Onderzoek naar anemie bij chronische nierziekte (CKD): erytropoëse via een nieuwe prolylhydroxylaseremmer (PHI) Daprodustat-bloeddruk (ASCEND-BP)
Een gerandomiseerde, open-label studie om het effect van Daprodustat op de bloeddruk te evalueren bij proefpersonen met bloedarmoede geassocieerd met chronische nierziekte op hemodialyse die werd overgeschakeld van een stabiele dosis van een erytropoëse-stimulerend middel
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 2
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
California
-
La Mesa, California, Verenigde Staten, 91942
- GSK Investigational Site
-
-
Colorado
-
Lakewood, Colorado, Verenigde Staten, 80228
- GSK Investigational Site
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Verenigde Staten, 33134
- GSK Investigational Site
-
DeLand, Florida, Verenigde Staten, 32720
- GSK Investigational Site
-
Hollywood, Florida, Verenigde Staten, 33024
- GSK Investigational Site
-
Miami, Florida, Verenigde Staten, 33133
- GSK Investigational Site
-
Orlando, Florida, Verenigde Staten, 32809
- GSK Investigational Site
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60643
- GSK Investigational Site
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55404
- GSK Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Spartanburg, South Carolina, Verenigde Staten, 29301
- GSK Investigational Site
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Verenigde Staten, 78215
- GSK Investigational Site
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria
- Ouder dan of gelijk aan 40 jaar, op het moment van ondertekening van de geïnformeerde toestemming
- Stabiel Hgb 8,5 tot 11,5 gram per deciliter (g/dL) inclusief.
- Dialysefrequentie: Bij hemodialyse (HD, hemofiltratie of hemodiafiltratie) drie tot vijf keer per week gedurende ten minste 4 weken voorafgaand aan de screening.
- Een enkele pool Kt/Vurea >=1,2 op basis van een historische waarde verkregen binnen 3 maanden voorafgaand aan de screening om de geschiktheid van de dialyse te garanderen. Als Kt/Vurea niet beschikbaar is, moet het gemiddelde van de laatste 2 waarden van de ureumreductieverhouding ten minste 65 procent (%) zijn.
- Behandeld met een ESA (epoëtines of hun biosimilars, darbepoëtine of methoxypolyethyleenglycol [PEG]-epoëtine bèta) gedurende ten minste 4 weken voorafgaand aan de screening.
- Deelnemers kunnen een stabiele (<=50% verandering in totale dosis en therapietrouw van 80% van de voorgeschreven doses in de 4 weken voorafgaand aan en inclusief de screeningperiode) orale of intraveneuze (IV; <=100 mg/week) ijzersuppletie onderhouden . Als deelnemers oraal of intraveneus ijzer gebruiken, moeten de doses stabiel zijn gedurende de 4 weken voorafgaand aan Washout.
- Gewicht: gewichtsverandering halverwege de week tussen dialysebehandelingen <5% zoals beoordeeld na dialyse bij de screening- en wash-outbezoeken.
- Op ten minste 1 antihypertensivum (exclusief diuretica) en op datzelfde medicijn en dezelfde dosis gedurende ten minste 1 week voorafgaand aan Washout.
- In staat om ondertekende geïnformeerde toestemming te geven, inclusief naleving van de vereisten en beperkingen die worden vermeld in het toestemmingsformulier en het protocol.
- Bereid en in staat om een ABPM-apparaat gedurende ten minste 25 uur te dragen tijdens twee afzonderlijke sessies.
Uitsluitingscriteria
- Geplande verandering van de ZvH naar peritoneale dialyse binnen de studieperiode, of bij thuisdialyse.
- Gepland voor niertransplantatie binnen de 16 weken na het screeningsbezoek.
- Een epoëtine alfa-dosis van >=360 E/kg/week IV of >=250 E/kg/week subcutaan (SC), of darbepoetin-dosis van >=1,8 microgram (μg)/kg/week IV of SC, of methoxy-PEG -dosis epoëtine bèta van >=2,2 μg/kg/week binnen de 8 weken voorafgaand aan de screening tot en met week -4.
- Geplande of geregistreerde toediening van Mircera (methoxy PEG-epoëtine bèta) binnen de 4 weken voorafgaand aan de Washout.
- Optreden van een hartinfarct of acuut coronair syndroom binnen 3 maanden voorafgaand aan Washout.
- Beroerte of voorbijgaande ischemische aanval binnen 3 maanden voorafgaand aan Washout.
- Chronisch hartfalen van klasse 4, zoals gedefinieerd door het functionele classificatiesysteem van de New York Heart Association, gediagnosticeerd voorafgaand aan Washout.
- QT-interval gecorrigeerd voor hartslag met behulp van de formule van Bazett (QTcB) >500 milliseconden (msec), of QTcB >530 msec bij deelnemers met bundeltakblok. Er is geen QTc-uitsluiting voor deelnemers met een overwegend gestimuleerd ritme.
- Rust na dialyse SBP >160 millimeter kwik (mmHg); of DBP >100 mmHg bij screening of ongecontroleerde hypertensie zoals bepaald door de onderzoeker.
- Aanwezigheid van atriumfibrilleren.
- Actieve chronische ontstekingsziekte die van invloed kan zijn op erytropoëse (bijv. sclerodermie, systemische lupus erythematosus, reumatoïde artritis, coeliakie), gediagnosticeerd voorafgaand aan Washout.
- Geschiedenis van beenmergaplasie of pure rode celaplasie.
- Andere oorzaken van bloedarmoede, waaronder pernicieuze anemie, thalassemie major, sikkelcelanemie of myelodysplastisch syndroom.
- Alaninetransaminase (ALAT) >2 keer de bovengrens van normaal (ULN) (alleen screening) of Bilirubine >1,5 keer ULN (alleen screening) of Huidige onstabiele lever- of galaandoening volgens de beoordeling van de onderzoeker, doorgaans gedefinieerd door de aanwezigheid van ascites, encefalopathie, coagulopathie, hypoalbuminemie, slokdarm- of maagvarices, aanhoudende geelzucht of cirrose.
- Grote operatie (exclusief vasculaire toegangschirurgie) binnen de 3 maanden voorafgaand aan Washout of gepland tijdens het onderzoek.
- Bloedtransfusie binnen de 8 weken voorafgaand aan Washout of een verwachte behoefte aan bloedtransfusie tijdens het onderzoek.
- Bewijs van actief bloedende maag-, duodenum- of slokdarmzweer of klinisch significante gastro-intestinale bloeding binnen de 8 weken voorafgaand aan Washout.
- Klinisch bewijs van acute infectie of voorgeschiedenis van infectie waarvoor intraveneuze antibioticatherapie nodig was binnen de 8 weken voorafgaand aan Washout.
- Voorgeschiedenis van maligniteit binnen de twee jaar voorafgaand aan de screening tot en met dag 1 of die momenteel wordt behandeld voor kanker, of een bekende complexe niercyste heeft (bijv. Bosnische categorie IIF, III of IV) >=3 centimeter.
- Deelnemers met een bovenarmdiameter die niet kan worden gemeten met een oscillometer/bloeddrukmeter-manchet of bij wie de bloeddruk niet kan worden gemeten in de andere arm van de huidige vasculaire toegang.
- Voorgeschiedenis van ernstige allergische of anafylactische reacties of overgevoeligheid voor hulpstoffen in het onderzoeksproduct.
- Gebruik van al dan niet op recept verkrijgbare medicijnen of voedingssupplementen die tot Washout niet mogen worden gescreend.
- De deelnemer heeft deelgenomen aan een klinische studie en heeft een experimenteel onderzoeksproduct ontvangen binnen 30 dagen voorafgaand aan dag 1 of binnen 5 halfwaardetijden van het onderzoeksproduct voorafgaand aan de screening, afhankelijk van wat langer is.
- Elke andere aandoening, klinische of laboratoriumafwijking, of onderzoeksbevinding waarvan de onderzoeker van mening is dat deze de deelnemer een onaanvaardbaar risico zou opleveren, wat de naleving van de studie kan beïnvloeden of het begrip van de doelstellingen of onderzoeksprocedures of mogelijke gevolgen van de studie kan belemmeren.
- Een vrouwelijke deelnemer is zwanger (zoals bevestigd door een positieve serumtest voor humaan choriongonadotrofine alleen voor vrouwen die zich kunnen voortplanten), de deelnemer geeft borstvoeding of de deelnemer is in de vruchtbare leeftijd en gaat niet akkoord met het volgen van een van de vooraf gespecificeerde anticonceptiemogelijkheden
- Vitamine B12 op of onder de ondergrens van het referentiebereik (kan binnen minimaal 8 weken na de behandeling opnieuw worden gescreend).
- Foliumzuur bij <2,0 nanogram/milliliter (ng/ml) (4,5 nanomol per liter) (kan binnen minimaal 4 weken na de behandeling opnieuw worden gescreend).
- Ferritine bij <100 ng/ml
- Transferrineverzadiging bij <20%.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Deelnemers die Epoetin alfa kregen
Op dag 1 ondergaan de deelnemers de 24-uurs Acute Challenge 1, waarbij de deelnemers een enkele dosis van 100 E/kg epoëtine alfa IV krijgen.
Na het voltooien van Acute Challenge 1 gaan de deelnemers een Hgb-onderhoudsperiode van 8 weken in.
Aan het einde van de Hgb-onderhoudsperiode, op dag 57, wordt Acute Challenge 2 uitgevoerd met dezelfde behandelingsdosis die wordt toegediend in Acute Challenge 1.
|
Epoëtine alfa zal worden toegediend volgens lokale etikettering en richtlijnen voor klinische praktijk om Hgb binnen het doelbereik (10,0-11,0
g/dL)
|
|
EXPERIMENTEEL: Deelnemers die Daprodustat kregen
Op dag 1 ondergaan deelnemers 24-uurs Acute Challenge 1, waarbij deelnemers 24 mg daprodustat krijgen.
Na het voltooien van Acute Challenge 1 gaan de deelnemers een Hgb-onderhoudsperiode van 8 weken in.
Aan het einde van de Hgb-onderhoudsperiode, op dag 57, wordt Acute Challenge 2 uitgevoerd met dezelfde behandelingsdosis die wordt toegediend in Acute Challenge 1.
|
Daprodustat zal verkrijgbaar zijn als orale tabletten met een eenheidsdosis van 1, 2, 4, 6, 8 en 10 mg.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde van de systolische bloeddruk (SBP) gemeten door middel van ambulante bloeddrukmeting (ABPM) gedurende 6 uur na toediening op dag 57
Tijdsspanne: Tot 6 uur na de dosis op dag 57
|
Het effect van daprodustat en epoëtine alfa op de bloeddruk werd vergeleken met behulp van ABPM na 8 weken Hgb-onderhoudstherapie op dag 57.
Analyse was gebaseerd op "analyse van covariantie (ANCOVA) met termen voor behandeling, voorafgaande dosis erytropoëse-stimulerend middel (ESA) (laag/hoog), afhankelijk van hemodialyse (HD)/pre-AC 1 SBP, verschil tussen post-HD /pre-AC 2 SBP en post-HD/pre-AC 1 SBP en behandeling door verschil in post-HD SBP tussen AC 1 en 2 interactie."
Kleinste kwadraten (LS) gemiddelde van 6 uur gemiddelde SBP na AC2 op dag 57 en de bijbehorende standaardfout is weergegeven.
|
Tot 6 uur na de dosis op dag 57
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gemiddelde van SBP, diastolische bloeddruk (DBP) en gemiddelde arteriële bloeddruk (MAP) gemeten door ABPM gedurende 6 uur na toediening op dag 1
Tijdsspanne: Tot 6 uur na de dosis op dag 1
|
Het initiële effect van daprodustat en epoëtine alfa op de bloeddruk werd vergeleken met behulp van ABPM gedurende 6 uur na toediening op dag 1. De analyse was gebaseerd op ANCOVA met voorwaarden voor behandeling, eerdere ESA-dosis (laag/hoog), post-HD/pre- AC1 SBP, DBP en MAP.
LS-gemiddelde van 6 uur gemiddelde SBP, DBP en MAP na AC1 op dag 1 en de bijbehorende standaardfout is gepresenteerd.
|
Tot 6 uur na de dosis op dag 1
|
|
Gemiddelde hartslag (HR) gemeten door ABPM gedurende 6 uur na dosering op dag 1
Tijdsspanne: Tot 6 uur na de dosis op dag 1
|
Het initiële effect van daprodustat en epoëtine alfa op de HR werd vergeleken met behulp van ABPM gedurende 6 uur na toediening op dag 1. Analyse was gebaseerd op ANCOVA met voorwaarden voor behandeling, eerdere ESA-dosis (laag/hoog), post-HD/pre-AC1 HR.
LS-gemiddelde van 6 uur gemiddelde HR na AC1 op dag 1 en de bijbehorende standaardfout is weergegeven.
|
Tot 6 uur na de dosis op dag 1
|
|
Area Under the Effect Curve (AUEC) van SBP, DBP en MAP gemeten door ABPM gedurende 24 uur na dosering op dag 1
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de dosis op dag 1
|
Het initiële effect van daprodustat en epoëtine alfa op de bloeddruk werd vergeleken met behulp van de AUEC van SBP, DBP en MAP gemeten door ABPM gedurende 24 uur na toediening op dag 1. De analyse was gebaseerd op ANCOVA met voorwaarden voor behandeling en eerdere ESA-dosis (laag/ hoog).
LS-gemiddelde van AUEC tot 24 uur na dosis op dag 1 en de bijbehorende standaardfout is gepresenteerd.
|
Tot 24 uur na de dosis op dag 1
|
|
AUEC van HR gemeten door ABPM gedurende 24 uur na dosering op dag 1
Tijdsspanne: Tot 24 uur na de dosis op dag 1
|
Het initiële effect van daprodustat en epoëtine alfa op de HR werd vergeleken met behulp van de AUEC van HR, gemeten door middel van ABPM gedurende 24 uur na toediening.
Analyse was gebaseerd op ANCOVA met voorwaarden voor behandeling en eerdere ESA-dosis (laag/hoog).
LS-gemiddelde van AUEC tot 24 uur na dosis op dag 1 en de bijbehorende standaardfout is gepresenteerd.
|
Tot 24 uur na de dosis op dag 1
|
|
Gemiddelde van DBP en MAP gemeten door ABPM gedurende 6 uur na dosering op dag 57
Tijdsspanne: Tot 6 uur na de dosis op dag 57
|
Het effect van daprodustat en epoëtine alfa op de bloeddruk werd vergeleken met behulp van ABPM gedurende 6 uur na toediening na AC2 op dag 57.
Analyse was gebaseerd op ANCOVA met termen voor behandeling, eerdere ESA-dosis (laag/hoog), post-HD/pre-AC1 DBP en MAP, verschil tussen post-HD/pre-AC2 DBP en MAP en post-HD/pre-AC1 DBP en MAP en behandeling door verschil in post-HD DBP en MAP tussen AC1- en 2-interactie.
LS-gemiddelde van 6 uur gemiddelde DBP en MAP na AC2 op dag 57 en de bijbehorende standaardfout is gepresenteerd.
|
Tot 6 uur na de dosis op dag 57
|
|
Gemiddelde van HR gemeten door ABPM gedurende 6 uur na dosering op dag 57
Tijdsspanne: Tot 6 uur na de dosis op dag 57
|
Het effect van daprodustat en epoëtine alfa op de HR werd vergeleken met behulp van ABPM gedurende 6 uur na toediening.
Analyse was gebaseerd op ANCOVA met termen voor behandeling, eerdere ESA-dosis (laag/hoog), post-HD/pre-AC1 HR, verschil tussen post-HD/pre-AC2 HR en post-HD/pre-AC1 HR en behandeling door verschil in post-HD HR tussen AC1 en 2 interactie.
LS-gemiddelde van 6 uur gemiddelde HR na AC2 op dag 57 en de bijbehorende standaardfout is weergegeven.
|
Tot 6 uur na de dosis op dag 57
|
|
AUEC van SBP, DBP en MAP gemeten door ABPM gedurende 24 uur na dosering op dag 57
Tijdsspanne: Tot 24 uur na toediening op dag 57
|
Het effect van daprodustat en epoëtine alfa op de bloeddruk werd vergeleken met behulp van AUEC van SBP, DBP en MAP, gemeten door middel van ABPM gedurende 24 uur na toediening op dag 57.
Analyse was gebaseerd op ANCOVA met voorwaarden voor behandeling en eerdere ESA-dosis (laag/hoog).
LS-gemiddelde van AUEC tot 24 uur na dosis op dag 57 en de bijbehorende standaardfout is gepresenteerd.
|
Tot 24 uur na toediening op dag 57
|
|
AUEC van HR gemeten door ABPM gedurende 24 uur na dosering op dag 57
Tijdsspanne: Tot 24 uur na toediening op dag 57
|
Het effect van daprodustat en epoëtine alfa op HR werd vergeleken met behulp van AUEC van HR gemeten door ABPM gedurende 24 uur na toediening op dag 57.
Analyse was gebaseerd op ANCOVA met voorwaarden voor behandeling en eerdere ESA-dosis (laag/hoog).
LS-gemiddelde van AUEC tot 24 uur na dosis op dag 57 en de bijbehorende standaardfout is gepresenteerd.
|
Tot 24 uur na toediening op dag 57
|
|
Wijziging van pre-dosis in SBP, DBP en MAP op dag 1
Tijdsspanne: Dag 1: Pre-dosis en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 , 23 en 24 uur na de dosis
|
De verandering van pre-dosis in SBP, DBP en MAP werd gemeten met behulp van ABPM om het initiële effect van daprodustat te vergelijken met epoëtine alfa na AC1 op dag 1. Verandering van pre-dosis op elk tijdstip wordt berekend als meting na dosis minus pre-dosis. -acute uitdaging 1 meting.
|
Dag 1: Pre-dosis en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 , 23 en 24 uur na de dosis
|
|
Verandering van pre-dosis in HR op dag 1
Tijdsspanne: Dag 1: Pre-dosis en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 , 23 en 24 uur na de dosis
|
De verandering van pre-dosis in HR werd gemeten met behulp van ABPM om het initiële effect van daprodustat te vergelijken met epoëtine alfa na AC1 op dag 1. Verandering van pre-dosis op elk tijdstip wordt berekend als meting na dosis minus pre-acute provocatie 1 meting.
|
Dag 1: Pre-dosis en 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 , 23 en 24 uur na de dosis
|
|
Plasmaconcentraties van Daprodustat
Tijdsspanne: Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor de concentraties van daprodustat.
|
Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
|
Plasmaconcentraties van metaboliet GSK2391220
Tijdsspanne: Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor de concentraties van metaboliet GSK2391220.
|
Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
|
Plasmaconcentraties van metaboliet GSK2506104
Tijdsspanne: Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor de concentraties van metaboliet GSK2506104.
|
Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
|
Plasmaconcentraties van metaboliet GSK2487818
Tijdsspanne: Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor de concentraties van metaboliet GSK2487818.
|
Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
|
Plasmaconcentraties van metaboliet GSK2506102
Tijdsspanne: Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor de concentraties van metaboliet GSK25206102.
|
Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
|
Plasmaconcentraties van metaboliet GSK2531398
Tijdsspanne: Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor de concentraties van metaboliet GSK2531398.
|
Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
|
Plasmaconcentraties van metaboliet GSK2531401
Tijdsspanne: Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor de concentraties van metaboliet GSK2531401.
|
Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
|
Maximale plasmaconcentratie (Cmax) van Daprodustat, GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 en GSK2531401
Tijdsspanne: Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor farmacokinetische analyse van daprodustat en zijn metabolieten GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 en GSK2531401.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
|
Tijdstip van optreden van Cmax (Tmax) van Daprodustat, GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 en GSK2531401
Tijdsspanne: Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor farmacokinetische analyse van daprodustat en zijn metabolieten GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 en GSK2531401.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
|
Halfwaardetijd eindfase (t1/2) van Daprodustat, GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 en GSK2531401
Tijdsspanne: Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor farmacokinetische analyse van daprodustat en zijn metabolieten GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 en GSK2531401.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
|
Gebied onder concentratie-tijdcurve van tijd nul tot 24 uur (AUC[0-24]) van Daprodustat, GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 en GSK2531401
Tijdsspanne: Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor farmacokinetische analyse van daprodustat en zijn metabolieten GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 en GSK2531401.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Pre-dosis en 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 en 24 uur op Dag 1 en 57
|
Andere uitkomstmaten
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met enige ernstige ongewenste voorvallen (SAE's)
Tijdsspanne: Tot week 10
|
Elke ongewenste gebeurtenis die de dood tot gevolg heeft, levensbedreigend is, ziekenhuisopname of verlenging van bestaande ziekenhuisopname vereist, resulteert in invaliditeit/onbekwaamheid, aangeboren afwijking of geboorteafwijking of enige andere situatie volgens medisch of wetenschappelijk oordeel, werd gecategoriseerd als SAE.
|
Tot week 10
|
|
Aantal deelnemers met behandeling Emergent Vaak (>=2%) Niet-ernstige bijwerkingen (niet-SAE's)
Tijdsspanne: Tot week 8
|
Een AE is elke ongewenste medische gebeurtenis die optreedt bij een deelnemer of deelnemer aan een klinisch onderzoek die een farmaceutisch product heeft toegediend, en die niet noodzakelijkerwijs een causaal verband hoeft te hebben met de onderzoeksbehandeling.
Het aantal deelnemers met tijdens de behandeling optredende gewone (>=2% niet-SAE's in elke arm) niet-SAE's is gepresenteerd.
|
Tot week 8
|
|
Aantal deelnemers dat de studiebehandeling heeft stopgezet
Tijdsspanne: Tot week 10
|
Het aantal deelnemers dat om welke reden dan ook de studiebehandeling heeft stopgezet, wordt weergegeven.
De redenen voor stopzetting waren onder meer bijwerkingen, vervulde in het protocol gespecificeerde opnamecriteria, beslissing van de arts en terugtrekking door de deelnemer.
|
Tot week 10
|
|
Absolute waarden voor klinische chemische parameters: albumine en proteïne
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van klinische chemieparameters, waaronder albumine en eiwit.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Absolute waarden voor klinische chemische parameters: alkalische fosfatase (ALP), alanine-aminotransferase (ALT) en aspartaat-aminotransferase (AST)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van klinische chemieparameters, waaronder ALP, ALT en AST.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Absolute waarden voor klinische chemische parameters: direct bilirubine, totaal bilirubine en indirect (indrt) bilirubine
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van klinische chemieparameters, waaronder direct bilirubine, totaal bilirubine en Indrt bilirubine.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Absolute waarden voor klinische chemische parameters: calcium gecorrigeerd voor albumine (CCA), glucose, kalium, fosfaat en natrium
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van klinische chemische parameters, waaronder CCA, glucose, kalium, fosfaat en natrium.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Verandering van basislijnwaarden voor klinische chemische parameters: albumine en eiwit
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van klinische chemieparameters, waaronder albumine en eiwit.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Verandering van basislijnwaarden voor klinische chemische parameters: ALP, ALT en AST
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van klinische chemieparameters, waaronder ALP, ALT en AST.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Wijziging van basislijnwaarden voor klinische chemische parameters: direct bilirubine, totaal bilirubine en indrt. Bilirubine
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van klinische chemieparameters, waaronder direct bilirubine, totaal bilirubine en indrt.
bilirubine.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Verandering van basislijnwaarden voor klinische chemische parameters: CCA, glucose, kalium, fosfaat en natrium
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van klinische chemische parameters, waaronder CCA, glucose, kalium, fosfaat en natrium.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Absolute waarden voor hematologische parameters: basofielen, eosinofielen, lymfocyten, monocyten, neutrofielen, bloedplaatjes en leukocyten
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van hematologische parameters, waaronder basofielen, eosinofielen, lymfocyten, monocyten, neutrofielen, bloedplaatjes en leukocyten.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Absolute waarden voor hematologieparameter: hematocriet
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van de hematologische parameter: hematocriet.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Absolute waarden voor hematologische parameters: erytrocyten en reticulocyten
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van hematologische parameters: erytrocyten en reticulocyten.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Absolute waarden voor hematologische parameters: hemoglobine en erytrocyt gemiddelde corpusclar hemoglobineconcentratie (Ery. MCHC)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van hematologische parameters: hemoglobine en ery.MCHC.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Absolute waarden voor hematologieparameter: Ery. Gemiddeld corpusculair hemoglobine (MCH) en reticulocyten corpusculair hemoglobinegehalte (CHr)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van de hematologieparameter: ery.MCH en CHr.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Absolute waarden voor hematologieparameter: Ery. Gemiddeld corpusculair volume (MCV)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van de hematologieparameter: ery.MCV.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Absolute waarden voor hematologieparameter: erytrocytendistributiebreedte
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van de hematologische parameter: erytrocytendistributiebreedte.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Wijziging van basislijnwaarden voor hematologische parameters: basofielen, eosinofielen, lymfocyten, monocyten, neutrofielen, bloedplaatjes en leukocyten
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van hematologische parameters, waaronder basofielen, eosinofielen, lymfocyten, monocyten, neutrofielen, bloedplaatjes en leukocyten.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Wijziging van basislijnwaarden voor hematologieparameter: hematocriet
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van de hematologische parameter: hematocriet.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Verandering van basislijnwaarden voor hematologische parameters: erytrocyten en reticulocyten
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van hematologische parameters: erytrocyten en reticulocyten.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Verandering van basislijnwaarden voor hematologieparameters: hemoglobine en ery. MCHC
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van hematologische parameters: hemoglobine en ery.MCHC.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Wijziging van basislijnwaarden voor hematologieparameters: Ery. MCH en CHr
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van de hematologieparameter: ery.MCH en CHr.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Wijziging van basislijnwaarden voor hematologieparameter: Ery. MCV
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van de hematologieparameter: ery.MCV.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Wijziging van basislijnwaarden voor hematologieparameter: erytrocytendistributiebreedte
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
Er werden bloedmonsters verzameld voor de analyse van de hematologische parameter: erytrocytendistributiebreedte.
Basislijnwaarde (Dag1) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1) en op dag 29, 57 en week 10
|
|
Absolute waarden voor elektrocardiogram (ECG) gemiddelde hartslag
Tijdsspanne: Basislijn (Dag 1 predosis) en op Dag 1: 24 uur; Dag 57: pre-dosis; Dag 57: 24 uur en week 10
|
Volledige 12-afleidingen ECG's werden verkregen in rugligging met behulp van een ECG-apparaat om de gemiddelde hartslag te meten.
Baseline (Dag 1-predosis) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (Dag 1 predosis) en op Dag 1: 24 uur; Dag 57: pre-dosis; Dag 57: 24 uur en week 10
|
|
Absolute waarden voor ECG-parameters: PR-interval, QRS-duur, QT-interval gecorrigeerd voor hartslag (QTc) en QT-interval gecorrigeerd voor hartslag met behulp van de formule van Bazett (QTcB)
Tijdsspanne: Basislijn (Dag 1 predosis) en op Dag 1: 24 uur; Dag 57: pre-dosis; Dag 57: 24 uur en week 10
|
Volledige 12-afleidingen ECG's werden verkregen in rugligging met behulp van een ECG-machine om ECG-parameters te meten: PR-interval, QRS-duur, QTc-interval en QTcB.
Baseline (Dag 1-predosis) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (Dag 1 predosis) en op Dag 1: 24 uur; Dag 57: pre-dosis; Dag 57: 24 uur en week 10
|
|
Wijziging van basislijnwaarden voor ECG gemiddelde hartslag
Tijdsspanne: Basislijn (Dag 1 predosis) en op Dag 1: 24 uur; Dag 57: pre-dosis; Dag 57: 24 uur en week 10
|
Volledige 12-afleidingen ECG's werden verkregen in rugligging met behulp van een ECG-apparaat om de gemiddelde hartslag te meten.
Baseline (Dag 1-predosis) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (Dag 1 predosis) en op Dag 1: 24 uur; Dag 57: pre-dosis; Dag 57: 24 uur en week 10
|
|
Wijziging van basislijnwaarden voor ECG-parameters: PR-interval, QRS-duur, QTc en QTcB
Tijdsspanne: Basislijn (Dag 1 predosis) en op Dag 1: 24 uur; Dag 57: pre-dosis; Dag 57: 24 uur en week 10
|
Volledige 12-afleidingen ECG's werden verkregen in rugligging met behulp van een ECG-machine om ECG-parameters te meten: PR-interval, QRS-duur, QTc-interval en QTcB.
Baseline (Dag 1-predosis) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (Dag 1 predosis) en op Dag 1: 24 uur; Dag 57: pre-dosis; Dag 57: 24 uur en week 10
|
|
Absolute waarden voor vitale functies: systolische bloeddruk (SBP) en diastolische bloeddruk (DBP)
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, predosis) en op dag 1: 3, 12, 24 uur; Dag 29: pre- en postdialyse; Dag 57: pre- en postdialyse, 3, 12, 24 uur en week 10: pre- en postdialyse
|
Vitale functies, waaronder SBP en DBP, werden gemeten bij deelnemers in een semi-rugligging na 5 minuten rust.
Baseline (Dag 1-predosis) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1, predosis) en op dag 1: 3, 12, 24 uur; Dag 29: pre- en postdialyse; Dag 57: pre- en postdialyse, 3, 12, 24 uur en week 10: pre- en postdialyse
|
|
Absolute waarden voor temperatuur
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, predosis) en op dag 1: 3, 12, 24 uur; Dag 29: pre- en postdialyse; Dag 57: pre- en postdialyse, 3, 12, 24 uur en week 10: pre- en postdialyse
|
De temperatuur werd gemeten bij deelnemers in een semi-rugligging na 5 minuten rust.
Baseline (Dag 1-predosis) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1, predosis) en op dag 1: 3, 12, 24 uur; Dag 29: pre- en postdialyse; Dag 57: pre- en postdialyse, 3, 12, 24 uur en week 10: pre- en postdialyse
|
|
Absolute waarden voor hartslag
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, predosis) en op dag 1:3, 12, 24 uur; Dag 29: pre- en postdialyse; Dag 57: pre- en postdialyse, 3, 12, 24 uur en week 10: pre- en postdialyse
|
De polsslag werd gemeten bij deelnemers in een semi-rugligging na 5 minuten rust.
Baseline (Dag 1-predosis) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
|
Basislijn (dag 1, predosis) en op dag 1:3, 12, 24 uur; Dag 29: pre- en postdialyse; Dag 57: pre- en postdialyse, 3, 12, 24 uur en week 10: pre- en postdialyse
|
|
Wijziging van basislijnwaarden voor vitale functies: SBP en DBP
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, predosis) en op dag 1: 3, 12, 24 uur; Dag 29: pre- en postdialyse; Dag 57: pre- en postdialyse, 3, 12, 24 uur en week 10: pre- en postdialyse
|
Vitale functies, waaronder SBP en DBP, werden gemeten bij deelnemers in een semi-rugligging na 5 minuten rust.
Baseline (Dag 1-predosis) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1, predosis) en op dag 1: 3, 12, 24 uur; Dag 29: pre- en postdialyse; Dag 57: pre- en postdialyse, 3, 12, 24 uur en week 10: pre- en postdialyse
|
|
Wijziging van basislijnwaarden voor temperatuur
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, predosis) en op dag 1: 3, 12, 24 uur; Dag 29: pre- en postdialyse; Dag 57: pre- en postdialyse, 3, 12, 24 uur en week 10: pre- en postdialyse
|
De temperatuur werd gemeten bij deelnemers in een semi-rugligging na 5 minuten rust.
Baseline (Dag 1-predosis) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1, predosis) en op dag 1: 3, 12, 24 uur; Dag 29: pre- en postdialyse; Dag 57: pre- en postdialyse, 3, 12, 24 uur en week 10: pre- en postdialyse
|
|
Wijziging van basislijnwaarden voor pulsfrequentie
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, predosis) en op dag 1: 3, 12, 24 uur; Dag 29: pre- en postdialyse; Dag 57: pre- en postdialyse, 3, 12, 24 uur en week 10: pre- en postdialyse
|
De polsslag werd gemeten bij deelnemers in een semi-rugligging na 5 minuten rust.
Baseline (Dag 1-predosis) is de laatste niet-ontbrekende pre-dosisbeoordeling.
Verandering ten opzichte van de basislijn wordt gedefinieerd als de waarde van het bezoek na toediening min de waarde van de basislijn.
|
Basislijn (dag 1, predosis) en op dag 1: 3, 12, 24 uur; Dag 29: pre- en postdialyse; Dag 57: pre- en postdialyse, 3, 12, 24 uur en week 10: pre- en postdialyse
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 205665
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .