이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임상 필라테스가 성교통을 가진 여성의 통증과 삶의 질에 미치는 영향

2026년 4월 24일 업데이트: Emine Atıcı, Okan University

임상 필라테스 운동이 성교통을 가진 여성의 통증, 자아존중감, 신체 이미지, 우울증 및 삶의 질에 미치는 영향

이 연구의 목적은 임상 필라테스 운동이 성교통이 있는 여성의 통증, 자존감, 신체 이미지, 우울증 및 삶의 질에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 이 연구는 성교통을 심리적, 사회적 및 신체적 영향을 포함한 다면적인 건강 문제로 다룹니다. 골반저 중심의 임상 필라테스 중재가 생리적 증상 및 심리사회적 웰빙에 미치는 영향을 평가합니다. 또한 이 접근법이 터키 사회 여성의 성교통 치료에 효과적이고 안전하며 근거 기반 방법임을 보여줍니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

총 20명의 성교통을 가진 여성이 연구에 포함되었습니다. 참가자들은 필라테스 그룹(n = 10)과 대조군(n = 10)으로 나뉘었습니다. 필라테스 그룹은 물리치료사의 감독 하에 골반저 운동을 포함한 임상 필라테스 운동 프로그램을 주 3일, 8주 동안 수행했으며, 대조군에는 어떠한 중재도 적용되지 않았습니다. 프로그램 전후에 시각 아날로그 척도(VAS), Carol 산후 성기능 및 성교통 평가 척도(CPCFDDÖ), 여성 성기능 지수(FSFI), 로젠버그 자존감 척도(RSES), 신체 이미지 척도(BIS), 벡 우울 척도(BDI), SF-36 삶의 질 척도를 사용하여 평가가 수행되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Tuzla
      • Istanbul, Tuzla, 터키 (Türkiye), 34959
        • Istanbul Okan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-55세 여성 참가자
  • 성생활이 활발함
  • 연구에 참여할 의사가 있음
  • 의사소통 문제가 없음
  • 성교통증을 경험 중임

제외 기준:

  • 호흡기 또는 신경학적 문제가 있음
  • 임신 중임
  • 비뇨생식기 수술 이력이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹 (임상 필라테스 운동)
골반저와 코어 근육을 강화하기 위해 임상 필라테스 운동을 주 3회, 8주 동안 실시하였으며, 각 세션은 50-60분 동안 진행되었습니다. 세션은 워밍업 단계, 주요 운동 프로그램, 쿨다운 단계로 구성되었습니다. 총 8가지 다른 운동이 3세트, 각 10회 반복으로 수행되었으며, 스프링 저항은 점진적으로 증가되었습니다.**
다른: 임상 필라테스 운동
골반저 중심 임상 필라테스 운동
다른 이름들:
  • 운동
간섭 없음: 대조군
심부통이 있는 참가자 10명으로 구성된 그룹은 필라테스의 기본 원칙, 골반저 해부학 및 심부통에 대한 교육을 받았습니다. 두 그룹 모두 중재 전에 평가가 실시되었으며 중재 후 8주에 다시 평가가 실시되었습니다.**

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 평가 척도 (NRS)
기간: 기준선 및 8주
수치 평가 척도(NRS)는 개인의 통증 강도를 평가하는 데 사용되는 가장 타당하고 신뢰할 수 있는 수치 척도 중 하나입니다. 점수 범위는 0에서 10까지이며, 점수가 높을수록 통증 강도가 더 큽니다. "0"점은 "통증 없음"을 나타내고, "10"점은 "상상할 수 있는 최악의 통증"을 나타냅니다.**
기준선 및 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
여성 성기능 지수 (FSFI)
기간: 기준선 및 8주
여성 성기능 지수(FSFI)는 지난 4주간의 여성 성기능 장애를 평가하는 19개 항목으로 구성된 리커트 척도입니다. 이 척도는 성적 욕구, 각성, 윤활, 오르가슴, 만족도 및 통증/불편함의 6개 영역을 평가합니다. 최대 원점수 총점은 95점, 최소는 4점입니다. 영역별 가중치 계수를 적용한 후 총점은 2점에서 36점 사이입니다. 점수 산정에 사용된 가중치는 욕구 0.6, 각성 및 윤활 0.3, 오르가슴, 만족도 및 통증/불편함 0.4입니다. 총점이 26.55 미만인 경우 성기능 장애를 나타내는 것으로 정의됩니다. 점수가 높을수록 성기능이 더 좋음을 나타냅니다.
기준선 및 8주
캐롤 산후 성 기능 및 성교통 평가 척도
기간: 기준선 및 8주
캐롤 산후 성기능 및 성교통 평가 척도는 질식 분만 후 질식 성교를 재개한 여성의 성기능과 성교통 유무를 평가하기 위해 개발되었습니다. 이 척도는 총 11개 항목으로 구성되어 있으며 장애의 심각도를 다양한 수준으로 분류합니다. 첫 번째 7개 항목은 5점 리커트 척도로 평가됩니다: "전혀 없음" (0점), "거의 없음" (1점), "때때로" (2점), "보통" (3점), "항상" (4점). 마지막 4개 항목은 수치 평가 척도(NRS)를 사용하여 통증 강도를 평가하며, 점수 범위는 "통증 없음" (0점)에서 "참을 수 없음/최대 통증" (10점)까지입니다.**
기준선 및 8주
단축형-36 (SF-36)
기간: 기준선 및 8주
SF-36(Short Form-36)는 36개의 항목으로 구성되어 있으며, 개인의 신체 기능, 사회적 기능, 역할 제한(신체적 및 정서적 문제로 인한), 정신 건강, 활력(에너지), 통증, 건강에 대한 일반적인 인식에 걸친 자기 평가를 평가합니다. 이 평가는 지난 4주간을 고려합니다. SF-36은 좋은 삶의 질이나 나쁜 삶의 질을 정의하는 절대적인 절단 점수를 가지고 있지 않습니다. 그러나 문헌에서 일반적으로 사용되는 분류에 따르면, 점수는 다음과 같이 해석됩니다: 80-100은 매우 좋은 삶의 질을 나타내고, 60-79는 좋은 삶의 질, 40-59는 보통의 삶의 질, 0-39는 나쁜 삶의 질을 나타냅니다.**
기준선 및 8주
벡 우울증 척도 (BDI)
기간: 기준선 및 8주
벡 우울 척도(BDI)는 벡이 개발한 리커트 척도로 우울증의 정서적, 인지적, 동기적 요소를 평가하기 위해 사용됩니다. 이 척도는 지난 일주일 동안의 증상을 평가하며 21개 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목에는 0에서 3까지의 네 가지 응답 옵션이 있습니다. 총 점수는 다음과 같이 해석됩니다: 9점 이하는 "우울증 없음", 10-16점은 "경미한 우울증", 17-23점은 "중간 정도의 우울증", 24점 이상은 "심한 우울증"을 나타냅니다.**
기준선 및 8주
신체 이미지 척도
기간: 기준선 및 8주
바디 이미지 척도는 개인의 신체 이미지에 대한 만족도를 평가하기 위해 개발되었습니다. 10개 항목, 5점 리커트 척도로 응답 옵션은 "1-전혀 아니다," "2-드물게," "3-가끔," "4-자주," "5-항상"으로 구성됩니다. 총점은 10점에서 50점 사이이며, 낮은 점수는 낮은 신체 만족도를, 높은 점수는 높은 신체 만족도를 나타냅니다.**
기준선 및 8주
로젠버그 자존감 척도
기간: 기준선 및 8주
로젠버그 자존감 척도는 10개의 항목으로 구성되어 있으며 자존감을 측정하기 위해 설계되었습니다. 항목은 거트먼 방법을 사용하여 점수가 매겨집니다. 척도에서 점수 부여가 가능한 응답은 별표(*)로 표시되어 있습니다. 점수 부여는 다음과 같이 수행됩니다: 항목 1, 2, 3은 함께 평가됩니다; 항목 4와 5는 함께; 그리고 항목 9와 10은 함께 평가됩니다. 응답자가 처음 세 항목 중 두 항목(2/3)에서 점수를 받으면 해당 세트에 대해 1점을 받습니다. 응답자가 항목 4 또는 5 중 하나에 대해 점수 부여 응답을 선택하면 해당 세트에 대해 1점을 받습니다. 항목 9와 10은 항목 4와 5와 동일한 방식으로 평가됩니다. 항목 6, 7, 8은 개별적으로 점수가 매겨집니다. 따라서 최대 총점은 6점입니다. 점수는 다음과 같이 해석됩니다: 0-1점은 높은 자존감을 나타내고, 2-4점은 보통 수준의 자존감을 나타내며, 5-6점은 낮은 자존감을 나타냅니다.**
기준선 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Okan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 6일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 5일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IOU-FTR-KNK-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

임상 필라테스 운동에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Bahamas

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다