Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Analyse van myocardlaagspecifieke systolische en diastolische functie tijdens en na PCI (PCI-Strain)

22 september 2015 bijgewerkt door: RWTH Aachen University

Uitgebreide analyse van myocardlaagspecifieke systolische en diastolische functie bij patiënten met coronaire hartziekte die een percutane coronaire interventie ondergaan

Onderzoekers zullen de systolische en diastolische functie analyseren tijdens en na ischemie veroorzaakt door percutane coronaire interventie. Ook zal een lokale werkindex worden geanalyseerd tijdens acute ischemie veroorzaakt door percutane coronaire interventie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

DEEL 1: ANALYSE VAN LAAGSPECIFIEKE SYSTOLISCHE EN DIASTOLISCHE FUNCTIE TIJDENS ACUTE ISCHEMIE GEÏNDUCEERD DOOR PERCUTANEUZE CORONAIRE INTERVENTIE 35 patiënten met een normale systolische linkerventrikelfunctie bij baseline met indicatie voor electieve percutane coronaire angioplastiek zullen in het onderzoek worden opgenomen. Bij deze patiënten zal acute ischemie worden geïnduceerd door middel van electieve percutane coronaire angioplastiek met balloninflatie en dus vaatocclusie gedurende 60 sec. Gedurende deze 60 seconden zal ischemie zich ontwikkelen in alle lagen van het myocardium, wat de diastolische systolische en diastolische functie beïnvloedt. Tijdens de daaropvolgende reperfusieperiode zullen tekenen van ischemie met systolische en diastolische disfunctie van alle lagen verdwijnen. Echocardiografische beeldvorming met korte tussenpozen van 10 seconden tijdens ischemie en met tussenpozen van 20 seconden tijdens reperfusie tot 10 minuten na heropening van het vat, evenals 1 uur en 24 uur later, maakt seriële vergelijking van spanningscurven mogelijk en maakt daardoor definitie van de tijd mogelijk volgorde systolische en diastolische functieafwijkingen komen voor in drie myocardlagen, evenals het oplossen van afwijkingen tijdens reperfusie. De analyse van omtrek- en radiale belasting zal het mogelijk maken om verschillen tussen radiale en omtrekbelasting tijdens ischemie-inductie en resolutie te definiëren.

DEEL 2: ANALYSE VAN DE LOKALE WERKINDEX TIJDENS ACUTE ischemie VEROORZAAKT DOOR PERCUTAANSE CORONAIRE INTERVENTIE.

Bij dezelfde 35 patiënten als in klinische stap 1 zal de lokale werkindex van het ischemische gebied evenals de contralaterale niet-ischemische gebieden worden bepaald in seriële studies om het begin van de afwijking, de mate van afwijking en het verdwijnen van de afwijking te bepalen. Veranderingen in de lokale werkindex in het ischemische gebied zullen verband houden met veranderingen in de piek systolische belasting en de diastolische index voor de beeldvorming van de belasting.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
19

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Duitsland
    • NRW
      • Aachen, NRW, Duitsland, 52074
        • University Hospital Aachen

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Ondertekende geïnformeerde toestemming.
  • Adequate kwaliteit van echocardiografische beelden.
  • Aanzienlijke stenose van de proximale linker anterieure dalende slagader, de rechter kransslagader of de linker circumflexslagader
  • Angineuze pijn of bewezen myocardischemie als gevolg van coronaire stenose
  • Electieve percutane coronaire interventie gepland
  • Geplande directe stenting van de kransslagader

Uitsluitingscriteria:

  • Voorafgaand myocardinfarct
  • Aanzienlijke coronaire collateralen
  • Significante klepinsufficiëntie (>Verkopers II)
  • Congestief hartfalen
  • Pacemaker afhankelijkheid
  • Bundeltakblok of significante aritmie
  • Boezemfibrilleren
  • Eerdere coronaire bypass-transplantatie
  • Verminderde nierfunctie die overeenkomt met een GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) van minder dan 60 ml/min.
  • Vrouwen die zwanger zijn of borstvoeding geven.
  • Patiënt die deelneemt aan een ander klinisch onderzoek
  • Proefpersonen die op gerechtelijk of officieel bevel zijn opgenomen in een inrichting en/of penitentiaire inrichting.
  • Complexe coronaire laesie die ballonangioplastiek of rotatie-atherectomie vereist voorafgaand aan het plaatsen van een stent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Percutane coronaire interventie
Elke patiënt krijgt electieve percutane coronaire angioplastiek met balloninflatie (PCI). Tijdens en na de PCI wordt 2D-echografie (strain) uitgevoerd.
Procedure: Percutane coronaire interventie
Percutane coronaire interventie wordt uitgevoerd volgens de standaardpraktijk. Directe stenting is vereist voor de procedure, zoals tegenwoordig bij de meeste coronaire ingrepen wordt gedaan. Na het inbrengen van de niet-opgeblazen stent in de coronaire laesie moet er nog steeds stroming zijn naar het distale vat. De stent moet onder hoge druk worden geïmplanteerd en de ballon moet gedurende 60 seconden worden opgeblazen om voldoende uitzetting van de stent mogelijk te maken. Post-dilatatie moet indien nodig worden uitgevoerd. Dit moet echter meer dan 5 minuten na de implantatie van de stent worden gedaan.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
systolische en diastolische functie
Tijdsspanne: gedurende 60 seconden ischemie veroorzaakt door PCI
Echocardiografische beeldvorming met korte tussenpozen van 10 seconden tijdens ischemie, die zal worden geïnduceerd door electieve percutane coronaire angioplastiek met balloninflatie en dus vaatocclusie gedurende 60 seconden.
gedurende 60 seconden ischemie veroorzaakt door PCI

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
systolische en diastolische functie
Tijdsspanne: gedurende 10 minuten, na 1 uur en na 24 uur na PCI
Echocardiografische beeldvorming van laagspecifieke systolische en diastolische functie met intervallen van 20 sec tijdens reperfusie tot 10 min na heropening van het vat en 1 uur en 24 uur na percutane coronaire interventie.
gedurende 10 minuten, na 1 uur en na 24 uur na PCI

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
RWTH Aachen University

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Department of Biomedical Engineering, Technion, Haifa, Israel

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Rainer Hoffmann, Prof.Dr., RWTH Aachen University Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 augustus 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 december 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
11 november 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 december 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 december 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
23 september 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 september 2015

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 september 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 10-091
  • 032/10 (Andere identificatie: Ethics)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen