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실어증 환자에서 PACE 기법의 효과

2026년 4월 2일 업데이트: Riphah International University

실어증 환자에서의 PACE 기법 효과

실어증은 종종 뇌졸중과 같은 뇌 손상으로 인해 발생하는 의사소통 장애로, 개인의 언어 이해나 생산 능력에 영향을 미칩니다. 이는 말하기, 쓰기, 읽기, 이해 등 다양한 형태로 나타날 수 있으며, 이는 일상 기능과 삶의 질을 심각하게 저하시킵니다. 실어증을 가진 성인의 경우, 의사소통 능력을 회복하는 것은 종종 재활의 중요한 측면이며, 다양한 치료 전략의 조합이 필요합니다.

실어증 환자의 의사소통 효과성 증진(PACE) 기법은 실어증 환자의 의사소통을 개선하기 위해 널리 인정받는 접근법입니다. 20세기 후반에 개발된 PACE 기법은 자연스러운 의사소통에 초점을 맞추어 환자가 말로든 비언어적 수단이든 가능한 모든 의사소통 수단을 활용하여 메시지를 효과적으로 전달하도록 장려합니다. 치료에서 실제 대화 상황을 시뮬레이션함으로써, PACE는 표현적 및 수용적 의사소통 기술을 모두 향상시켜 사회적 맥락에서 더 나은 상호작용을 촉진하는 것을 목표로 합니다. 이 접근법은 특히 심한 표현 언어 장애를 가진 개인에게 유익한데, 이는 언어적 정확성보다는 의사소통의 전반적인 성공을 강조하기 때문입니다.

본 연구에서는 실어증 성인에게 PACE 기법의 효과를 탐구하기 위해 기술적 실험 연구 설계를 따랐습니다. 연구는 DHQ 파이살라바드에서 수행될 것입니다. 연구 기간은 16회 세션에 의존합니다. 주당 세 세션이 진행되며, 각 세션의 지속 시간은 약 40분입니다. 표본 크기(N=16) (대조군=8, 실험군=8). 경도에서 중등도 수준의 실어증으로 확인된 환자는 45세에서 65세 사이입니다. 그룹 A는 실험군(기존 치료와 실어증 환자 의사소통 효과성 증진 기법을 모두 받는 그룹)이 될 것입니다. 그룹 B는 대조군(기존 치료만 받는 그룹)이 될 것입니다. DHQ 파이살라바드에서 참가자 접근법으로부터 데이터를 수집하기 위해 무작위 임상 시험이 사용될 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이 접근법은 언어적 정확성보다 의사소통의 전반적인 성공을 강조하기 때문에 심각한 표현 언어 장애가 있는 개인에게 특히 유익합니다. 본 연구에서는 실어증 환자에게 PACE 기법의 효과를 탐구하기 위해 서술적 실험 연구 설계를 따랐습니다. 이 연구는 DHQ Faisalabad에서 진행될 예정입니다. 표본 크기(N=16)(대조군=8, 실험군=8). 경도에서 중등도의 실어증으로 확인된 환자는 45세에서 65세 사이입니다. A군은 실험군이 될 것입니다(기존 치료와 실어증 의사소통 효과 증진 기법을 모두 받을 그룹). B군은 대조군이 될 것입니다(기존 치료만 받을 그룹). 참가자 접근 방식으로부터 데이터를 수집하기 위해 무작위 임상 시험이 DHQ Faisalabad에서 실시될 예정입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, 파키스탄, 38000
        • District Headquarter

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연령: 45-65세 환자가 연구에 포함됩니다.

    1. 남성과 여성 모두 연구에 포함됩니다.
    2. 실어증 진단을 받은 성인이 연구에 포함됩니다.
    3. 중증도: 경도에서 중등도가 연구에 포함됩니다.
    4. 비유창형 실어증만 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 동반 질환이 있는 성인은 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 페이스 치료

임상 시험이나 중재 연구에서 '팔(arm)'의 수는 특정 유형의 치료나 중재를 받는 서로 다른 그룹을 의미합니다. 각 '팔'은 별개의 연구 조건을 나타냅니다. PACE(실어증 환자의 의사소통 효과성 증진) 중재 연구에서 흔히 볼 수 있는 팔의 유형은 다음과 같습니다:

1. 실험 팔(PACE 중재) 참가자는 대화 환경에서 다중 모드 의사소통(말, 제스처, 쓰기, 그림 그리기 등)을 장려하는 PACE 치료를 받습니다.

초점은 완벽한 언어 산출보다 기능적 의사소통에 맞춰져 있습니다.

PACE(Promoting Aphasics' Communicative Effectiveness)는 실어증 중재를 위한 기능적 접근법으로, 임상의와 실어증 환자 간의 자연스럽고 상호작용적인 의사소통을 강조합니다. 정확성에 중점을 두는 전통적 치료와 달리, PACE는 언어적 또는 비언어적 의사소통(예: 몸짓, 그림 그리기, 글쓰기, 보완적 의사소통 도구 사용 등)의 모든 형태를 장려합니다. 이 치료는 대화 환경에서 진행되며, 두 참여자가 새로운 정보를 교환함으로써 실어증 환자가 의사소통에서 적극적인 역할을 수행하도록 합니다. 압박을 줄이고 대체 의사소통 전략을 장려함으로써, PACE는 자신감을 향상시키고 자발적 언어 사용을 촉진하며, 개인이 실제 생활 상황에서 기능적 의사소통 기술을 회복하도록 돕습니다.
활성 비교기: 대조군 전통적 치료
2. 통제군 (표준 치료 또는 무치료) 참가자는 비교를 위해 전통적 언어치료(예: 구조화된 연습, 명명 과제)를 받거나 무치료 상태를 유지합니다.
대조군(표준 치료 또는 무치료) 참가자는 비교를 위해 전통적인 언어치료(예: 구조화된 훈련, 이름 대기 과제)를 받거나 치료를 받지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
미시시피 실어증 선별 검사
기간: 6~8주
미시시피 실어증 선별 검사(MAST)는 실어증 환자, 특히 뇌졸중이나 뇌 손상을 경험한 개인의 언어 능력을 평가하기 위해 설계된 간결하고 효율적인 도구입니다. 이는 표현적 및 수용적 능력을 포함한 언어 기능의 다양한 측면을 평가하는 표준화된 선별 검사입니다. MAST는 명명, 반복, 명령 따르기, 언어 유창성과 같은 간단한 과제로 구성되어 있어 임상의가 언어 장애를 신속하게 식별할 수 있습니다. 신뢰성, 관리 용이성, 임상 및 연구 환경 모두에서 실어증을 효과적으로 탐지하는 능력으로 인해 널리 사용됩니다.
6~8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Mehwish Ikhlaque, MS, Riphah International University, Lahore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 18일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 2일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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실험적에 대한 임상 시험

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