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重症监护病房(ICU)中的高氧血症 (ICU)

2026年4月18日 更新者:Gökhan Günbay、Trakya University

探究重症监护室患者高氧血症治疗结局的研究

在我们的研究中,为了探讨重症监护室(ICU)成年患者中高氧血症的患病率及其与临床结局的关系,我们进行了这项单中心观察性研究,纳入连续收治的260例年龄18-85岁且因呼吸衰竭在ICU接受氧疗的患者。高氧定义为在最初24小时内SpO₂>96%且PaO₂>100 mmHg。患者分为常氧组和高氧组,比较两组的人口学特征、合并症、ICU入院评分、机械通气需求、ICU和住院时长以及住院死亡率。患者平均年龄为69.9±15.4岁,55.8%为男性。根据SpO₂-PaO₂标准,59.6%(n=155)的患者存在高氧,40.4%(n=105)为常氧。两组在年龄、性别、BMI和APACHE II评分方面相似。高氧组的SOFA评分和入院GCS较低,机械通气时间、ICU和住院时间显著更长(所有p<0.01)。高氧组的住院死亡率显著更高(82.5% vs. 50.4%;p<0.001)。

在我们的研究中,约三分之二的ICU患者出现高氧,且高氧与死亡率和住院时间增加相关。这些结果强调了在危重症患者中滴定氧疗时避免高氧的重要性。

研究概览

详细说明

在本研究中;旨在评估无创和有创氧疗对特拉基亚大学医院重症监护病房治疗患者的高氧血症的影响。研究对象为年龄18-85岁、因呼吸衰竭接受无创或有创氧疗指征治疗,且在治疗开始后24小时内发现高氧的患者。 SpO2 > 96%和PaO2 > 100被视为高氧。 HFNO、CPAP和简易面罩氧疗作为无创呼吸支持方法。 在重症监护病房停留时间不足24小时的患者、疑似脑死亡患者和疑似怀孕患者被排除在研究之外。 根据指征治疗患者的呼吸衰竭。 所有患者根据年龄、性别、重症监护病房期间是否插管、如插管则机械通气时间、拔管日子、重症监护病房停留时间、重症监护病房前24小时内最高PaO2值、每小时血氧饱和度水平和死亡率进行评估。 记录在患者档案中。 将结果相互比较,旨在确定哪种治疗方法导致更多高氧。 研究发现,所有患者中40.4%为正常氧,59.6%为高氧,接受氧疗面罩治疗的患者中42.5%、HFNO治疗的患者中60%、CPAP治疗的患者中63.4%以及IMV治疗的患者中63.2%属于高氧组。 当从呼吸治疗转为IMV时;两种组别中从氧疗面罩转为IMV的比例相似,而高氧组从HFNO和CPAP治疗转为IMV的比例显著高于正常氧组。 结论:高氧血症在文献和我们的研究中既有积极方面也有消极方面,这需要对此主题进行孤立且病例数更多的研究。 这样的研究将有助于未来更好地评估高氧血症。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

260

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merkez
      • Edirne、Merkez、土耳其(türkiye)、22100
        • Trakya Universitesi Tip Fakultesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

概率样本

研究人群

该研究纳入260名年龄在18-85岁之间的患者,这些患者在特拉基亚大学医学院医院的外科、康复和术后重症监护病房因呼吸衰竭接受无创或有创氧疗,并且在治疗开始后24小时内出现高氧血症。

描述

入选标准:

  • 年龄在18-85岁之间的患者
  • 在重症监护室因呼吸衰竭接受无创或有创氧疗的患者
  • 在治疗前24小时内出现高氧血症的患者

排除标准:

  • 在重症监护室停留时间少于24小时的患者
  • 疑似脑死亡的患者
  • 疑似怀孕的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
高氧血症组
SpO2 > %96 ,PaO2>100 mmHg
常氧组
SpO2:% 92-96 ,PaO2: 60-100 mmHg

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在哪种治疗方法中观察到更多的高氧症
大体时间:通过研究完成,平均2年
在氧气支持治疗中,如简单面罩、高流量鼻导管氧疗(HFNO)和持续气道正压通气(CPAP),比较高氧血症的发生率。
通过研究完成,平均2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:MEHMET TURAN İNAL、Trakya University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2023年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月18日

首次发布 (实际的)

2026年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月18日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TÜTF-BAEK 2021/174

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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