이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

혈액투석 환자의 동적 균형에서 성별 차이

2026년 4월 24일 업데이트: Nada Elmetwaly Mostafa Elbatal, Cairo University

혈액투석 환자에서의 동적 균형의 성별에 따른 차이

연구 목적은 혈액투석 환자를 대상으로 일어나 걸어가기(Timed-Up-and-Go)와 다섯 번 앉았다 일어서기(5 Times-sit-to-Stand-to-sit) 검사 형태의 동적 균형에서 성별에 따른 차이를 조사하는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다.

혈액투석 환자를 대상으로 일어나 걸어가기와 다섯 번 앉았다 일어서기 검사 형태의 동적 균형에서 성별에 따른 차이가 있는가?

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

신장 질환은 전 세계 인구의 상당 부분에 영향을 미치는 흔한 신장 질환으로, 건강, 삶의 질 및 경제적 부담에 큰 문제를 야기합니다. 신장 질환은 갑자기 나타날 수 있으며 회복되거나 만성 상태로 진행될 수 있는 신장 구조 또는 기능의 이상으로 특징지어집니다. 만성 신장 질환(CKD)은 다양한 임상 증상을 특징으로 하는 여러 질환을 포괄하는 용어로, 가장 심각한 결과는 신부전이며, 이는 투석이나 이식을 통해서만 치료가 필요합니다.

혈액 투석은 반투과성 막을 통한 용질의 확산으로 특징지어지며, 건강한 신장이 일반적으로 조절하는 세포 내외액의 항상성 균형을 회복하는 것을 목표로 합니다. 혈액 투석은 진행된 CKD 환자의 생명에 필수적이지만, 균형에 심각한 장애와 관련이 있습니다.

여러 연구에서 일관되게 혈액 투석을 받는 환자들이 균형 조절 결핍을 겪는다는 것을 보여주었습니다. 여기에는 더 큰 자세 동요, 감소된 동적 안정성, 느리고 장시간의 앉았다 일어서기 수행 능력이 포함되며, 이는 자가 보고한 신체 기능이 만족스러운 환자에게서도 나타납니다.

혈액 투석 환자의 균형 장애는 고유 감각 손상, 하지 근력 감소, 신경근 기능 장애에 기인합니다. 또한, 고위험 근감소증은 손상된 동적 균형과 연관되는 것으로 입증되었으며, 이는 보행 속도 감소, 보폭 감소, 이중 지지기 연장, Timed-Up-and-Go(TUG) 검사 시간 증가로 나타납니다.

균형은 일반적으로 정적 균형과 동적 균형으로 분류됩니다. 두 가지 모두 활동적인 혈액 투석 환자에서 영향을 받지만, 동적 균형의 손상은 이들 환자의 낙상 예측에 더 중요한 예측 인자입니다.

낙상은 혈액 투석 환자에게 주요 건강 문제로, 일반 인구보다 유병률이 유의하게 높습니다. 혈액 투석 환자의 27.1%가 낙상을 경험합니다. 12개월 이상 추적 관찰된 환자 중에서는 그 비율이 28.8%로 증가하며, 14.8%는 반복 낙상을 경험합니다. 주목할 점은, 환자의 젊은 나이에도 불구하고 반복 낙상 위험은 일반적으로 노인에서 관찰되는 수준과 동일하여, 혈액 투석과 관련된 낙상 위험이 나이와 무관함을 강조합니다. 혈액 투석 환자의 낙상은 부상 위험을 증가시키고, 삶의 질을 저하시키며, 더 높은 사망률에 기여합니다. 이러한 발견은 혈액 투석 환자의 포괄적인 건강 관리를 위한 일환으로 운동 기능을 일상적으로 평가하여 중재를 개발하고 환자 결과를 개선하는 것의 중요성을 강조합니다.

동적 균형 장애의 중요한 의미를 고려할 때, 혈액 투석 환자의 성별 차이와 같은 측면을 조사하는 것이 필수적이며, 이는 동적 균형 수행 능력과 전체 운동 기능에 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

155

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Nada Elmetwaly Elbatal, MSc candidate
  • 전화번호: +0201002122931 +201002122937
  • 이메일: nadaelbatal98@gmail.com

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Tanta, 이집트
        • Tanta General Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 155명의 혈액투석 환자를 대상으로 진행되며, A군(여성 환자 62명)과 B군(남성 환자 93명)의 두 연구 그룹으로 나뉩니다. 환자의 연령은 20세에서 60세 사이, BMI는 18.5에서 29.9 kg/m2 사이입니다. 모든 환자는 최소 1년 이상 주 3회 혈액투석을 받고 있으며, 균형 평가에 영향을 줄 수 있는 이차성 질환은 없습니다.

설명

선정 기준:

  • 만 20세 ~ 60세 (양성 모두)
  • 체질량지수(BMI) 18.5 ~ 29.9 kg/m²
  • 주 3회 혈액투석을 받는 자
  • 혈액투석 기간 ≥1년
  • 최근 3개월 이내 운동 치료를 받지 않은 자
  • 보조 기구 없이 최소 2분 이상 독립적으로 보행 가능한 자

제외 기준:

  • 최근 심근경색(6주 이내)
  • 악성 부정맥 또는 불안정 협심증
  • 고관절/슬관절의 대수술 또는 골절 병력, 또는 인공 고관절/슬관절 치환술 병력
  • 심폐 기능에 영향을 미치는 중증 호흡기 또는 심혈관 질환
  • 혈액투석 중 또는 후 중증 저혈압
  • 균형에 영향을 미치는 신경계 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
투석 치료를 받고 있는 남성 환자들
Group 1 Name: 남성 혈액투석 환자 설명: 주 3회 유지 혈액투석을 받는 남성 환자로, Timed Up and Go 및 Five Times Sit-to-Stand-to-Sit 검사를 사용하여 동적 균형을 평가합니다.
여성 혈액투석 환자
그룹 2 이름: 여성 혈액투석 환자 설명: 주 3회 유지 혈액투석을 받는 여성 환자로, Timed Up and Go(TUG) 및 5회 앉았다 일어서기(Five Times Sit-to-Stand-to-Sit) 테스트를 통해 동적 균형을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액투석 환자의 동적 균형
기간: 기준선(단일 평가)에서
Timed-Up-and-Go 검사를 사용하여 평가했습니다. 각 참가자는 Timed-Up-and-Go 검사를 두 번 수행하며, 가장 짧은 완료 시간(초 단위)을 기록합니다.
기준선(단일 평가)에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 16일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 25일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 24일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • HD-Balance-Gender-2026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다