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低流量与正常流量麻醉应用中的氧合指数监测

2026年4月13日 更新者:Hilal AKCA、Başakşehir Çam & Sakura City Hospital

侧卧位腹腔镜肾切除术中低流量与正常流量麻醉应用下氧储备指数的评估

围手术期吸氧对于预防低氧血症至关重要;然而,过量吸氧可能导致高氧血症及相关并发症。 尽管脉搏血氧饱和度监测能有效检测低氧血症,但当SpO₂超过97%时,其不足以识别高氧血症,通常需要侵入性动脉血气分析。 氧储备指数(ORI)是一种无创、实时监测参数,反映中度高氧范围(PaO₂ 100-200 mmHg),并在SpO₂变化前提供氧合变化的早期预警。 结合使用ORI与脉搏血氧饱和度监测,可实现最佳氧浓度滴定,同时预防低氧血症和高氧血症。

腹腔镜肾切除术因其临床优势而被广泛应用。 在我们的实践中,低流量和正常新鲜气流量麻醉是常用方法。 低流量麻醉具有保持热量和湿度、降低成本及改善气道生理功能等优势。 本研究旨在通过ORI监测,确定低流量和正常新鲜气流量条件下腹腔镜肾切除术中的最佳氧合水平。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

围手术期常规为患者供氧,以防止缺氧的有害影响。 然而,高浓度氧可能导致氧中毒,从而引发严重并发症。 因此,围手术期早期发现低氧血症和高氧血症至关重要。 脉搏血氧饱和度监测在检测低氧血症方面非常有效;但当SpO₂超过97%时,它不足以评估氧合状态,限制了其在识别高氧血症方面的作用。 在这种情况下,通常需要进行侵入性方法——动脉血气分析。

氧储备指数(ORI)是一种无创、实时、连续的监测参数,用于评估氧合状态。 ORI值范围从0到1,反映动脉血氧分压水平大约在100至200 mmHg之间。 重要的是,ORI可在SpO₂发生任何可检测变化之前,对氧合状态恶化提供早期预警。 ORI与脉搏血氧饱和度监测结合使用,可能有助于更精确地调节吸入氧浓度,并帮助预防低氧血症和高氧血症。

腹腔镜手术具有多项优势,包括减少失血、改善伤口愈合、减轻术后疼痛以及缩短住院时间。 因此,我们诊所常采用腹腔镜技术进行肾切除术。

根据临床医生的偏好,低、正常和高新鲜气体流速在我们实践中常用且安全。 低流量麻醉具有多种益处,如保持呼吸系统内的温度和湿度、降低成本以及减少环境污染。 此外,改善黏膜纤毛清除功能的保护有助于更好地维持气道生理功能。

在腹腔镜肾切除术等高危大手术中,我们诊所常规使用ORI监测,以最大程度降低低氧血症和高氧血症的风险。 本研究旨在确定在低和正常新鲜气体流速条件下进行腹腔镜肾切除术时的最佳氧合水平。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

48

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄18-75岁,ASA I、II级,择期腹腔镜肾切除术

描述

纳入标准:

  • 年龄18-75岁
  • ASA I、II级
  • 择期腹腔镜肾切除术

排除标准:

  • ASA III、IV、V级
  • BMI > 35
  • 患有严重呼吸系统疾病者
  • 使用导致外周循环障碍的药物
  • 初始采用腹腔镜手术但随后转为开放手术的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
低流量麻醉
0.5升/分钟
常规流程麻醉
2升/分钟

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
使用ORI监测在低流量和正常流量麻醉下腹腔镜肾切除术病例中缺氧和高氧的早期检测。
大体时间:围手术期(约3-6小时)
围手术期(约3-6小时)

次要结果测量

结果测量
大体时间
侧卧位对腹腔镜肾切除术中氧合的影响
大体时间:围手术期(约3-6小时)
围手术期(约3-6小时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年4月20日

初级完成 (估计的)

2026年7月20日

研究完成 (估计的)

2026年8月20日

研究注册日期

首次提交

2026年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月13日

首次发布 (实际的)

2026年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月13日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ORI-HT

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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