Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

BE Studie van de combinaties van gemigliptine/metformine HCl verlengde afgifte 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletten) in vergelijking met elk afzonderlijk toegediend bestanddeel

20 februari 2018 bijgewerkt door: LG Chem

Een gerandomiseerde, open-label, orale enkelvoudige dosering, tweezijdige cross-over klinische studie om de veiligheid/verdraagbaarheid en farmacokinetiek/farmacodynamiek van de vaste-dosiscombinaties van gemigliptine/metformine HCl vertraagde afgifte 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletten) in vergelijking met elke component gemigliptine 50 mg en metformine HCl verlengde afgifte 1000 mg (500 mg x 2 tabletten) onder nuchtere en gevoede omstandigheden bij gezonde mannelijke vrijwilligers

Deze studie is bedoeld om de veiligheid/verdraagbaarheid en farmacokinetiek/farmacodynamiek van de vaste-dosiscombinaties van gemigliptine/metformine HCl met vertraagde afgifte 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletten) te vergelijken met elke component gemigliptine 50 mg en metformine HCl verlengde afgifte 1000 mg (500 mg x 2 tabletten) bij nuchtere en gevoede condities bij gezonde mannelijke vrijwilligers.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie zal in afzonderlijke 2 delen worden uitgevoerd.

Deel I is bedoeld om de veiligheid/verdraagbaarheid en farmacokinetiek/farmacodynamiek van de vaste-dosiscombinaties van gemigliptine/metformine HCl 50/1000 mg met verlengde afgifte (25/500 mg x 2 tabletten) te vergelijken met elke component gemigliptine 50 mg en metformine HCl met verlengde afgifte 1000 mg (500 mg x 2 tabletten) in nuchtere toestand.

Deel II is bedoeld om de veiligheid/verdraagbaarheid en farmacokinetiek/farmacodynamiek van de vaste-dosiscombinaties van gemigliptine/metformine HCl verlengde afgifte 50/1000 mg (25/500 mg x 2 tabletten) te vergelijken met elke component gemigliptine 50 mg en metformine HCl met verlengde afgifte 1000 mg (500 mg x 2 tabletten) onder gevoede omstandigheden.

In totaal zullen 70 proefpersonen deelnemen aan deze studie; Deel I: 40, Deel II: 30 proefpersonen.

het studieontwerp en de armen zijn in beide delen hetzelfde.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
70

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 19 en 45 jaar, gezonde mannelijke proefpersonen (bij screening)
  • Lichaamsgewicht tussen 55 kg - 90 kg, BMI tussen 18,0 - 27,0
  • FPG 70-125mg/dL glucose niveau (bij screening)
  • Onderwerpen die geschikt zijn om de studieprocedure uit te voeren in de beslissing van de onderzoeker
  • Proefpersoon die de voortgang van deze klinische onderzoeken volledig begrijpt, uit vrije wil een beslissing neemt en een toestemmingsformulier heeft ondertekend om de voortgang te volgen

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersoon die in het verleden of heden een voorgeschiedenis heeft van een van de onderstaande ziekten. (lever inclusief hepatitis-virusdrager, nier, meurologie, immunologie, long-, endocriene, hemato-cologie, cardiologie, psychische stoornis.)
  • Proefpersoon die een ziekte van het maagdarmkanaal had of een (ulcus, acute of chronische pancreatitis) operatie had. (appendectomie, hernioplastiek zijn niet inbegrepen)
  • Proefpersoon die een overgevoeligheidsreactie op het geneesmiddel had. (Aspirine, antibiotica)
  • Proefpersoon die in 3 maanden al aan andere onderzoeken heeft deelgenomen
  • Proefpersoon die momenteel in 2 maanden volbloed heeft gedoneerd, of in 1 maand bloed heeft gedoneerd of in 1 maand een transfusie heeft ondergaan.
  • Rokers. (maar als de proefpersoon in 3 maanden niet heeft gerookt, kunnen ze deelnemen aan de proef)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Combinatietherapiegroep Gemigliptine+Metformine

Deel I (Nuchter) Combinatietherapie van gemigliptine/metformine met vertraagde afgifte 50/1000 mg (25/500 mg 2 tabletten), gedurende 1 dag

Deel II (Vetrijk dieet) Combinatietherapie van gemigliptine/metformine met vertraagde afgifte 50/1000 mg (25/500 mg 2 tabletten), gedurende 1 dag
Geneesmiddel: Combinatie van gemigliptine/metformine HCl met verlengde afgifte 50/1000 mg
Gemigliptine/Metformine HCl verlengde afgifte 25/500 mg 2 tabletten
Experimenteel: Behandelingsgroep met gemigliptine en metformine voor gelijktijdige toediening

Deel I (Nuchter) Gelijktijdige toediening van gemigliptine 50 mg en metformine HCL verlengde afgifte 1000 mg

Deel II (Vetrijk dieet) Gelijktijdige toediening van gemigliptine 50 mg en metformine HCL verlengde afgifte 1000 mg
Geneesmiddel: Gelijktijdige toediening van gemigliptine 50 mg en metformine HCl verlengde afgifte 1000 mg
Zemiglo 50 mg 1 tablet Glucophage XR 2 tabletten

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AUClast
Tijdsspanne: tot 48 uur na de dosis (vóór de dosis, 0,5, 1,1,5,2,3,4,5,6,7,8,10,12,14,24,32,48, na de dosis op 1d en 8d )
Om de AUClast van gemigliptine en metformine te evalueren
tot 48 uur na de dosis (vóór de dosis, 0,5, 1,1,5,2,3,4,5,6,7,8,10,12,14,24,32,48, na de dosis op 1d en 8d )
Cmax
Tijdsspanne: tot 48 uur na de dosis (vóór de dosis, 0,5, 1,1,5,2,3,4,5,6,7,8,10,12,14,24,32,48, na de dosis op 1d en 8d )
Om de Cmax van gemigliptine en metformine te evalueren
tot 48 uur na de dosis (vóór de dosis, 0,5, 1,1,5,2,3,4,5,6,7,8,10,12,14,24,32,48, na de dosis op 1d en 8d )

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
AUEC
Tijdsspanne: tot 48 uur na de dosis (vóór de dosis, 0,5, 1,1,5,2,3,4,5,6,7,8,10,12,14,24,32,48, na de dosis op 1d en 8d )
Deze parameter wordt gebruikt om de farmacodynamische karakters van gemigliptine en metformine, de mate van onderdrukking van DPP4-activiteit, te meten.
tot 48 uur na de dosis (vóór de dosis, 0,5, 1,1,5,2,3,4,5,6,7,8,10,12,14,24,32,48, na de dosis op 1d en 8d )

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
LG Chem

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
13 december 2017

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
12 januari 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
12 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
9 november 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 november 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
28 november 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
22 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
20 februari 2018

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • LG-DMCL006

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen