。 グレード4 (Good) は、筋肉が中程度の抵抗に対して動作できることを示し、グレード5 (Normal) は、最大の手動圧力に抵抗する能力を備えた完全な強度を表します。
6週目
SF-36
時間枠：6週目
SF-36（Short Form-36 Health Survey）は、身体的機能、身体的な痛み、一般的な健康状態、活力、社会的機能、精神的健康を含む8つの領域にわたる健康関連の生活の質を評価するために使用される、検証済みで信頼性の高い質問票です。 各領域は0から100で採点され、スコアが高いほど生活の質が良いことを示します。
6週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：hina gul, PhD*、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年8月1日

試験登録日

最初に提出

2026年4月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月2日

最初の投稿 (実際)

2026年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月8日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/25/0504

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

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いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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