Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hyperoxemi på intensivvårdsavdelningen (ICU) (ICU)

18 april 2026 uppdaterad av: Gökhan Günbay, Trakya University

Undersökning av resultaten av hyperoxemi hos patienter som behandlas på intensivvårdsavdelningen

I vår studie undersökte vi förekomsten av hyperoxemi hos vuxna patienter som vårdas på intensivvårdsavdelningen (IVA) och dess samband med kliniska utfall. Denna encenter, observationsstudie inkluderade 260 konsekutiva patienter i åldern 18-85 år som fick syrgasbehandling på IVA på grund av andningssvikt. Hyperoxi definierades som SpO₂>96% och PaO₂>100 mmHg under de första 24 timmarna. Patienterna delades in i normoxiska respektive hyperoxiska grupper, och demografiska egenskaper, komorbiditeter, IVA-intagningspoäng, behov av mekanisk ventilation, vårdtid på IVA och sjukhus samt dödlighet under sjukhusvistelse jämfördes. Medelåldern bland patienterna var 69,9±15,4 år, och 55,8% var män. Enligt SpO₂-PaO₂-kriterierna upptäcktes hyperoxi hos 59,6% (n=155) av patienterna och normoxi hos 40,4% (n=105). Grupperna var liknande avseende ålder, kön, BMI och APACHE II-poäng. SOFA-poängen och GCS vid intag var lägre i den hyperoxiska gruppen, och durationen av mekanisk ventilation, vårdtid på IVA och sjukhus var signifikant längre (p<0,01 för alla). Dödligheten under sjukhusvistelse var signifikant högre i den hyperoxiska gruppen (82,5% jämfört med 50,4%; p<0,001).

I vår studie utvecklades hyperoxi hos ungefär två tredjedelar av patienterna på IVA, och hyperoxi var associerat med ökad dödlighet och längre vårdtid. Dessa resultat betonar vikten av att undvika hyperoxi vid titrering av syrgasbehandling till kritiskt sjuka patienter.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

I denna studie; syftade man till att undersöka effekterna av icke-invasiv och invasiv syrgasbehandling på hyperoxemi hos patienter som behandlades på intensivvårdsavdelningen vid Trakya Universitetssjukhus. Patienter i åldern 18-85, som fick icke-invasiv eller invasiv syrgasbehandling enligt indikation på grund av respiratorisk svikt och som konstaterades ha hyperoxi under de första 24 timmarna av behandlingen, inkluderades i studien.
SpO2 > 96% och PaO2 > 100 betraktades som hyperoxi.
HFNO, CPAP och syrgasbehandling med enkel ansiktsmask användes som icke-invasiva respiratoriska stödmetoder.
Patienter som vistades på intensivvårdsavdelningen i mindre än 24 timmar, patienter med misstänkt hjärndöd och patienter med misstänkt graviditet uteslöts från studien.
Patienternas respiratoriska svikt behandlades enligt indikation.
Alla patienter utvärderades enligt ålder, kön, om de intuberades under vistelsen på IVA, duration av mekanisk ventilation om intuberad, vilken dag de extuberades, vistelsetid på IVA, högsta PaO2-värden under de första 24 timmarna på IVA, syrgasmättnad per timme och mortalitet. registrerades från patientjournalen.
Resultaten jämfördes med varandra och syftet var att avgöra vilka behandlingsmetoder som orsakade mer hyperoxi.
I studien fann man att 40,4% av alla patienter var normoxiska, 59,6% var hyperoxiska, 42,5% av dem som fick syrgasbehandling med mask, 60% av dem som fick HFNO-behandling, 63,4% av dem som fick CPAP-behandling och 63,2% av dem som fick IMV-behandling tillhörde den hyperoxiska gruppen.
När övergången från respiratorisk behandling till IMV undersöktes; medan andelen övergång från syrgasbehandling med mask till IMV var likartad i båda grupperna, var andelen övergång från HFNO- och CPAP-behandling till IMV statistiskt signifikant högre i hyperoxigruppen än i normoxigruppen.
Sammanfattningsvis; Det faktum att hyperoxemi har både positiva och negativa aspekter både i litteraturen och i vår studie innebär ett behov av att studier om detta ämne genomförs isolerat och med ett högre antal fall.
Sådana studier kommer att möjliggöra bättre utvärdering av hyperoxemi i framtiden.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

260

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Merkez
      • Edirne, Merkez, Turkiet (Türkiye), 22100
        • Trakya Universitesi Tip Fakultesi

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien omfattade 260 patienter i åldern 18-85 år som fick icke-invasiv eller invasiv syrgasbehandling för respirationssvikt enligt indikation på kirurgiska, återupplivnings- och postoperativa intensivvårdsavdelningarna på Trakya University Hospital Fakultet för medicin och som befanns ha hyperoxi inom de första 24 timmarna av behandlingen.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter i åldern 18–85
  • Patienter på intensivvårdsavdelning som får icke-invasiv eller invasiv syrgasbehandling på grund av respiratorisk svikt
  • Patienter som utvecklar hyperoxi inom de första 24 timmarna av behandling

Exklusionskriterier:

  • Patienter som vistats på intensivvårdsavdelning mindre än 24 timmar
  • Patienter med misstänkt hjärndöd
  • Patienter med misstänkt graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
hyperoxemigrupp
SpO2 > %96 , PaO2>100 mmHg
normoxemigruppen
SpO2: % 92-96 , PaO2: 60-100 mmHg

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
I vilka behandlingsmetoder observeras mer hyperoxi
Tidsram: genom studiens slutförande, i genomsnitt 2 år
Incidensen av hyperoxemi jämfördes vid syrgasbehandlingar såsom enkla ansiktsmasker, HFNO och CPAP.
genom studiens slutförande, i genomsnitt 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studiestol: MEHMET TURAN İNAL, Trakya University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2026

Första postat (Faktisk)

24 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TÜTF-BAEK 2021/174

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera