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기계적 목 통증을 위한 후두하 근육 억제 기술 절 Cranio Cervical Flexion 운동

2021년 2월 16일 업데이트: Riphah International University

기계적인 목 통증에 대한 후두하 근육 억제 기법과 Cranio Cervical Flexion 운동의 효과

본 연구의 목적은 기계적인 목 통증에 대한 후두하 근육 억제 기법과 Cranio Cervical Flexion 운동의 효과를 알아보는 것이다. 철도종합병원(IIMCT)에서 무작위 통제 추적이 실시됩니다. 샘플 크기는 68입니다. 참가자는 그룹 A의 34명(후두하 근육 억제 기술을 받음)과 그룹 B의 34명(두개골 경추 굴곡 운동을 받음)의 두 그룹으로 나뉩니다. 연구 기간은 6개월이 될 것입니다. 의도적 비확률 샘플링 기법이 적용됩니다. 기계적인 목 통증이 있는 남녀 참가자 모두 포함됩니다. 본 연구에서 사용된 도구는 NPRS(Numerical Pain Rating Scale), NDI(Neck Disability Index), Goniometer, Pressure Biofeedback unit, Digital Camera이다. SPSS 버전 21을 통해 분석된 데이터.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

기계적인 목 통증(MNP)은 기계적인 특징(목 자세, 목 움직임 또는 경추 근육의 촉진에 의해 유발되는 증상 포함)을 동반한 일반화된 목 또는 어깨 통증입니다. 많은 인구에서 기능 장애를 일으키는 문제가 증가하고 있습니다. 목 부위에 발생하는 가장 흔한 근골격계 질환 중 하나입니다. 기계적 기원의 목 통증은 모든 목 통증의 약 45% - 50%를 차지합니다. 유병률의 변동 범위는 스웨덴 인구의 43.0%, 노르웨이 성인 인구의 34.4%, 북미(캐나다 서스캐처원)의 목 통증 평생 유병률은 66.7%입니다. 그 이유는 사무 및 컴퓨터 작업에 소요되는 시간이 증가하기 때문일 수 있습니다. 또한 기계적 목 장애의 상당 부분은 편타 관련 장애(WAD)로 구성되며 남성(16%)보다 여성(22%)에서 더 높은 유병률을 보입니다. 강력한 증거는 장기간의 컴퓨터 사용, 자세 및 반복적인 움직임을 포함한 생체 역학적 요인이 목 통증의 발생과 관련이 있음을 시사합니다. 경추 관절 기능 장애는 기계적 목 통증의 주요 원인입니다. 목 통증을 유발하는 주된 기계적 현상 중 하나는 경추의 안정성 장애이며, 이는 종종 경추에 대한 운동 조절 장애로 인해 발생합니다. 경추의 안정성은 깊은 경부 굴근과 목 신근에 달려 있습니다. longuscolli와 capitis는 주요 심부 목 굴근 근육입니다. 반면, 후두하근은 상부 경추의 주요 목 신전근으로 RCPM(직근후두장근), RCPm(소후두직근), 상사근(OCS), 하사근(OCI)으로 구성됩니다. 척추 관절 조작, 동원 기술, 마사지 기술, 후두하 근육 억제 기술, 두개경추 굴곡 운동, 연조직 기술 및 통증유발점[TrP] 치료와 같은 기계적 목 통증 관리를 위한 다양한 물리 치료 개입이 있습니다. , 스트레치(정적 및 아이소메트릭), 견인 및 다양한 전기 양식. 후두하 근육 이완 및 두개골-경추 굴곡 운동의 효과에 대한 비교에서 발견된 매우 제한된 증거. 이전 연구에서는 Cervical ROM과 CVA에 대한 즉각적인 효과(한 세션)만 발견했습니다. 간극을 메우기 위해, 이 연구는 기계적인 목 통증에서 경추의 ROM과 CVA(Cranio-vertebral angle)에 대한 후두하 근육 이완 및 Cranio-cervical flexion 운동의 효과를 결정하기 위해 공식화되었습니다. 연구는 기계적인 목 통증 관리를 위한 가장 효과적인 치료법을 찾아내고 가장 간단하고 효과적인 치료법으로 환자를 교육하고 치료하는 데 기여할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, 파키스탄, 46000
        • Pakistan Railway General Hospital.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 목 장애 지수(NDI)에서 최소 5점
  • 숫자 통증 평가 척도(NPRS)에서 3~6점
  • 3개월 이상 통증
  • CVA < 48의 존재에 의해 결정된 FHP를 가진 경우 피험자가 포함되었습니다.
  • 피험자는 굴곡 <80°, 확장 <70°, 측면 굴곡 <20° 및 회전 <90인 경우를 포함합니다.

제외 기준:

  • 교통사고 이력
  • 하지 골절 및 수술 이력
  • 급성 요통 및 목 통증
  • 요추 및 경추 추간판 추간판 및 척추 협착증의 병력
  • 자궁 경부 척추 수술 및 외상의 역사
  • 머리와 목의 혈관 질환 병력
  • 진행성 신경학적 결손

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 운동 범위 운동의 경추.
기계적인 목 통증을 위한 경추 운동.
다른: 후두하 억제 기술
Suboccipital Inhibition Technique For 2min and Conventional Treatment Hot Pack 10~15 Mints and Muscle Energy Technique(Post Facilitation Stretch) 5회 × 1 세트 세션: 주 2회 4주 연속
실험적: 자궁 경부 운동.
기계적인 목 통증 관리를 위한 경추 운동.
다른: Cranio Cervical Flexion 운동.
두개골 경부 굴곡 운동 10초 동안 10회 반복 및 10~15분 동안 일반 치료용 핫팩 및 근육 에너지 기법(포스트 퍼실리테이션 스트레칭) 5회 반복 × 1세트 세션: 4주 연속 주 2회

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
목 장애 지수
기간: 넷째 날.
기준선에서의 변화 Northwick 장애 지수는 영국의 Northwick Park 병원에서 처음으로 개발되었습니다. 시간이 지남에 따라 목 통증과 장애를 측정하도록 설계되었습니다. 그것은 10, 5 부분 섹션으로 구성됩니다. 마지막으로 얻은 점수를 합계(50)에 100을 곱한 값으로 나누어 점수를 계산합니다.
넷째 날.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 평가 척도.
기간: 넷째 날
기준선 숫자 통증 평가 척도에서 변경 사항은 0-10에서 시작하는 통증 척도입니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 10은 심한 통증을 나타냅니다.
넷째 날
두개골 척추 각도
기간: 넷째 날
Baseline Cranio vertebral angle의 변화는 디지털 카메라의 도움으로 이루어집니다.
넷째 날
경추의 운동 범위.
기간: 넷째 날
경추의 움직임의 기준선 범위로부터의 변화는 고니오미터의 도움을 받을 것입니다.
넷째 날
경추 굴곡 운동.
기간: 넷째 날
기준선 경추 굴곡 운동의 변화는 압력 바이오피드백 장치에 의해 접근됩니다.
넷째 날

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 1월 11일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/00682 Robina Malik

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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