Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hyperthermische intraperitoneale chemotherapie voor recidiverende eierstokkanker

19 mei 2025 bijgewerkt door: Loma Linda University
Dit is een prospectieve fase I-studie met als hoofddoel het vergelijken van de werkzaamheid en veiligheid van chirurgische cytoreductie (CRS) en hyperthermische intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) bij de behandeling van recidiverende ovarium-, primaire peritoneale of eileiderkankers. In aanmerking komende patiënten die instemmen met dit protocol zullen hun geplande chirurgische ingreep ondergaan. Na chirurgische cytoreductie tot een residuele ziekte ≤ 2,5 mm, zal een enkele dosis carboplatine (800 mg/m2) worden toegediend in normale zoutoplossing via intraperitoneale hyperthermische perfusie met behulp van de gesloten buik. HIPEC wordt gedurende 90 minuten voortgezet in de hyperthermische fase (41°C-43°C). 4-6 weken na CRS krijgen de patiënten 6 cycli standaard IV op platina gebaseerde chemotherapie. Het deel van de patiënten zonder bewijs van recidief zal worden beoordeeld op 6, 9, 12 en 18 maanden na de dag van de operatie.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een prospectieve fase I-studie met als hoofddoel de werkzaamheid en veiligheid van CRS en HIPEC te vergelijken. De doelpopulatie voor deze studie zijn patiënten met ovarium-, primaire peritoneale of eileiderkankers die secundaire CRS ondergaan na het eerste platinagevoelige recidief. 'Platina-gevoelig' recidief wordt gedefinieerd als recidief 6 maanden na voltooiing van de primaire op platina gebaseerde chemotherapie. Carboplatine, geleverd als HIPEC, zal tijdens de operatie worden toegediend. De proefpersonen krijgen een enkele cyclus van hyperthermische intraperitoneale chemotherapie. Patiënten krijgen vervolgens standaard op platina gebaseerde combinatiechemotherapie (carboplatine en paclitaxel, carboplatine en gemcitabine, of carboplatine en liposomale doxorubicine) gedurende 6 cycli.

In aanmerking komende patiënten die instemmen met dit protocol zullen hun geplande chirurgische ingreep ondergaan. Na chirurgische cytoreductie tot een residuele ziekte ≤ 2,5 mm, zal een enkele dosis carboplatine (800 mg/m2) worden toegediend in normale zoutoplossing via intraperitoneale hyperthermische perfusie met behulp van de gesloten-abdomentechniek (43). HIPEC wordt gedurende 90 minuten voortgezet in de hyperthermische fase (41°C-43°C). 4-6 weken na CRS krijgen de patiënten 6 cycli standaard IV op platina gebaseerde chemotherapie. Surveillance CT Borst, buik en bekken met IV en oraal contrast en serum CA-125-spiegels worden 6, 9, 12 en 18 maanden na de dag van de operatie verkregen. De recidiefvrije overleving zal worden beoordeeld aan de hand van de RECIST 1.1-richtlijn (versie 1.1).

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
3

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Mazdak Momeni, MD
  • Telefoonnummer: 15779 909-558-4000
  • E-mail: mmomeni@llu.edu

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Loma Linda, California, Verenigde Staten, 92354
        • Women's Cancer and Surgical Oncology Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd > 21 jaar • Patiënten met de diagnose epitheliaal ovariumcarcinoom, primair peritoneaal carcinoom of eileidercarcinoom dat meer dan 6 maanden na platinabevattende chemotherapie is teruggekeerd (eerste recidief) en die zijn ingepland voor secundaire chirurgische evaluatie/cytoreductie • ECOG/WHO Prestatiescore van 0 tot 1
  • Kenmerken van histologische typen zijn sereus, endometrioïde, clear cell, ongedifferentieerde carcinomen, transitioneel celcarcinoom of gemengd epitheelcarcinoom • Geen eindorgaanfunctie
  • Patiënten moeten minder dan of gelijk aan 2,5 mm restziekte hebben aan het einde van de secundaire operatie om in aanmerking te komen voor het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen die eerder radiotherapie hebben ondergaan voor enig deel van de buikholte of het bekken zijn uitgesloten • Proefpersonen met invasieve maligniteiten of met enig bewijs van de andere vorm van kanker in de afgelopen 3 jaar
  • Tumoren met laag maligne potentieel • Patiënten met actieve coronaire hartziekte • Patiënten met bekende acute hepatitis • Patiënten met restrictieve of obstructieve longziekte
  • Patiënt met extra-abdominale gemetastaseerde ziekte • Immuungecompromitteerde patiënten
  • Bekende allergie voor carboplatine of cisplatine • Levensverwachting < 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: HIPEC
Een procedure waarbij de inwendige delen van uw buik gedurende 90 minuten worden ondergedompeld in een warme oplossing van antikankermedicatie.
Procedure: Hyperthermische intraperitoneale chemotherapie (HIPEC)
Hyperthermische intraperitoneale chemotherapie (HIPEC) is een procedure waarbij de inwendige delen van de buik gedurende 90 minuten worden ondergedompeld in een warme oplossing van antikankermedicatie.
Andere namen:
  • HIPEC
Geneesmiddel: Carboplatine

Carboplatine, geleverd als HIPEC, zal tijdens de operatie worden toegediend. De proefpersonen krijgen een enkele cyclus van hyperthermische intraperitoneale chemotherapie.

een enkelvoudige dosis carboplatine (800 mg/m2) wordt toegediend in normale zoutoplossing via intraperitoneale hyperthermische perfusie met behulp van de gesloten-abdomentechniek. HIPEC wordt gedurende 90 minuten voortgezet in de hyperthermische fase (41°C-43°C).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Recidiefvrije overleving in vergelijking met historische controles
Tijdsspanne: 6 maanden na de dag van de operatie
Surveillance CT Borst, buik en bekken met IV en oraal contrast en serum CA-125-spiegels worden 6 maanden na de dag van de operatie verkregen. De recidiefvrije overleving zal worden beoordeeld aan de hand van de RECIST 1.1-richtlijn (versie 1.1).
6 maanden na de dag van de operatie
Recidiefvrije overleving in vergelijking met historische controles
Tijdsspanne: 9 maanden na de dag van de operatie
Surveillance CT Borst, buik en bekken met IV en oraal contrast en serum CA-125-spiegels worden 9 maanden na de dag van de operatie verkregen. De recidiefvrije overleving zal worden beoordeeld aan de hand van de RECIST 1.1-richtlijn (versie 1.1).
9 maanden na de dag van de operatie
Recidiefvrije overleving in vergelijking met historische controles
Tijdsspanne: 12 maanden na de dag van de operatie
Surveillance CT Borst, buik en bekken met IV en oraal contrast en serum CA-125-spiegels worden 12 maanden na de dag van de operatie verkregen. De recidiefvrije overleving zal worden beoordeeld aan de hand van de RECIST 1.1-richtlijn (versie 1.1).
12 maanden na de dag van de operatie
Recidiefvrije overleving in vergelijking met historische controles
Tijdsspanne: 18 maanden na de dag van de operatie
Surveillance CT Borst, buik en bekken met IV en oraal contrast en serum CA-125-spiegels worden 18 maanden na de dag van de operatie verkregen. De recidiefvrije overleving zal worden beoordeeld aan de hand van de RECIST 1.1-richtlijn (versie 1.1).
18 maanden na de dag van de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Loma Linda University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Mazdak Momeni, MD, Loma Linda University Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
14 juli 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
19 april 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
19 april 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
27 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
29 januari 2016

Eerst geplaatst (Geschat)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
3 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 mei 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
19 mei 2025

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 mei 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 5150302

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen