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Effets de la Manœuvre de Dessin et de la Dorsiflexion Résistée de la Cheville dans la Diastase des Grands Droits Postpartum

8 juin 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets Combinés de la Manœuvre de Drawing-in et de la Dorsiflexion Résistée de la Cheville sur la Douleur, la Distance Inter-recti, la Force et la Qualité de Vie dans la Diastase des Grands Droits Post-partum

L'objectif de cette étude est de comparer les effets combinés de la manœuvre de drawing in et de la dorsiflexion résistée de la cheville sur la douleur, la distance inter-recti, la force et la qualité de vie dans la diastase des grands droits post-partum.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une recherche contrôlée randomisée évaluera comment la manœuvre de rentrée associée à la dorsiflexion de cheville résistée affecte les femmes postpartum atteintes de diastasis des grands droits en termes de douleur, de distance inter-recti, de force abdominale et de qualité de vie. Des femmes âgées de 20 à 40 ans, de 6 semaines à 6 mois après l'accouchement, seront incluses dans cette étude et les données seront collectées à l'hôpital Al Zahra, au centre médical Ali et au complexe médical Sharif. Deux groupes de 42 personnes seront assignés aléatoirement soit à la manœuvre de rentrée seule (Groupe A, n = 21) soit à une combinaison de la technique de rentrée et de la dorsiflexion de cheville résistée (Groupe B, n = 21). Pendant six semaines, l'intervention sera administrée deux fois par semaine aux deux groupes. Le test musculaire manuel pour la force, la mesure au pied à coulisse pour la distance inter-recti, le questionnaire SF-36 pour la qualité de vie et l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (ENED) pour la douleur seront tous utilisés lors des évaluations initiales et post-traitement. Les données seront analysées à l'aide d'IBM SPSS Statistics version 25.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

42

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Guiranwala, Punjab Province, Pakistan, 52250
        • Recrutement
        • Al Zahra Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Rida Zainab, MSPT(WH)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Femmes post-partum (6 semaines à 6 mois après l'accouchement)
  • Diagnostic de diastasis des grands droits (IRD ≥ 2,5 cm)
  • Âge de 20 à 45 ans
  • Mode d'accouchement
  • Multiparité

Critères d'exclusion :

  • Antécédents de chirurgie abdominale
  • Prolapsus des organes pelviens
  • Troubles neurologiques ou orthopédiques
  • Présence de lombalgie, hernie ou troubles musculo-squelettiques
  • Participation à tout autre programme de rééducation abdominale au cours des 3 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: DESSIN EN MANŒUVRE & DORSIFLEXION DE LA CHEVILLE RÉSISTÉE
Manoeuvre de Rentrée Abdominale (DIM), également connue sous le nom de manœuvre de rentrée abdominale, qui est largement reconnue comme un exercice fondamental pour l'activation profonde des muscles centraux
Autre: DESSIN EN MANŒUVRE
Chaque contraction sera maintenue pendant 10 secondes et répétée 10 fois par séance. Cet exercice sera effectué deux à trois fois par semaine pendant six semaines
Autre: RÉSISTANCE À LA DORSIFLEXION DE LA CHEVILLE
Ils vont dorsiflexer la cheville, tirant les orteils vers le tibia contre la résistance, maintenir pendant 5 à 10 secondes, puis revenir à la position de départ. Chaque jambe effectuera trois séries de 10 répétitions, réalisées deux à trois fois par semaine
Comparateur actif: DESSIN EN MANŒUVRE
La dorsiflexion de la cheville en résistance contribue à l'engagement des muscles centraux par l'activation de la chaîne cinétique.
Autre: DESSIN EN MANŒUVRE
Chaque contraction sera maintenue pendant 10 secondes et répétée 10 fois par séance. Cet exercice sera effectué deux à trois fois par semaine pendant six semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: 6e semaine
Cette échelle examine le degré subjectif de sévérité de la douleur estimé à l'aide d'une ligne horizontale sur une échelle d'auto-évaluation standardisée. Le niveau de douleur est représenté par une échelle numérique à 11 points. Il n'y a pas de douleur (0), douleur légère (1-2-3), douleur modérée (4-5-6) et douleur sévère (7-8-9-10).
6e semaine
Mesure au pied à coulisse
Délai: 6e semaine
Pour évaluer la distance inter-recti aux points de référence (au-dessus, au niveau et en dessous de l'ombilic), le compas sera utilisé.
Pour mesurer la distance inter-recti à 4,5 cm au-dessus et en dessous de l'ombilic (indiquée par des marques cutanées), les mâchoires intérieures du compas sont placées entre les bords médians des muscles droits de l'abdomen droit et gauche, tels que palpés par l'examinateur
6e semaine
Test musculaire manuel (TMM)
Délai: 6e semaine
. Le Testing Musculaire Manuel (TMM) est une méthode clinique largement utilisée pour évaluer la force de muscles individuels ou de groupes musculaires sur une échelle standardisée de 0 à 5. Une note de 0 indique aucune contraction musculaire visible ou palpable, tandis que 1 (Trace) dénote un léger frémissement musculaire sans aucun mouvement. Une note 2 (Faible) signifie que le muscle peut accomplir l'amplitude complète du mouvement uniquement lorsque la gravité est éliminée. La note 3 (Moyen) signifie la capacité de déplacer l'articulation sur toute l'amplitude du mouvement contre la gravité, mais pas contre une résistance quelconque. La note 4 (Bon) indique que le muscle peut fonctionner contre une résistance modérée, et la note 5 (Normal) représente la pleine force avec la capacité de résister à une pression manuelle maximale
6e semaine
SF-36
Délai: 6e semaine
Le SF-36 (Short Form-36 Health Survey) est un questionnaire validé et fiable utilisé pour évaluer la qualité de vie liée à la santé dans huit domaines, incluant le fonctionnement physique, la douleur corporelle, la santé générale, la vitalité, le fonctionnement social et la santé mentale. Chaque domaine est noté de 0 à 100, les scores plus élevés indiquant une meilleure qualité de vie.
6e semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: hina gul, PhD*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2025

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 août 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2026

Première publication (Réel)

9 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/25/0504

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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