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중환자실에서의 고산소혈증 (ICU)

2026년 4월 18일 업데이트: Gökhan Günbay, Trakya University

중환자실에서 치료받는 환자에서 고산소혈증의 결과에 대한 조사

본 연구에서는 중환자실(ICU)에서 치료받은 성인 환자의 고산소혈증 유병률과 임상 결과와의 관계를 조사하고자 하였다. 이 단일 센터 관찰 연구는 호흡 부전으로 ICU에서 산소 요법을 받은 18-85세 연속 환자 260명을 대상으로 하였다. 고산소증은 첫 24시간 동안 SpO₂>96% 및 PaO₂>100 mmHg로 정의되었다. 환자는 정상 산소군과 고산소군으로 나뉘었고, 인구학적 특성, 동반 질환, ICU 입실 점수, 기계 환기 필요성, ICU 및 병원 재원 기간, 병원 내 사망률을 비교하였다.환자의 평균 연령은 69.9±15.4세였고, 55.8%가 남성이었다. SpO₂-PaO₂ 기준에 따라 고산소증은 환자의 59.6%(n=155)에서, 정상 산소증은 40.4%(n=105)에서 발견되었다. 두 군은 연령, 성별, BMI, APACHE II 점수에서 유사하였다. 고산소군에서 SOFA 점수와 입실 GCS가 더 낮았고, 기계 환기 기간, ICU 및 병원 재원 기간이 유의하게 더 길었다(모든 p<0.01). 병원 내 사망률은 고산소군에서 유의하게 더 높았다(82.5% 대 50.4%; p<0.001).

본 연구에서 ICU 환자의 약 2/3에서 고산소증이 발생하였고, 고산소증은 증가된 사망률 및 재원 기간과 관련이 있었다. 이 결과는 중환자에서 산소 요법을 적정할 때 고산소증을 피하는 것의 중요성을 강조한다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서는; Trakya University Hospital의 중환자실에서 치료받은 환자들의 산소 과잉증에 대한 비침습적 및 침습적 산소 요법의 영향을 조사하는 것을 목표로 했습니다. 호흡 부전으로 인해 적응증에 따라 비침습적 또는 침습적 산소 요법을 받았으며 치료 첫 24시간 이내에 산소 과잉 상태가 감지된 18-85세 환자가 연구에 포함되었습니다. SpO2 > 96% 및 PaO2 > 100은 산소 과잉으로 간주되었습니다. 비침습적 호흡 지원 방법으로 HFNO, CPAP 및 단순 안면 마스크 산소 요법이 사용되었습니다. 중환자실 체류 시간이 24시간 미만인 환자, 뇌사가 의심되는 환자, 임신이 의심되는 환자는 연구에서 제외되었습니다. 환자의 호흡 부전은 적응증에 따라 치료되었습니다. 모든 환자는 나이, 성별, 중환자실 체류 중 기관 내 삽관 여부, 기관 내 삽관 시 기계 환기 기간, 발관한 일수, 중환자실 체류 기간, 중환자실 체류 첫 24시간 동안의 최고 PaO2 값, 시간별 산소 포화도 및 사망률에 따라 평가되었으며, 환자 파일에서 기록되었습니다. 결과는 서로 비교되었고, 어떤 치료 방법이 더 많은 산소 과잉을 유발하는지 확인하는 것을 목표로 했습니다. 연구에서 전체 환자의 40.4%가 정상 산소 상태, 59.6%가 산소 과잉 상태였으며, 산소 마스크 요법을 받은 환자의 42.5%, HFNO 요법을 받은 환자의 60%, CPAP 요법을 받은 환자의 63.4%, IMV 치료를 받은 환자의 63.2%가 산소 과잉 그룹에 속한 것으로 나타났습니다. 호흡 요법에서 IMV로의 전환을 살펴보면; 산소 마스크 요법에서 IMV로 전환하는 비율은 두 그룹에서 유사했지만, HFNO 및 CPAP 치료에서 IMV로 전환하는 비율은 정상 산소 그룹에 비해 산소 과잉 그룹에서 통계적으로 유의하게 높은 것으로 나타났습니다. 결론적으로; 산소 과잉증은 문헌과 우리 연구 모두에서 긍정적인 측면과 부정적인 측면을 모두 가지고 있으므로, 이 주제에 대한 연구가 고립적으로 더 많은 사례 수로 수행될 필요성이 있습니다. 이러한 연구는 향후 산소 과잉증을 더 잘 평가할 수 있게 할 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

260

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Edirne, Merkez, 터키 (Türkiye), 22100
        • Trakya Universitesi Tip Fakultesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

이 연구는 트라키아 대학교 의과대학 병원의 외과, 소생술 및 수술 후 중환자실에서 호흡부전으로 비침습적 또는 침습적 산소 요법을 받고 치료 첫 24시간 이내에 고산소혈증이 발견된 18-85세 환자 260명을 대상으로 하였습니다.

설명

선정 기준:<\/p>

  • 18세에서 85세 사이의 환자<\/li>
  • 호흡 부전으로 인해 비침습적 또는 침습적 산소 요법을 받고 있는 중환자실 환자<\/li>
  • 치료 시작 후 24시간 이내에 고산소혈증이 발생한 환자<\/li><\/ul>

    제외 기준:<\/p>

    • 중환자실에 24시간 미만으로 입원한 환자<\/li>
    • 뇌사가 의심되는 환자<\/li>
    • 임신이 의심되는 환자<\/li><\/ul>

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
과산소혈증군
SpO2 > %96 , PaO2>100 mmHg
정상 산소혈증군
SpO2:% 92-96, PaO2: 60-100 mmHg

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어떤 치료 방법에서 저산소증이 더 많이 관찰됩니까?
기간: 연구 완료까지, 평균 2년
고옥소혈증의 발병률은 단순 안면 마스크, HFNO 및 CPAP과 같은 산소 지원 치료법에서 비교되었다.
연구 완료까지, 평균 2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: MEHMET TURAN İNAL, Trakya University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TÜTF-BAEK 2021/174

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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