어린이집에서 유아에게 모유를 제공하는 방법으로서 보온병
2026년 5월 5일 업데이트: University of Florida
데이케어에서 유아에게 모유를 제공하는 방법으로서의 보온병
참여 어린이집에서 1세부터 3세 사이의 아동의 부모와 보육 교사는 이 연구에 참여하도록 요청받을 것입니다.
부모에게는 모유를 15시간 이상 안전한 온도로 유지하도록 설계된 3개의 보온병이 제공되며, 각 보온병을 4주 동안 사용하도록 요청받을 것입니다.
부모와 보육 교사는 보온병 사용 중 경험한 문제에 대해 매주 설문지를 작성하도록 요청받을 것입니다.
연구 직원은 점심과 오후 간식 전에 매일 우유의 온도를 확인하여 섭취에 안전한 온도인지 확인할 것입니다.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Diana H Taft, PhD
- 전화번호: 352-294-3755
- 이메일: dianataft@ufl.edu
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 참여하는 어린이집에서 일하거나 참여하는 어린이집에 자녀를 보내야 함
- 1세에서 3세 사이의 어린이와 주당 최소 3일 이상 일해야 하며, 교실에 참여하는 어린이 중 최소 1명이 있어야 함 (어린이집 교사)
- 1세에서 3세 사이의 자녀에게 점심 및/또는 오후 간식으로 모유를 제공할 의사가 있어야 함 (부모)
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: 써모스 1
세 가지 연구용 보온병 중 첫 번째
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부모님들은 모두 15시간 이상 모유를 안전한 온도로 보관할 수 있다고 홍보되는 3가지 다른 보온병을 제공받게 됩니다.
중재는 연구에서 할당된 보온병 번호와 일치하도록 번호가 매겨집니다.
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다른: 서모스 #2
세 가지 연구용 보온병 중 두 번째
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이것은 연구에 사용된 세 개의 보온병 중 두 번째입니다
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다른: 서모스 #3
세 가지 연구용 보온병 중 세 번째
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이것은 세 가지 다른 보온병 중 세 번째입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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점심 시간 모유 온도
기간: 4주 동안 매일 측정
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4주 동안 매일 측정
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오후 간식 시간의 모유 온도
기간: 4주 동안 매일 측정
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4주 동안 매일 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Daycare provider report of thermos problems
기간: Weekly questionnaires for 12 weeks
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Daycare providers will be asked to report using a scale listed as no issues, minor issues, moderate issues, and severe issues
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Weekly questionnaires for 12 weeks
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Parent report of thermos problems
기간: Measured weekly for 12 weeks
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Parents will be asked to report using a scale listed as no issues, minor issues, moderate issues, and severe issues
|
Measured weekly for 12 weeks
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 14일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB202600459
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
결과가 발표되면 주간 설문조사의 비식별화된 응답을 공유할 것입니다
IPD 공유 기간
출판 시 개인 식별 정보를 제거한 결과를 출판물의 보충 정보로 공유함으로써 IPD를 이용 가능하게 할 것입니다.
필요한 경우, PI가 이러한 기록을 유지해야 하는 기간 동안 저널에 빈 동의서를 제공할 것입니다.
분석 코드는 출판 시 이용 가능하게 될 것입니다
IPD 공유 액세스 기준
IPD는 출판물의 일부로서 비식별화된 데이터에 접근할 수 있는 사람들에게 제공될 것입니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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