Исследование анемии при хронической болезни почек (ХБП): эритропоэз с помощью нового ингибитора пролилгидроксилазы (PHI) дапродустат-кровяное давление (ASCEND-BP)
Рандомизированное открытое исследование по оценке влияния дапродуктата на артериальное давление у субъектов с анемией, связанной с хронической болезнью почек, при переходе на гемодиализ со стабильной дозы стимулятора эритропоэза
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
La Mesa, California, Соединенные Штаты, 91942
- GSK Investigational Site
-
-
Colorado
-
Lakewood, Colorado, Соединенные Штаты, 80228
- GSK Investigational Site
-
-
Florida
-
Coral Gables, Florida, Соединенные Штаты, 33134
- GSK Investigational Site
-
DeLand, Florida, Соединенные Штаты, 32720
- GSK Investigational Site
-
Hollywood, Florida, Соединенные Штаты, 33024
- GSK Investigational Site
-
Miami, Florida, Соединенные Штаты, 33133
- GSK Investigational Site
-
Orlando, Florida, Соединенные Штаты, 32809
- GSK Investigational Site
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60643
- GSK Investigational Site
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55404
- GSK Investigational Site
-
-
South Carolina
-
Spartanburg, South Carolina, Соединенные Штаты, 29301
- GSK Investigational Site
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78215
- GSK Investigational Site
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения
- Возраст старше 40 лет на момент подписания информированного согласия
- Стабильный уровень Hgb от 8,5 до 11,5 граммов на децилитр (г/дл) включительно.
- Частота диализа: на гемодиализе (ГД, гемофильтрации или гемодиафильтрации) от трех до пяти раз в неделю в течение не менее 4 недель до скрининга.
- Одиночный пул Kt/Vurea >=1,2 на основе исторического значения, полученного в течение 3 месяцев до скрининга для обеспечения адекватности диализа. Если параметр Kt/Vurea недоступен, то среднее из двух последних значений коэффициента снижения содержания мочевины должно быть не менее 65 процентов (%).
- Лечение с помощью ESA (эпоэтины или их биоаналоги, дарбэпоэтин или метоксиполиэтиленгликоль [ПЭГ]-эпоэтин бета) в течение как минимум 4 недель до скрининга.
- Участники могут получать стабильную (<=50% изменение общей дозы и соблюдение 80% предписанных доз за 4 недели до и включая период скрининга) поддерживающую пероральную или внутривенную (в/в; <=100 мг/неделю) добавку железа. . Если участники принимают препараты железа перорально или внутривенно, то дозы должны быть стабильными в течение 4 недель до вымывания.
- Вес: изменение веса в середине недели между сеансами диализа <5% по оценке после диализа во время визитов для скрининга и вымывания.
- Как минимум 1 антигипертензивный препарат (за исключением диуретиков) и тот же препарат в той же дозе в течение как минимум 1 недели до вымывания.
- Способен дать подписанное информированное согласие, которое включает соблюдение требований и ограничений, перечисленных в форме согласия и протоколе.
- Желание и способность носить устройство ABPM не менее 25 часов на двух отдельных сеансах.
Критерий исключения
- Планируемый переход с ГД на перитонеальный диализ в течение периода исследования или на домашний диализ.
- Планируется трансплантация почки в течение 16 недель после визита для скрининга.
- Доза эпоэтина альфа >=360 ЕД/кг/нед внутривенно или >=250 ЕД/кг/нед подкожно (п/к), или доза дарбэпоэтина >=1,8 мкг (мкг)/кг/нед в/в или п/к, или метокси-ПЭГ -доза эпоэтина бета >=2,2 мкг/кг/неделю в течение 8 недель до скрининга до недели -4.
- Запланированное или зарегистрированное введение Мирцеры (метокси ПЭГ-эпоэтин бета) в течение 4 недель до вымывания.
- Возникновение инфаркта миокарда или острого коронарного синдрома в течение 3 месяцев до вымывания.
- Инсульт или транзиторная ишемическая атака в течение 3 месяцев до вымывания.
- Хроническая сердечная недостаточность 4-го класса, согласно системе функциональной классификации Нью-Йоркской кардиологической ассоциации, диагностированная до вымывания.
- Интервал QT с поправкой на частоту сердечных сокращений с использованием формулы Базетта (QTcB)> 500 миллисекунд (мс) или QTcB> 530 мс у участников с блокадой ножки пучка Гиса. Нет исключений QTc для участников с преимущественно стимулированным ритмом.
- САД в состоянии покоя после диализа >160 миллиметров ртутного столба (мм рт. ст.); или ДАД >100 мм рт.ст. при скрининге или неконтролируемая гипертензия по определению исследователя.
- Наличие мерцательной аритмии.
- Активное хроническое воспалительное заболевание, которое может повлиять на эритропоэз (например, склеродермия, системная красная волчанка, ревматоидный артрит, глютеновая болезнь), диагностированное до вымывания.
- История аплазии костного мозга или чистой аплазии красных клеток.
- Другие причины анемии, включая пернициозную анемию, большую талассемию, серповидно-клеточную анемию или миелодиспластический синдром.
- Аланинтрансаминаза (АЛТ) более чем в 2 раза выше верхней границы нормы (ВГН) (только при скрининге) или Билирубин > в 1,5 раза выше ВГН (только при скрининге) или Текущее нестабильное заболевание печени или желчевыводящих путей по оценке исследователя, обычно определяемое наличием асцита, энцефалопатии, коагулопатия, гипоальбуминемия, варикозное расширение вен пищевода или желудка, стойкая желтуха или цирроз печени.
- Крупная хирургия (за исключением хирургии сосудистого доступа) в течение 3 месяцев до вымывания или запланированная во время исследования.
- Переливание крови в течение 8 недель до вымывания или предполагаемая потребность в переливании крови во время исследования.
- Признаки активного кровотечения из язвы желудка, двенадцатиперстной кишки или пищевода или клинически значимого желудочно-кишечного кровотечения в течение 8 недель до вымывания.
- Клинические признаки острой инфекции или инфекции в анамнезе, требующие внутривенной антибактериальной терапии в течение 8 недель до вымывания.
- Злокачественное новообразование в анамнезе в течение двух лет до скрининга до дня 1 или в настоящее время проходит лечение от рака, или имеет известную сложную кисту почки (например, боснийскую категорию IIF, III или IV)> = 3 сантиметра.
- Участники с диаметром плеча, который не может быть измерен с помощью манжеты осциллометра/сфигмоманометра или у которых невозможно измерить АД на руке, противоположной текущему сосудистому доступу.
- Тяжелые аллергические или анафилактические реакции или гиперчувствительность к вспомогательным веществам в исследуемом продукте в анамнезе.
- Использование любых рецептурных или безрецептурных лекарств или пищевых добавок, которые запрещены к проверке до вымывания.
- Участник участвовал в клиническом испытании и получил экспериментальный исследуемый продукт в течение 30 дней до дня 1 или в течение 5 периодов полураспада исследуемого продукта до скрининга, в зависимости от того, что дольше.
- Любое другое состояние, клиническая или лабораторная аномалия или результаты обследования, которые, по мнению исследователя, подвергают участника неприемлемому риску, что может повлиять на соблюдение условий исследования или помешать пониманию целей, процедур исследования или возможных последствий исследования.
- Женщина-участница беременна (что подтверждается положительным тестом на хорионический гонадотропин человека в сыворотке только для женщин с репродуктивным потенциалом), участница кормит грудью или участница имеет репродуктивный потенциал и не соглашается использовать один из предварительно указанных вариантов контрацепции.
- Витамин B12 на уровне или ниже нижнего предела референтного диапазона (может быть проведен повторный скрининг минимум через 8 недель после лечения).
- Фолат <2,0 нанограмм/миллилитр (нг/мл) (4,5 наномолей на литр) (может пройти повторный скрининг минимум через 4 недели после лечения).
- Ферритин <100 нг/мл
- Насыщение трансферрина <20%.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Участники, получающие эпоэтин альфа
В 1-й день участники пройдут 24-часовую острую провокацию 1, в ходе которой участники получат однократную дозу 100 ЕД/кг эпоэтина альфа внутривенно.
После завершения Acute Challenge 1 участники вступят в 8-недельный период обслуживания Hgb.
В конце периода поддерживающей терапии Hgb, на 57-й день, будет проведена острая провокация 2 с использованием той же лечебной дозы, что и при острой провокации 1.
|
Эпоэтин альфа будет вводиться в соответствии с местными рекомендациями по маркировке и клинической практике, чтобы поддерживать Hgb в целевом диапазоне (10,0–11,0).
г/дл)
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Участники, получающие Дапродустат
В 1-й день участники пройдут 24-часовую программу Acute Challenge 1, в ходе которой участники получат 24 мг дапродуктата.
После завершения Acute Challenge 1 участники вступят в 8-недельный период поддержки Hgb.
В конце периода поддерживающей терапии Hgb, на 57-й день, будет проведена острая провокация 2 с использованием той же лечебной дозы, что и при острой провокации 1.
|
Дапродустат будет доступен в виде пероральных таблеток с дозировкой 1, 2, 4, 6, 8 и 10 мг.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее значение систолического артериального давления (САД), измеренное с помощью амбулаторного мониторинга артериального давления (СМАД) в течение 6 часов после введения дозы на 57-й день
Временное ограничение: До 6 часов после введения дозы на 57-й день
|
Влияние дапродуктата и эпоэтина альфа на артериальное давление сравнивали с помощью СМАД после 8 недель поддерживающей терапии Hgb на 57-й день.
Анализ был основан на «анализе ковариации (ANCOVA) со сроками лечения, предшествующей дозой стимуляторов эритропоэза (ESA) (низкая/высокая), зависимым от гемодиализа (HD)/pre-AC 1 SBP, разницей между post-HD /до AC 2 SBP и post-HD/pre-AC 1 SBP и лечение по разнице в post-HD SBP между взаимодействием AC 1 и 2».
Представлено среднее наименьших квадратов (LS) 6-часового среднего САД после AC2 на 57-й день и соответствующая ему стандартная ошибка.
|
До 6 часов после введения дозы на 57-й день
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднее значение САД, диастолического артериального давления (ДАД) и среднего артериального давления (САД), измеренное с помощью СМАД через 6 часов после введения дозы в День 1
Временное ограничение: До 6 часов после введения дозы в 1-й день
|
Начальный эффект дапродустата и эпоэтина альфа на артериальное давление сравнивали с помощью СМАД через 6 часов после введения дозы в 1-й день. AC1 САД, ДАД и САД.
Представлено среднее значение LS среднего 6-часового САД, ДАД и САД после AC1 в День 1 и соответствующая ему стандартная ошибка.
|
До 6 часов после введения дозы в 1-й день
|
|
Средняя частота сердечных сокращений (ЧСС), измеренная с помощью СМАД через 6 часов после введения дозы в день 1
Временное ограничение: До 6 часов после введения дозы в 1-й день
|
Начальный эффект дапродустата и эпоэтина альфа на ЧСС сравнивался с использованием СМАД через 6 часов после введения дозы в 1-й день. Анализ был основан на ANCOVA с условиями лечения, предшествующей дозой ЭСС (низкая/высокая), после ГД/до AC1. ЧР.
Представлено среднее значение LS 6-часовой средней ЧСС после AC1 в День 1 и соответствующая ей стандартная ошибка.
|
До 6 часов после введения дозы в 1-й день
|
|
Площадь под кривой воздействия (AUEC) САД, ДАД и САД, измеренная с помощью СМАД в течение 24 часов после введения дозы в день 1
Временное ограничение: До 24 часов после введения дозы в 1-й день
|
Начальный эффект дапродустата и эпоэтина альфа на артериальное давление сравнивали с использованием AUEC САД, ДАД и САД, измеренных с помощью СМАД через 24 часа после введения дозы в 1-й день. Анализ был основан на ANCOVA с условиями лечения и предшествующей дозой ЭСС (низкая/ высокий).
Представлено среднее значение LS для AUEC до 24 часов после введения дозы в 1-й день и соответствующая ему стандартная ошибка.
|
До 24 часов после введения дозы в 1-й день
|
|
AUEC ЧСС, измеренный с помощью СМАД в течение 24 часов после введения дозы в 1-й день
Временное ограничение: До 24 часов после введения дозы в 1-й день
|
Начальный эффект дапродустата и эпоэтина альфа на ЧСС сравнивали с использованием AUEC ЧСС, измеренной с помощью СМАД через 24 часа после введения дозы.
Анализ был основан на ANCOVA с условиями лечения и предшествующей дозой ЭСС (низкая/высокая).
Представлено среднее значение LS для AUEC до 24 часов после введения дозы в 1-й день и соответствующая ему стандартная ошибка.
|
До 24 часов после введения дозы в 1-й день
|
|
Среднее значение ДАД и САД, измеренное с помощью СМАД через 6 часов после введения дозы на 57-й день
Временное ограничение: До 6 часов после введения дозы на 57-й день
|
Влияние дапродуктата и эпоэтина альфа на артериальное давление сравнивали с помощью СМАД через 6 часов после введения дозы после АС2 на 57-й день.
Анализ был основан на ANCOVA с условиями лечения, предшествующей дозой ЭСС (низкая/высокая), ДАД и САД после ГД/до AC1, разницей между ДАД и САД после ГД/до AC2 и после ГД/до AC1. DBP и MAP и лечение по разнице в пост-HD DBP и MAP между взаимодействием AC1 и 2.
Представлено среднее значение LS среднего 6-часового ДАД и среднего АД после AC2 на 57-й день и соответствующая стандартная ошибка.
|
До 6 часов после введения дозы на 57-й день
|
|
Среднее значение ЧСС, измеренное с помощью СМАД через 6 часов после введения дозы на 57-й день
Временное ограничение: До 6 часов после введения дозы на 57-й день
|
Влияние дапродуктата и эпоэтина альфа на ЧСС сравнивали с помощью СМАД через 6 часов после введения дозы.
Анализ был основан на ANCOVA с условиями лечения, предшествующей дозой ЭСС (низкая/высокая), HR после HD/pre-AC1, разницей между HR после HD/pre-AC2 и HR после HD/pre-AC1 и лечением по разница в пост-ГД HR между взаимодействием AC1 и 2.
Представлено среднее значение LS 6-часовой средней ЧСС после AC2 на 57-й день и соответствующая ей стандартная ошибка.
|
До 6 часов после введения дозы на 57-й день
|
|
AUEC САД, ДАД и САД, измеренная с помощью СМАД в течение 24 часов после введения дозы на 57-й день
Временное ограничение: До 24 часов после введения дозы на 57-й день
|
Влияние дапродуктата и эпоэтина альфа на артериальное давление сравнивали с использованием AUEC САД, ДАД и САД, измеренных с помощью СМАД через 24 часа после введения дозы на 57-й день.
Анализ был основан на ANCOVA с условиями лечения и предшествующей дозой ЭСС (низкая/высокая).
Представлено среднее значение LS для AUEC до 24 часов после введения дозы на 57-й день и соответствующая ей стандартная ошибка.
|
До 24 часов после введения дозы на 57-й день
|
|
AUEC ЧСС, измеренная с помощью СМАД в течение 24 часов после введения дозы на 57-й день
Временное ограничение: До 24 часов после введения дозы на 57-й день
|
Влияние дапродуктата и эпоэтина альфа на ЧСС сравнивали с использованием AUEC ЧСС, измеренной с помощью СМАД через 24 часа после введения дозы на 57-й день.
Анализ был основан на ANCOVA с условиями лечения и предшествующей дозой ЭСС (низкая/высокая).
Представлено среднее значение LS для AUEC до 24 часов после введения дозы на 57-й день и соответствующая ей стандартная ошибка.
|
До 24 часов после введения дозы на 57-й день
|
|
Изменение показателей САД, ДАД и САД по сравнению с приемом до введения дозы в 1-й день
Временное ограничение: День 1: Предварительно и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 , 23 и 24 часа после введения дозы
|
Изменение показателей САД, ДАД и САД по сравнению с приемом до введения дозы измеряли с помощью СМАД для сравнения начального эффекта дапродустата и эпоэтина альфа после AC1 в День 1. Изменение по сравнению с приемом до введения дозы в каждый момент времени рассчитывали как измерение после введения дозы минус до введения дозы. -острая проблема 1 измерение.
|
День 1: Предварительно и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 , 23 и 24 часа после введения дозы
|
|
Изменение ЧСС по сравнению с приемом до введения дозы в 1-й день
Временное ограничение: День 1: Предварительно и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 , 23 и 24 часа после введения дозы
|
Изменение ЧСС по сравнению с приемом дозы измеряли с помощью СМАД для сравнения начального эффекта дапродустата по сравнению с эпоэтином альфа после AC1 в День 1. Изменение по сравнению с приемом дозы в каждый момент времени рассчитывали как измерение после введения дозы минус предварительная острая провокация 1. измерение.
|
День 1: Предварительно и 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22 , 23 и 24 часа после введения дозы
|
|
Плазменные концентрации дапродуктата
Временное ограничение: Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для определения концентрации дапродуктата.
|
Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
|
Плазменные концентрации метаболита GSK2391220
Временное ограничение: Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для определения концентрации метаболита GSK2391220.
|
Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
|
Плазменные концентрации метаболита GSK2506104
Временное ограничение: Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для определения концентрации метаболита GSK2506104.
|
Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
|
Плазменные концентрации метаболита GSK2487818
Временное ограничение: Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для определения концентрации метаболита GSK2487818.
|
Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
|
Плазменные концентрации метаболита GSK2506102
Временное ограничение: Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для определения концентрации метаболита GSK25206102.
|
Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
|
Плазменные концентрации метаболита GSK2531398
Временное ограничение: Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для определения концентрации метаболита GSK2531398.
|
Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
|
Плазменные концентрации метаболита GSK2531401
Временное ограничение: Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для определения концентрации метаболита GSK2531401.
|
Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
|
Максимальная концентрация в плазме (Cmax) дапродуктата, GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 и GSK2531401
Временное ограничение: Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для фармакокинетического анализа дапродуктата и его метаболитов GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 и GSK2531401.
ФК-параметры анализировали с использованием стандартного некомпартментального анализа.
|
Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
|
Время появления Cmax (Tmax) дапродуктата, GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 и GSK2531401
Временное ограничение: Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для фармакокинетического анализа дапродуктата и его метаболитов GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 и GSK2531401.
ФК-параметры анализировали с использованием стандартного некомпартментального анализа.
|
Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
|
Терминальная фаза Период полураспада (t1/2) дапродуктата, GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 и GSK2531401
Временное ограничение: Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для фармакокинетического анализа дапродуктата и его метаболитов GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 и GSK2531401.
ФК-параметры анализировали с использованием стандартного некомпартментного анализа.
|
Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
|
Площадь под кривой зависимости концентрации от времени от нуля до 24 часов (AUC[0-24]) Дапродустата, GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 и GSK2531401
Временное ограничение: Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
Образцы крови собирали в указанные моменты времени для фармакокинетического анализа дапродуктата и его метаболитов GSK2391220, GSK2487818, GSK2506102, GSK2506104, GSK2531398 и GSK2531401.
ФК-параметры анализировали с использованием стандартного некомпартментного анализа.
|
Предварительно и 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16 и 24 часа в дни 1 и 57
|
Другие показатели результатов
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников с любыми серьезными нежелательными явлениями (СНЯ)
Временное ограничение: До 10 недели
|
Любое неблагоприятное событие, приводящее к смерти, угрожающее жизни, требующее госпитализации или продления существующей госпитализации, приводящее к инвалидности/недееспособности, врожденной аномалии или врожденному дефекту или любой другой ситуации в соответствии с медицинским или научным заключением, классифицировалось как СНЯ.
|
До 10 недели
|
|
Количество участников с частыми (>=2%) несерьезными нежелательными явлениями (не СНЯ), появившимися на фоне лечения
Временное ограничение: До 8 недели
|
НЯ — это любое неблагоприятное медицинское явление, которое происходит у участника или участника клинического исследования, которому вводили фармацевтический продукт, и которое не обязательно должно иметь причинно-следственную связь с исследуемым лечением.
Было представлено количество участников с распространенными (>=2% не-СНЯ в каждой группе) не-СНЯ, возникшими после лечения.
|
До 8 недели
|
|
Количество участников, прекративших участие в исследовании.
Временное ограничение: До 10 недели
|
Представлено количество участников, прекративших прием исследуемого препарата по любой причине.
Причины прекращения включали нежелательные явления, соответствие указанным в протоколе критериям отмены, решение врача и выход участника из исследования.
|
До 10 недели
|
|
Абсолютные значения параметров клинической химии: альбумин и белок
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии, включая альбумин и белок.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Абсолютные значения параметров клинической химии: щелочная фосфатаза (ЩФ), аланинаминотрансфераза (АЛТ) и аспартатаминотрансфераза (АСТ)
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии, включая ALP, ALT и AST.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Абсолютные значения параметров клинической биохимии: прямой билирубин, общий билирубин и непрямой (индр) билирубин
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии, включая прямой билирубин, общий билирубин и вторичный билирубин.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Абсолютные значения параметров клинической химии: кальций с поправкой на альбумин (CCA), глюкозу, калий, фосфат и натрий
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии, включая CCA, глюкозу, калий, фосфат и натрий.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Изменение параметров клинической биохимии по сравнению с исходными значениями: альбумин и белок
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии, включая альбумин и белок.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Изменение параметров клинической биохимии по сравнению с исходными значениями: ALP, ALT и AST
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии, включая ALP, ALT и AST.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Изменение параметров клинической биохимии по сравнению с исходными значениями: прямой билирубин, общий билирубин и инд. Билирубин
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии, включая прямой билирубин, общий билирубин и индрт.
билирубин.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Изменение параметров клинической биохимии по сравнению с исходными значениями: CCA, глюкоза, калий, фосфат и натрий
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови были собраны для анализа параметров клинической химии, включая CCA, глюкозу, калий, фосфат и натрий.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Абсолютные значения гематологических параметров: базофилы, эозинофилы, лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, тромбоциты и лейкоциты
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови собирали для анализа гематологических параметров, включая базофилы, эозинофилы, лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, тромбоциты и лейкоциты.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Абсолютные значения гематологического параметра: гематокрит
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови собирали для анализа гематологического параметра: гематокрита.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Абсолютные значения гематологических параметров: эритроциты и ретикулоциты
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Были взяты образцы крови для анализа гематологических показателей: эритроцитов и ретикулоцитов.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Абсолютные значения гематологических параметров: гемоглобин и средняя концентрация гемоглобина в эритроцитах (Ery. MCHC)
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови были собраны для анализа гематологических показателей: гемоглобина и ery.MCHC.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Абсолютные значения гематологического параметра: Ery. Среднее содержание корпускулярного гемоглобина (MCH) и содержание гемоглобина в ретикулоцитах (CHr)
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови были собраны для анализа гематологического параметра: ery.MCH и CHr.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Абсолютные значения гематологического параметра: Ery. Средний корпускулярный объем (MCV)
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови собирали для анализа гематологического параметра: ery.MCV.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Абсолютные значения гематологического параметра: ширина распределения эритроцитов
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови собирали для анализа гематологического параметра: ширины распределения эритроцитов.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Изменение гематологических параметров по сравнению с исходными значениями: базофилы, эозинофилы, лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, тромбоциты и лейкоциты
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови собирали для анализа гематологических параметров, включая базофилы, эозинофилы, лимфоциты, моноциты, нейтрофилы, тромбоциты и лейкоциты.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Изменение по сравнению с исходными значениями гематологического параметра: гематокрит
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови собирали для анализа гематологического параметра: гематокрита.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Изменение гематологических параметров по сравнению с исходными значениями: эритроциты и ретикулоциты
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Были взяты образцы крови для анализа гематологических показателей: эритроцитов и ретикулоцитов.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Изменение гематологических параметров по сравнению с исходными значениями: гемоглобин и Ery. МСНС
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови были собраны для анализа гематологических показателей: гемоглобина и ery.MCHC.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Изменение гематологических параметров по сравнению с исходными значениями: Ery. МСН и CHr
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови были собраны для анализа гематологического параметра: ery.MCH и CHr.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Изменение по сравнению с исходными значениями гематологического параметра: Ery. MCV
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови собирали для анализа гематологического параметра: ery.MCV.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Изменение по сравнению с исходными значениями гематологического параметра: ширина распределения эритроцитов
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
Образцы крови собирали для анализа гематологического параметра: ширины распределения эритроцитов.
Исходное значение (день 1) представляет собой последнюю неотсутствующую оценку перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (день 1) и в дни 29, 57 и 10 неделю
|
|
Абсолютные значения для электрокардиограммы (ЭКГ) Средняя частота сердечных сокращений
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1-до дозы) и в день 1: 24 часа; День 57: предварительная доза; День 57: 24 часа и неделя 10.
|
Полные ЭКГ в 12 отведениях были получены в положении лежа с использованием аппарата ЭКГ для измерения средней частоты сердечных сокращений.
Исходный уровень (день 1 — до введения дозы) — это последняя неотсутствующая оценка перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1-до дозы) и в день 1: 24 часа; День 57: предварительная доза; День 57: 24 часа и неделя 10.
|
|
Абсолютные значения параметров ЭКГ: интервал PR, продолжительность QRS, интервал QT с поправкой на частоту сердечных сокращений (QTc) и интервал QT с поправкой на частоту сердечных сокращений с использованием формулы Базетта (QTcB)
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1-до дозы) и в день 1: 24 часа; День 57: предварительная доза; День 57: 24 часа и неделя 10.
|
Полные ЭКГ в 12 отведениях были получены в положении лежа на ЭКГ-аппарате для измерения параметров ЭКГ: интервала PR, продолжительности QRS, интервала QTc и QTcB.
Исходный уровень (день 1 — до введения дозы) — это последняя неотсутствующая оценка перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1-до дозы) и в день 1: 24 часа; День 57: предварительная доза; День 57: 24 часа и неделя 10.
|
|
Изменение средней частоты сердечных сокращений на ЭКГ по сравнению с исходными значениями
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1-до дозы) и в день 1: 24 часа; День 57: предварительная доза; День 57: 24 часа и неделя 10.
|
Полные ЭКГ в 12 отведениях были получены в положении лежа с использованием аппарата ЭКГ для измерения средней частоты сердечных сокращений.
Исходный уровень (день 1 — до введения дозы) — это последняя неотсутствующая оценка перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (день 1-до дозы) и в день 1: 24 часа; День 57: предварительная доза; День 57: 24 часа и неделя 10.
|
|
Изменение по сравнению с исходными значениями параметров ЭКГ: интервала PR, продолжительности QRS, QTc и QTcB
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1-до дозы) и в день 1: 24 часа; День 57: предварительная доза; День 57: 24 часа и неделя 10.
|
Полные ЭКГ в 12 отведениях были получены в положении лежа на ЭКГ-аппарате для измерения параметров ЭКГ: интервала PR, продолжительности QRS, интервала QTc и QTcB.
Исходный уровень (день 1 — до введения дозы) — это последняя неотсутствующая оценка перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (день 1-до дозы) и в день 1: 24 часа; День 57: предварительная доза; День 57: 24 часа и неделя 10.
|
|
Абсолютные значения показателей жизнедеятельности: систолическое артериальное давление (САД) и диастолическое артериальное давление (ДАД)
Временное ограничение: Исходный уровень (1-й день, до введения дозы) и в 1-й день: 3, 12, 24 часа; День 29: до и после диализа; День 57: до и после диализа, 3, 12, 24 часа и 10 неделя: до и после диализа
|
Жизненно важные показатели, включая САД и ДАД, измеряли у участников в полулежачем положении после 5-минутного отдыха.
Исходный уровень (день 1 — до введения дозы) — это последняя неотсутствующая оценка перед введением дозы.
|
Исходный уровень (1-й день, до введения дозы) и в 1-й день: 3, 12, 24 часа; День 29: до и после диализа; День 57: до и после диализа, 3, 12, 24 часа и 10 неделя: до и после диализа
|
|
Абсолютные значения температуры
Временное ограничение: Исходный уровень (1-й день, до введения дозы) и в 1-й день: 3, 12, 24 часа; День 29: до и после диализа; День 57: до и после диализа, 3, 12, 24 часа и 10 неделя: до и после диализа
|
Температуру измеряли у участников в полулежачем положении после 5-минутного отдыха.
Исходный уровень (день 1 — до введения дозы) — это последняя неотсутствующая оценка перед введением дозы.
|
Исходный уровень (1-й день, до введения дозы) и в 1-й день: 3, 12, 24 часа; День 29: до и после диализа; День 57: до и после диализа, 3, 12, 24 часа и 10 неделя: до и после диализа
|
|
Абсолютные значения частоты пульса
Временное ограничение: Исходный уровень (день 1, до введения дозы) и в день 1: 3, 12, 24 часа; День 29: до и после диализа; День 57: до и после диализа, 3, 12, 24 часа и 10 неделя: до и после диализа
|
Частота пульса измерялась у участников в полулежачем положении после 5-минутного отдыха.
Исходный уровень (день 1 — до введения дозы) — это последняя неотсутствующая оценка перед введением дозы.
|
Исходный уровень (день 1, до введения дозы) и в день 1: 3, 12, 24 часа; День 29: до и после диализа; День 57: до и после диализа, 3, 12, 24 часа и 10 неделя: до и после диализа
|
|
Изменение основных показателей жизнедеятельности по сравнению с исходными значениями: САД и ДАД
Временное ограничение: Исходный уровень (1-й день, до введения дозы) и в 1-й день: 3, 12, 24 часа; День 29: до и после диализа; День 57: до и после диализа, 3, 12, 24 часа и 10 неделя: до и после диализа
|
Жизненно важные показатели, включая САД и ДАД, измеряли у участников в полулежачем положении после 5-минутного отдыха.
Исходный уровень (день 1 — до введения дозы) — это последняя неотсутствующая оценка перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (1-й день, до введения дозы) и в 1-й день: 3, 12, 24 часа; День 29: до и после диализа; День 57: до и после диализа, 3, 12, 24 часа и 10 неделя: до и после диализа
|
|
Изменение по сравнению с исходными значениями температуры
Временное ограничение: Исходный уровень (1-й день, до введения дозы) и в 1-й день: 3, 12, 24 часа; День 29: до и после диализа; День 57: до и после диализа, 3, 12, 24 часа и 10 неделя: до и после диализа
|
Температуру измеряли у участников в полулежачем положении после 5-минутного отдыха.
Исходный уровень (день 1 — до введения дозы) — это последняя неотсутствующая оценка перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (1-й день, до введения дозы) и в 1-й день: 3, 12, 24 часа; День 29: до и после диализа; День 57: до и после диализа, 3, 12, 24 часа и 10 неделя: до и после диализа
|
|
Изменение по сравнению с исходными значениями частоты пульса
Временное ограничение: Исходный уровень (1-й день, до введения дозы) и в 1-й день: 3, 12, 24 часа; День 29: до и после диализа; День 57: до и после диализа, 3, 12, 24 часа и 10 неделя: до и после диализа
|
Частота пульса измерялась у участников в полулежачем положении после 5-минутного отдыха.
Исходный уровень (день 1 — до введения дозы) — это последняя неотсутствующая оценка перед введением дозы.
Изменение по сравнению с исходным уровнем определяется как значение посещения после введения дозы минус исходное значение.
|
Исходный уровень (1-й день, до введения дозы) и в 1-й день: 3, 12, 24 часа; День 29: до и после диализа; День 57: до и после диализа, 3, 12, 24 часа и 10 неделя: до и после диализа
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 205665
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
- САП
- МКФ
- КСО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .