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낮은 유량 및 정상 유량 마취 적용에서의 ORI 모니터링

2026년 4월 13일 업데이트: Hilal AKCA, Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

측와위 자세에서 시행한 복강경 신장 절제술에서 저유량 및 정상 유량 마취 적용 시 산소 예비 지수의 평가

산소 투여는 저산소증을 예방하기 위해 수술 전후 기간에 필수적입니다; 그러나 과도한 산소는 고산소증 및 관련 합병증을 유발할 수 있습니다. 맥박 산소 측정법은 저산소혈증을 감지하는 데 효과적이지만, SpO₂가 97%를 초과할 때 고산소증을 식별하기에는 부족하여 종종 침습적 동맥혈 가스 분석이 필요합니다. 산소 보유 지수(ORI)는 중등도 고산소 범위(PaO₂ 100-200 mmHg)를 반영하는 비침습적 실시간 모니터링 매개변수로, SpO₂ 변화가 발생하기 전에 산소화 변화에 대한 조기 경고를 제공합니다. ORI와 맥박 산소 측정법의 병용 사용은 최적의 산소 적정 및 저산소혈증과 고산소혈증 모두의 예방을 가능하게 할 수 있습니다.

복강경 신장 절제술은 임상적 이점으로 인해 널리 시행되고 있습니다. 우리 진료에서는 저유량 및 정상 신선 가스 흐름 마취가 일반적으로 사용됩니다. 저유량 마취는 열과 습도 보존, 비용 절감, 기도 생리학 개선과 같은 이점을 제공합니다. 이 연구는 ORI 모니터링을 사용하여 저유량 및 정상 신선 가스 흐름 조건 하에서 복강경 신장 절제술 중 최적의 산소화 수준을 결정하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

산소는 저산소증의 유해한 영향을 방지하기 위해 수술 전후 환경에서 환자에게 정기적으로 투여됩니다. 그러나 고농도 산소는 고산소증을 초래할 수 있으며, 이는 중대한 합병증을 일으킬 수 있습니다. 따라서 수술 전후 기간 동안 저산소혈증과 고산소혈증 모두를 조기에 발견하는 것이 중요합니다. 맥박 산소 측정법은 저산소혈증을 감지하는 데 매우 효과적입니다. 그러나 SpO₂가 97%를 초과할 때는 산소화 평가에 불충분하여 고산소증 식별에 유용성이 제한됩니다. 이러한 경우 일반적으로 침습적 방법인 동맥혈 가스 분석이 필요합니다.

산소 예비 지수(ORI)는 산소화 상태를 평가하는 데 사용되는 비침습적, 실시간, 지속적 모니터링 매개변수입니다. ORI 값은 0에서 1 사이이며, 약 100~200 mmHg의 동맥 산소 분압 수준을 반영합니다. 중요한 것은 ORI가 SpO₂에서 감지 가능한 변화가 발생하기 전에 악화되는 산소화에 대한 조기 경보를 제공한다는 점입니다. ORI와 맥박 산소 측정법의 병용은 흡입 산소 농도의 보다 정밀한 적정을 용이하게 하고 저산소혈증과 고산소혈증 모두를 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.

복강경 수술은 출혈 감소, 상처 치유 개선, 수술 후 통증 감소, 입원 기간 단축 등 여러 가지 장점을 제공합니다. 따라서 우리 클리닉에서는 신장 절제술 절차에 복강경 기술을 자주 사용합니다.

임상의 선호도에 따라 저유량, 정상, 고유량의 신선 가스 유속이 우리 실무에서 일반적이고 안전하게 사용됩니다. 저유량 마취는 호흡 기계 내 열과 습도 보존, 비용 절감, 환경 오염 감소와 같은 이점을 제공합니다. 또한 점액섬모 청소 기능의 개선된 보존은 기도 생리학의 더 나은 유지에 기여합니다.

복강경 신장 절제술과 같은 고위험 및 대수술에서 저산소혈증과 고산소혈증의 위험을 최소화하기 위해 우리 클리닉에서는 ORI 모니터링을 정기적으로 활용합니다. 본 연구에서는 저유량 및 정상 신선 가스 유속 조건에서 수행되는 복강경 신장 절제술 절차 동안 최적의 산소화 수준을 결정하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

48

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

18세부터 75세까지, ASA I, II, 선택적 수술 복강경 신장 절제술

설명

포함 기준:

  • 연령 18-75세
  • ASA I,II
  • 선택적 수술 복강경 신장 절제술

제외 기준:

  • ASA III,IV,V
  • BMI > 35
  • 중증 호흡기 질환자
  • 말초 순환 장애를 유발하는 약물 복용자
  • 복강경 수술로 시작하여 개복 수술로 전환된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
저유량 마취
0,5리터/분
정상 유동 마취
2 L/분

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
저유량 및 정상 유량 마취를 사용한 복강경 신장 절제술 사례에서 ORI 모니터링을 통한 저산소증 및 고산소증의 조기 발견.
기간: 수술 전후 기간(약 3-6시간)
수술 전후 기간(약 3-6시간)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
복강경 신장 절제술에서 측와위 자세가 산소화에 미치는 영향
기간: 주술기(약 3-6시간)
주술기(약 3-6시간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 8월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ORI-HT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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