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독립형 치근단 위치 측정기와 내장형 치근단 위치 측정기가 있는 근관 치료기기를 사용한 근관 길이 측정을 위한 수동 및 기계적 가이드 패스 기법 비교.

2026년 4월 22일 업데이트: Dr. Amrita, Dow University of Health Sciences

내장형 또는 독립형 정단 위치 측정기를 이용한 전자적 작업 길이 측정을 위한 기계적 및 수동 글라이드 경로 기법의 비교: 무작위 대조 시험.

이 연구는 근관 치료 중 근관 길이를 측정하는 두 가지 일반적으로 사용되는 방법을 비교하기 위해 설계되었습니다. 근관의 정확한 측정은 치과 의사가 근관을 적절하게 청소하고 성형하며 채우는 데 도움을 주기 때문에 매우 중요하며, 이는 치료의 성공률을 높이고 합병증의 위험을 줄입니다.

이 연구에서는 두 가지 다른 기술이 평가될 것입니다. 첫 번째 방법은 근관 길이를 측정하기 전에 근관 내부에 매끄러운 경로를 만들기 위해 작은 수동 기구(수동 기술)를 사용합니다. 두 번째 방법은 이 경로를 자동으로 만드는 기계 보조 시스템(기계적 기술)을 사용합니다. 두 방법 모두 전통적인 X선만 사용하는 것보다 근관의 정확한 길이를 더 정확하게 결정하는 데 도움을 주는 첨단 위치 측정기라고 불리는 특수 전자 장치를 사용합니다.

이 연구의 참가자는 아래 어금니에 근관 치료가 필요한 환자들입니다. 참여에 동의하면 일상적인 치과 치료와 유사한 표준 근관 치료를 받게 됩니다. 유일한 차이는 근관을 준비하고 길이를 측정하는 데 사용되는 방법으로, 무작위로 배정됩니다. 이는 귀하나 치과 의사가 방법을 선택하지 않음을 의미하며, 공정한 비교를 보장합니다.

시술에는 치과 X선 촬영, 국소 마취 투여, 근관 청소 및 성형, 측정 후 채우기가 포함됩니다. 모든 단계는 표준 치과 관행과 안전 프로토콜을 따릅니다. 귀하의 치료는 연구에 참여함으로써 어떤 식으로도 손상되지 않을 것입니다.

이 연구의 목적은 어떤 방법이 더 정확하고 효율적이며 신뢰할 수 있는지 결정하는 것입니다. 결과는 치과 의사에게 더 나은 기술을 안내함으로써 미래의 치과 치료를 개선하는 데 도움을 줄 수 있으며, 궁극적으로 더 안전하고 효과적인 치료를 통해 환자에게 혜택을 줄 것입니다.

이 연구 참여는 완전히 자발적입니다. 치과 치료에 영향을 주지 않고 참여를 거부하거나 언제든지 철회할 권리가 있습니다. 모든 개인 및 의료 정보는 기밀로 유지되며 연구 목적으로만 사용됩니다.

모든 시술이 일상적인 근관 치료의 일부이므로 최소한의 위험만 수반됩니다. 직접적인 개인적 이득은 없을 수 있지만, 귀하의 참여는 미래에 다른 사람들을 위한 치과 치료 개선에 기여할 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

104

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 75600
        • Dow University Of health Sciences.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 남녀 모두.
  2. 18세에서 60세 사이.
  3. 근관 치료가 필요한 하악 제1대구치.
  4. 증상이 있는 비가역적 치수염을 보이며 치근단 조직이 정상인 치아.
  5. 성숙한 치근단을 가진 치아.
  6. 치관부에서 치근단까지 3개의 가시적인 근관.

    -

    제외 기준:

1. 금속 수복물이 있거나 이전에 근관 치료를 받은 치아. 2. 파절된 치아, 미성숙한 치근단을 가진 치아, 또는 발육 이상이 있는 치아. 3. 전신 질환 및 면역 결핍증. 4. 기계적 글라이드 패스를 확립할 수 없는 근관. 5. 근관 석회화 또는 치근 흡수가 있는 치아.

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1: 대조군
Group 1( Control): ): 수동 글라이드 패스, 크기 10 K-file, 작업 길이는 Root ZX II로 결정, 방사선학적으로 확인.
Root ZX II로 측정된 작업 길이를 방사선학적으로 확인한 후, 10번 K-파일을 사용한 수동 글라이드 패스
실험적: 그룹 2: 중재
그룹 2 (중재): 자동 정단 정지 기능이 있는 E-connect S+를 사용한 기계적 글라이드 경로, 방사선학적으로 확인됨
E-connect S+의 자동 첨단 정지 기능을 사용하여 기계적 글라이드 경로 생성, 방사선학적으로 확인됨

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근관의 전자 작업 길이(밀리미터 단위)
기간: 1시간.
주요 평가 항목은 수동 또는 기계적 글라이드 패스 준비 후, 독립형 어펙스 로케이터 또는 내장형 어펙스 로케이터가 장착된 엔도모터를 사용하여 측정한 근관의 전자적 작업 길이(밀리미터)입니다.
1시간.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 3월 26일

기본 완료 (추정된)

2027년 3월 25일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB4481/DUHS/Approval/2026/113

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 참가자 개인정보 보호 문제, 동의 제한 및 규제 요구 사항으로 인해 공유되지 않습니다. 비밀 유지 및 윤리적, 법적 기준 준수가 우선시됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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