경부 수술 후 표재성 경부 신경얼기 차단의 진통 효과
2026년 4월 19일 업데이트: Mohamed Sabry Mahmoud, Sohag University
목 수술 환자에서 초음파 유도 양측 표재 경부 신경총 차단술의 수술 후 통증 완화 효과에 대한 전향적 무작위 대조 연구
경부 수술 환자에서 초음파를 이용한 표재 경부 신경총 차단의 진통 효과
연구 개요
상세 설명
경부 수술 환자에서 초음파 유도 양측 표재 경부 신경총 차단술의 수술 후 통증 완화 효과에 대한 전향적 무작위 대조 연구, 수술 후 24시간 동안의 총 오피오이드 소비량을 감소시키면서 경부 수술 후 통증을 줄이기 위한 양측 표재 경부 신경총 차단술의 진통 효과를 평가합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sohag, 이집트
- Faculty of medicine, Sohag University.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 본 연구는 전신 마취 하에 선택적 경부 수술을 받은 18세부터 60세까지의 모든 환자를 포함합니다
제외 기준:
- 1. 환자 거부 2. 중대한 신경학적, 심리적 질환을 가진 환자 3. 국소 마취제에 알려진 알레르기가 있는 환자 4. 교정되지 않은 응고 이상 또는 항응고제 치료를 받는 환자 5. 심한 경부 변형을 가진 환자 6. 주사 부위에 감염이 있는 환자 7. 심한 호흡기 질환을 가진 환자 8. 진통제를 정기적으로 사용하는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 그룹이 블록을 가져갈 것입니다
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활성 그룹에서는 목 수술 후 통증을 다루기 위해 표재성 경부 신경총 차단에 부피바카인을 사용할 것입니다
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위약 비교기: 대조군
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통제군은 정상 식염수와 파라세타몰만 포함된 셰임 블록을 투여받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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양측 표재성 경부 신경총 차단이 경부 수술 후 통증에 미치는 진통 효과
기간: 수술 후 첫 24시간 이내에
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목 수술 후 통증에 대한 양측성 표재성 경추 신경총 차단술의 진통 효능을 평가하기 위해, 수술 후 1, 4, 8, 12, 24시간에 시각적 아날로그 척도(VAS; 0 = 통증 없음, 10 = 상상할 수 있는 최악의 통증)를 사용하여 통증을 평가했습니다.
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수술 후 첫 24시간 이내에
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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총 오피오이드 소비량
기간: 수술 후 첫 24시간 이내에
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수술 후 첫 24시간 동안의 총 아편유사제 사용량 및 첫 진통제 요청까지의 시간을 평가하기 위함.
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수술 후 첫 24시간 이내에
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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메스꺼움과 구토
기간: 수술 후 24시간
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수술 후 오심 및 구토 발생률
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수술 후 24시간
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환자 만족도 점수
기간: 수술 후 24시간에
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5점 리커트 척도(1=매우 불만족, 5=매우 만족)를 사용하여 수술 후 통증 관리에 대한 환자 만족도를 평가합니다.
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수술 후 24시간에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2026년 3월 16일
기본 완료 (추정된)
2027년 3월 30일
연구 완료 (추정된)
2027년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 13일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Soh_Med_26_3_13MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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