Een studie om de farmacokinetiek (PK) van gemodificeerde afgifte (MR) prototype gecoate tabletformuleringen van GSK2982772 te onderzoeken
Een tweedelig, niet-gerandomiseerd, open-label onderzoek ontworpen om het farmacokinetische profiel te beoordelen van prototype-gecoate tabletformuleringen met gemodificeerde afgifte van GSK2982772 ten opzichte van een referentietabletformulering met onmiddellijke afgifte met een vaste sterkte (deel A) en het farmacokinetisch profiel van alternatieve tabletsterktes van de geselecteerde gemodificeerde release prototype gecoate tabletformulering (deel B, optioneel) bij gezonde deelnemers
Studie Overzicht
Toestand
Toestand
Conditie
Conditie
Interventie / Behandeling
Interventie / Behandeling
Studietype
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Inschrijving
Fase
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Nottingham, Verenigd Koninkrijk, NG11 6JS
- GSK Investigational Site
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerp op het moment van deelname moet 18 tot 65 jaar oud zijn.
- Onderwerpen die openlijk gezond zijn, zoals bepaald door medische evaluatie, inclusief medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, laboratoriumtests en hartbewaking.
- Lichaamsgewicht groter dan of gelijk aan 50 kilogram (kg) en body mass index binnen het bereik van 19,0 tot 32,0 kg per vierkante meter (kg/m^2) (inclusief).
- Mannelijke of vrouwelijke proefpersonen waar mannelijke proefpersonen in aanmerking komen om deel te nemen als ze akkoord gaan met het volgende tijdens de interventieperiode tot voltooiing van het laatste follow-upbezoek na de laatste dosis studiebehandeling; afzien van spermadonatie; plus ofwel onthouding van heteroseksuele of homoseksuele omgang als hun geprefereerde en gebruikelijke levensstijl (onthouding op lange termijn en aanhoudende basis) en ermee instemmen om onthouding te blijven; of moet instemmen met het gebruik van anticonceptie/barrière zoals het gebruik van een mannencondoom en moet ook worden geïnformeerd over het voordeel voor een vrouwelijke partner om een zeer effectieve anticonceptiemethode te gebruiken, aangezien een condoom kan breken of lekken tijdens geslachtsgemeenschap met een vrouw in de vruchtbare leeftijd die momenteel niet zwanger is; stem ermee in om een mannencondoom te gebruiken bij activiteiten waarbij ejaculaat naar een andere persoon kan gaan.
- De in aanmerking komende vrouwelijke proefpersonen kunnen deelnemen als ze niet zwanger is of borstvoeding geeft, en ten minste een van de volgende voorwaarden van toepassing is: is geen vrouw in de vruchtbare leeftijd (WOCBP); een WOCBP is en een anticonceptiemethode gebruikt die zeer effectief is (met een faalpercentage van minder dan 1 procent per jaar), bij voorkeur met een lage gebruikersafhankelijkheid, gedurende ten minste 30 dagen vóór de eerste dosis tot voltooiing van het laatste vervolgbezoek na de laatste dosis van de studiebehandeling en stemt ermee in vanaf dag 1 tot 3 maanden na de laatste dosis geen eicellen (eicellen, oöcyten) te doneren voor reproductiedoeleinden. De onderzoeker moet de effectiviteit van de anticonceptiemethode beoordelen in relatie tot de eerste dosis van de onderzoeksinterventie; een WOCBP moet een negatieve zeer gevoelige serumzwangerschapstest hebben binnen 24 uur vóór de eerste dosis studie-interventie; aanvullende vereisten voor zwangerschapstesten tijdens en na studieinterventie moeten worden gevolgd; de onderzoeker is verantwoordelijk voor het beoordelen van de medische geschiedenis, menstruatiegeschiedenis en recente seksuele activiteit om het risico op opname van een vrouw met een vroege onopgemerkte zwangerschap te verkleinen.
- In staat om geïnformeerde toestemming te geven.
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van of huidige cardiovasculaire, respiratoire, hepatische, renale, gastro-intestinale (GI), endocriene, hematologische of neurologische aandoeningen die de absorptie, het metabolisme of de eliminatie van geneesmiddelen aanzienlijk kunnen veranderen; een risico vormen bij het nemen van de onderzoeksbehandeling; of interfereren met de interpretatie van gegevens.
- Elke geschiedenis van suïcidaal gedrag in de afgelopen 6 maanden of elke geschiedenis van zelfmoordpogingen tijdens het leven van de proefpersoon.
- Geschiedenis van klinisch significante psychiatrische stoornissen zoals beoordeeld door de onderzoeker. Depressie waarvoor behandeling nodig was in de afgelopen 2 jaar.
- Geschiedenis van herpes zoster (gordelroos) reactivering.
- Geschiedenis of diagnose van obstructieve slaapapneu.
- Geschiedenis van een significante luchtwegaandoening. Astma bij kinderen dat volledig is verdwenen, is toegestaan.
- Geschiedenis of actueel bewijs van koortsstuipen, epilepsie, convulsies, aanzienlijk hoofdletsel of andere significante neurologische aandoeningen.
- Een positieve diagnostische tuberculose (tbc)-test bij screening gedefinieerd als een positieve QuantiFERON-TB Gold-test of T-spot-test. In gevallen waarin de QuantiFERON- of T-spot-test onbepaald is, kan de proefpersoon de test één keer laten herhalen, maar hij komt niet in aanmerking voor het onderzoek tenzij de tweede test negatief is.
- Geschiedenis van GI-chirurgie (met uitzondering van appendectomie).
- Geschiedenis van cholecystectomie of galstenen.
- Aanwezigheid of geschiedenis van klinisch significante allergie die behandeling vereist, zoals beoordeeld door de onderzoeker. Hooikoorts is toegestaan, tenzij het actief is.
- Alaninetransaminase (ALT) hoger dan 1,5 keer de bovengrens van normaal (ULN).
- Bilirubine hoger dan 1,5 keer ULN (geïsoleerd bilirubine hoger dan 1,5 keer ULN is acceptabel als bilirubine gefractioneerd is en direct bilirubine minder dan 35 procent van het totaal).
- Huidige of chronische voorgeschiedenis van leverziekte, of bekende lever- of galafwijkingen (met uitzondering van het syndroom van Gilbert).
- Gecorrigeerd QT-interval (QTcF) groter dan 450 milliseconden (msec).
- Vroeger of voorgenomen gebruik van vrij verkrijgbare medicijnen of medicijnen op recept, inclusief kruidengeneesmiddelen binnen 7 dagen voorafgaand aan de dosering (paracetamol/paracetamol [tot 2 gram per dag], hormoonvervangingstherapie en hormonale anticonceptie zijn toegestaan).
- Levend of verzwakt(e) vaccin(s) binnen 30 dagen na inschrijving, of is van plan om dergelijke vaccins tijdens de studie te ontvangen of is van plan om een vaccin te ontvangen binnen 30 dagen plus 5 halfwaardetijden van de laatste dosis studiemedicatie.
- Deelname aan het onderzoek zou binnen een periode van 56 dagen leiden tot meer dan 500 ml bloed of bloedproducten; daarom donatie of verlies van meer dan 400 ml bloed in de afgelopen 3 maanden.
- Blootstelling aan meer dan 4 nieuwe chemische entiteiten binnen 12 maanden voorafgaand aan de eerste doseringsdag.
- Huidige inschrijving of deelname in het verleden binnen de laatste 3 maanden voorafgaand aan de ondertekening van toestemming voor dit of enig ander klinisch onderzoek met een onderzoeksbehandeling of enig ander type medisch onderzoek.
- Proefpersonen die eerder zijn ingeschreven voor dit onderzoek. Proefpersonen in Deel A van dit onderzoek mogen niet deelnemen aan Deel B.
- Huidige of voorgeschiedenis van nierziekte of geschatte glomerulaire filtratiesnelheid door berekening van de chronische nierziekte epidemiologiesamenwerking (CKD-EPI) vergelijking minder dan 60 milliliter (ml) per minuut per 1,73 m^2 bij screening.
- Aanwezigheid van Hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg) bij screening. Positief testresultaat voor hepatitis C-antilichamen bij screening of binnen 3 maanden voorafgaand aan de eerste dosis. Aangezien het potentieel voor en de omvang van immunosuppressie met deze verbinding onbekend is, dienen patiënten met de aanwezigheid van Hepatitis B-kernantilichaam (HBcAb) te worden uitgesloten. Proefpersonen die positief zijn voor HBsAg en/of positief voor anti-HBc-antilichaam (ongeacht de anti-HBs-antilichaamstatus) zijn uitgesloten.
- Een verhoogd C-reactief proteïne (CRP) buiten het normale referentiebereik.
- Bevestigde positieve drugs-/alcoholscreening voorafgaand aan de studie.
- Positieve antilichaamtest tegen het humaan immunodeficiëntievirus (HIV).
- Regelmatig gebruik van bekende drugs of geschiedenis van drugs- of alcoholmisbruik in de afgelopen 5 jaar.
- Regelmatig alcoholgebruik binnen 6 maanden voorafgaand aan het onderzoek, gedefinieerd als een gemiddelde wekelijkse inname van meer dan 21 eenheden voor mannen of meer dan 14 eenheden voor vrouwen. Eén eenheid komt overeen met 8 gram alcohol: een halve pint (ongeveer 240 ml) bier of 1 (25 ml) maat sterke drank, 1,5 tot 2 eenheden is 1 glas (125 ml) wijn, afhankelijk van het type.
- Huidig gebruik of voorgeschiedenis van regelmatig gebruik van tabaks- of nicotinebevattende producten binnen 6 maanden voorafgaand aan de screening. Een koolmonoxide-ademtestwaarde van meer dan 10 delen per miljoen (ppm).
- Gevoeligheid voor een van de onderzoeksbehandelingen, of componenten daarvan, of een geneesmiddel of andere allergie die, naar de mening van de onderzoeker of medische monitor, deelname aan het onderzoek contra-indiceert.
- Proefpersonen die geen geschikte aderen hebben voor meervoudige venapuncties/canulaties zoals beoordeeld door de onderzoeker bij de screening.
- Totaal cholesterol groter dan of gelijk aan 300 mg per deciliter (mg/dL) (groter dan of gelijk aan 7,77 millimol per liter [mmol]/L]) of triglyceriden groter dan of gelijk aan 250 mg/dL (groter dan of gelijk aan 2,82 mmol/L).
- Proefpersonen die medewerkers van een onderzoekslocatie of sponsor zijn, of directe familieleden van een medewerker van een onderzoekslocatie of sponsor.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Geen (open label)
Aantal wapens
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / ArmDeelnemersgroep / Arm |
Interventie / BehandelingInterventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Onderwerpen in deel A
Proefpersonen in deel A ontvangen GSK2982772 MR (periode 1, 3, 4, 5 en 6) en GSK2982772 IR (periode 2).
|
GSK2982772 MR zal beschikbaar zijn als MR-prototype omhulde tablet met een eenheidsdosissterkte van 240 mg in deel A. In deel B zal de GSK2982772 MR-prototype omhulde tablet met een eenheidsdosissterkte van 120 mg (kan worden gewijzigd na tussentijdse herziening van deel B) worden toegediend door proefpersonen.
GSK2982772 MR wordt oraal toegediend met 240 milliliter (ml) water.
In deel A zal de GSK2982772 IR-tablet beschikbaar zijn met een eenheidsdosis van 30 mg en de totale dosis die door proefpersonen wordt toegediend, is 240 mg (8 tabletten met een dosis van 30 mg) oraal met 240 ml water
|
|
Experimenteel: Onderwerpen in deel B
Proefpersonen in deel B ontvangen GSK2982772 MR.
|
GSK2982772 MR zal beschikbaar zijn als MR-prototype omhulde tablet met een eenheidsdosissterkte van 240 mg in deel A. In deel B zal de GSK2982772 MR-prototype omhulde tablet met een eenheidsdosissterkte van 120 mg (kan worden gewijzigd na tussentijdse herziening van deel B) worden toegediend door proefpersonen.
GSK2982772 MR wordt oraal toegediend met 240 milliliter (ml) water.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Deel A: gebied onder de curve van tijd nul tot oneindig (AUC[0-inf]) van GSK2982772 240 mg in IR-formulering
Tijdsspanne: Voor dosis, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 en 24 uur na dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor farmacokinetische (PK) analyse.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
Deelnemers aan de 'Veiligheidspopulatie (alle deelnemers die ten minste één dosis onderzoeksbehandeling hebben gekregen)' voor wie een PK-monster werd verkregen en geanalyseerd, maakten deel uit van de PK-populatie.
|
Voor dosis, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 en 24 uur na dosis
|
|
Deel A: AUC(0-inf) van GSK2982772 240 mg in MR-gecoate tabletformulering
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen voor PK-analyse.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel A: AUC(0-inf) van GSK2982772 240 mg in MR-gecoate tabletformulering na vetrijk ontbijt
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen voor PK-analyse.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel A: gebied onder de curve van tijd nul tot de laatste meetbare concentratie (AUC[0-t]) van GSK2982772 240 mg voor IR-formulering
Tijdsspanne: Voor dosis, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 en 24 uur na dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op AUC (0-t).
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor dosis, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 en 24 uur na dosis
|
|
Deel A: AUC(0-t) van GSK2982772 240 mg voor MR-gecoate tabletformulering
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op AUC (0-t).
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel A: AUC(0-t) van GSK2982772 240 mg voor MR-gecoate tabletformulering na vetrijk ontbijt
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op AUC (0-t).
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel A: gebied onder de curve van tijd nul tot 24 uur (AUC[0-24]) van GSK2982772 240 mg voor IR-formulering
Tijdsspanne: Voor dosis, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 en 24 uur na dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op AUC (0-24).
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor dosis, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 en 24 uur na dosis
|
|
Deel A: AUC(0-24) van GSK2982772 240 mg voor MR-gecoate tabletformulering
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 en 24 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op AUC (0-24).
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 en 24 uur na de dosis
|
|
Deel A: AUC(0-24) van GSK2982772 240 mg voor MR-gecoate tabletformulering na vetrijk ontbijt
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 en 24 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op AUC (0-24).
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 en 24 uur na de dosis
|
|
Deel A: Maximale waargenomen concentratie (Cmax) van GSK2982772 240 mg voor IR-formulering
Tijdsspanne: Voor dosis, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 en 24 uur na dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op Cmax.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor dosis, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 en 24 uur na dosis
|
|
Deel A: Cmax van GSK2982772 240 mg voor MR-gecoate tabletformulering
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op Cmax.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel A: Cmax van GSK2982772 240 mg voor MR-gecoate tabletformulering na vetrijk ontbijt
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op Cmax.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel A: Concentratie 24 uur na toediening (C24h) van GSK2982772 240 mg voor IR-formulering
Tijdsspanne: 24 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd voor C24h.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
24 uur na de dosis
|
|
Deel A: C24h van GSK2982772 240 mg voor MR-gecoate tabletformulering
Tijdsspanne: 24 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd voor C24h.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
24 uur na de dosis
|
|
Deel A: C24h van GSK2982772 240 mg voor MR-gecoate tabletformulering na vetrijk ontbijt
Tijdsspanne: 24 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd voor C24h.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
24 uur na de dosis
|
|
Deel A: Tijd tot Cmax (Tmax) van GSK2982772 240 mg voor IR-formulering
Tijdsspanne: Voor dosis, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 en 24 uur na dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op Tmax.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor dosis, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 en 24 uur na dosis
|
|
Deel A: Tmax van GSK2982772 240 mg voor MR-gecoate tabletformulering
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op Tmax.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel A: Tmax van GSK2982772 240 mg voor MR-gecoate tabletformulering na vetrijk ontbijt
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op Tmax.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel A: Terminale halfwaardetijd (t1/2) van GSK2982772 240 mg voor IR-formulering
Tijdsspanne: Voor dosis, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 en 24 uur na dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd voor t1/2.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor dosis, 0,33, 0,66, 1, 1,5, 2, 3, 4, 5, 6, 8, 10, 12 en 24 uur na dosis
|
|
Deel A: t1/2 van GSK2982772 240 mg voor MR-gecoate tabletformulering
Tijdsspanne: Pre-dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd voor t1/2.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Pre-dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur
|
|
Deel A: t1/2 van GSK2982772 240 mg voor MR-gecoate tabletformulering na vetrijk ontbijt
Tijdsspanne: Pre-dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd voor t1/2.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Pre-dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur
|
|
Deel B: AUC(0-inf) van GSK2982772 voor MR-gecoate tabletformulering na een vetrijk ontbijt
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op AUC(0-inf).
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel B: AUC(0-t) van GSK2982772 voor formulering van MR-gecoate tabletten na een vetrijk ontbijt
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op AUC(0-t).
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel B: Cmax van GSK2982772 voor formulering van MR-gecoate tabletten na een vetrijk ontbijt
Tijdsspanne: Pre-dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur post-dosis post-dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op Cmax.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Pre-dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur post-dosis post-dosis
|
|
Deel B: C24h van GSK2982772 voor formulering van MR-gecoate tabletten na een vetrijk ontbijt
Tijdsspanne: 24 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd voor C24h.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
24 uur na de dosis
|
|
Deel B: Tmax van GSK2982772 voor formulering van MR-gecoate tabletten na een vetrijk ontbijt
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd op Tmax.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel B: t1/2 van GSK2982772 voor formulering van MR-gecoate tabletten na een vetrijk ontbijt
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld van deelnemers op aangegeven tijdstippen en geanalyseerd voor t1/2.
PK-parameters werden geanalyseerd met behulp van standaard niet-compartimentele analyse.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel A: Relatieve biologische beschikbaarheid in gevoede versus nuchtere toestand (FrelFE) op basis van AUC(0-inf) van GSK2982772 voor MR-gecoate tabletformulering
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor analyse van FrelFE op basis van AUC van GSK2982772.
Frel voor AUC(0-inf) werd berekend als Geometrisch gemiddelde van AUC(0-inf) van MR Fed/ Geometrisch gemiddelde van AUC(0-inf) van MR Nuchter vermenigvuldigd met 100.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel A: FrelFE Gebaseerd op AUC(0-t) van GSK2982772 voor formulering van MR-gecoate tabletten
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor analyse van FrelFE op basis van AUC van GSK2982772.
Frel voor AUC(0-t) werd berekend als Geometrisch gemiddelde van AUC(0-t) van MR Fed/Geometrisch gemiddelde van AUC(0-t) van MR Nuchter vermenigvuldigd met 100.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel A: FrelFE gebaseerd op Cmax van GSK2982772 voor formulering van MR-gecoate tabletten
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor analyse van FrelFE op basis van Cmax van GSK2982772.
Frel voor Cmax werd berekend als Geometrisch gemiddelde van Cmax van MR Fed/Geometrisch gemiddelde van Cmax van MR Nuchter vermenigvuldigd met 100.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel B: FrelFE van GSK2982772 op basis van AUC(0-inf) voor MR-gecoate tabletformulering in gevoede versus nuchtere toestand
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Op aangegeven tijdstippen werden bloedmonsters verzameld voor analyse van FrelFE op basis van AUC(0-inf) van GSK2982772.
Frel voor AUC(0-inf) werd berekend als Geometrisch gemiddelde van AUC(0-inf) van MR Fed/ Geometrisch gemiddelde van AUC(0-inf) van MR Nuchter vermenigvuldigd met 100.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel B: FrelFE van GSK2982772 op basis van AUC (0-t) voor MR-gecoate tabletformulering in gevoede versus nuchtere toestand
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor analyse van FrelFE op basis van AUC (0-t) van GSK2982772.
FrelFE voor AUC (0-t) werd berekend als Geometrisch gemiddelde van AUC (0-t) van MR Fed/ Geometrisch gemiddelde van AUC (0-t) van MR Nuchter vermenigvuldigd met 100.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel B: FrelFE van GSK2982772 op basis van Cmax voor MR-gecoate tabletformulering in gevoede versus nuchtere toestand
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor analyse van FrelFE op basis van Cmax van GSK2982772.
FrelFE voor Cmax werd berekend als Geometrisch gemiddelde van Cmax van MR Fed/ Geometrisch gemiddelde van Cmax van MR Nuchter vermenigvuldigd met 100.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel B: Frel van GSK2982772 Gebaseerd op AUC (0-inf) voor MR-gecoate tabletformulering in nuchtere toestand
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor analyse van Frel (dosis) op basis van AUC (0-inf) van GSK2982772.
Frel (dosis) voor AUC (0-inf) werd berekend als Geometrisch gemiddelde van AUC (0-inf) van MR-formulering (testdosis) Nuchter/ Geometrisch gemiddelde van AUC (0-inf) van MR Nuchtere formulering (referentiedosis) vermenigvuldigd met 100.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel B: Frel van GSK2982772 Gebaseerd op AUC (0-t) voor MR-gecoate tabletformulering in nuchtere toestand
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor analyse van Frel (dosis) op basis van AUC(0-t) van GSK2982772.
Frel (dosis) voor AUC(0-t) werd berekend als Geometrisch gemiddelde van AUC(0-t) van MR-formulering (testdosis) Nuchter/ Geometrisch gemiddelde van AUC(0-t) van MR Nuchtere formulering (referentiedosis) vermenigvuldigd met 100.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel B: Frel van GSK2982772 op basis van AUC (0-24) voor MR-gecoate tabletformulering in nuchtere toestand
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 en 24 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor analyse van Frel (dosis) op basis van AUC(0-24) van GSK2982772.
Frel (dosis) voor AUC(0-24) werd berekend als Geometrisch gemiddelde van AUC(0-24) van MR-formulering (testdosis) Nuchter/Geometrisch gemiddelde van AUC(0-24) van MR Nuchtere formulering (referentiedosis) vermenigvuldigd met 100.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 en 24 uur na de dosis
|
|
Deel B: Frel van GSK2982772 op basis van Cmax voor MR-gecoate tabletformulering in nuchtere toestand
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor analyse van de Frel-dosis.
Frel voor Cmax werd berekend als Geometrisch gemiddelde van Cmax van MR-formulering (test) Nuchter/Geometrisch gemiddelde van Cmax van MR Nuchtere Formulering (referentiedosis) vermenigvuldigd met 100.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel A: Relatieve biologische beschikbaarheid (Frel-formulering) Gebaseerd op AUC (0-inf) van GSK2982772 240 mg
Tijdsspanne: Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor analyse van Frel-formulering op basis van AUC(0-inf) van GSK2982772 in nuchtere toestand.
Frel voor AUC(0-inf) werd berekend als Geometrisch gemiddelde van AUC(0-inf) van MR-formulering (test) Nuchter/ Geometrisch gemiddelde van AUC(0-inf) van Nuchter van IR-formulering (referentie) vermenigvuldigd met 100.
|
Voor de dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur na de dosis
|
|
Deel A: Frel-formulering op basis van AUC (0-t) van GSK2982772 voor MR-gecoate tabletformulering (240 mg)
Tijdsspanne: Pre-dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor analyse van Frel-formulering op basis van AUC van GSK2982772 in nuchtere toestand.
Frel voor AUC(0-t) werd berekend als Geometrisch gemiddelde van AUC(0-t) van MR Nuchtere formulering (test) / Geometrisch gemiddelde van AUC(0-t) van Nuchtere van IR Formulering (referentie) vermenigvuldigd met 100.
|
Pre-dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur
|
|
Deel A: Frel-formulering op basis van AUC(0-24) van GSK2982772 voor MR-gecoate tabletformulering (240 mg)
Tijdsspanne: Pre-dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 en 24 uur
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor analyse van Frel-formulering op basis van AUC van GSK2982772 in nuchtere toestand.
Frel voor AUC(0-24) werd berekend als Geometrisch gemiddelde van AUC(0-24) van MR Nuchtere formulering (test) / Geometrisch gemiddelde van AUC(0-24) van Nuchtere van IR Formulering (referentie) vermenigvuldigd met 100.
|
Pre-dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22 en 24 uur
|
|
Deel A: Frel-formulering op basis van Cmax van GSK2982772 voor MR-gecoate tabletformulering (240 mg)
Tijdsspanne: Pre-dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur
|
Bloedmonsters werden verzameld op aangegeven tijdstippen voor analyse van Frel-formulering op basis van Cmax van GSK2982772 in nuchtere toestand.
Frel voor Cmax werd berekend als Geometrisch gemiddelde van Cmax van MR Nuchtere formulering (test) / Geometrisch gemiddelde van Cmax van Nuchtere Formulering van IR-formulering (referentie) vermenigvuldigd met 100.
|
Pre-dosis, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 36 en 48 uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Deel A: Aantal deelnemers met bijwerkingen (AE's) en ernstige bijwerkingen (SAE's)
Tijdsspanne: Tot dag 67
|
Een AE is elk ongewenst medisch voorval bij deelnemers aan een klinische studie, tijdelijk geassocieerd met het gebruik van een studiebehandeling, al dan niet gerelateerd aan de studiebehandeling.
Een SAE wordt gedefinieerd als elk ongewenst medisch voorval dat bij elke dosis kan leiden tot de dood, levensbedreigend is, ziekenhuisopname of verlenging van bestaande ziekenhuisopname vereist, resulteert in blijvende invaliditeit/onbekwaamheid, een aangeboren afwijking of geboorteafwijking is en belangrijke medische gebeurtenissen. die de deelnemers in gevaar kunnen brengen of medische of chirurgische interventie vereisen om een van de andere eerder genoemde uitkomsten te voorkomen.
|
Tot dag 67
|
|
Deel A: Aantal deelnemers met opkomende klinische chemieresultaten op basis van criteria voor potentieel klinisch belang (PCI)
Tijdsspanne: Tot dag 67
|
Klinische chemische parameters met PCI-waarden: albumine (laag: <30 millimol per liter [mmol/L]), Alanine transaminase (ALT) (hoog: >=2x bovengrens van normaal [ULN]), aspartaataminotransferase (AST) (hoog: >=2xULN), alkalische fosfatase (ALP) (hoog:>=2xULN), calcium (laag: <2 mmol/L, hoog: >2,75 mmol/L),creatinine (hoog: >44,2 mmol/L),glucose ( laag: <3 mmol/L,hoog: >9 mmol/L), kalium (laag: <3 mmol/L,hoog: >5,5 mmol/L),natrium (laag: <130 mmol/L,hoog: >150 mmol/L), totaal bilirubine (hoog :>= 1,5xULN).
Deelnemers worden geteld in de slechtste categorie waarin hun waarde verandert (Laag, Normaal of Hoog), tenzij er geen verandering is in hun categorie.
Deelnemers van wie de waardecategorie ongewijzigd is gebleven (bijv. Hoog naar Hoog), of van wie de waarde normaal is geworden, worden opgenomen in de categorie "Naar normaal of geen verandering".
Deelnemers worden dubbel geteld als de deelnemers waarden hebben die 'Te laag' en 'Te hoog' zijn gewijzigd, dus de percentages tellen mogelijk niet op tot 100%.
Er zijn gegevens gerapporteerd voor het slechtste geval na de baseline.
|
Tot dag 67
|
|
Deel A: Aantal deelnemers met opkomende hematologieresultaten volgens criteria van potentieel klinisch belang
Tijdsspanne: Tot dag 67
|
Hematologische parameters met PCI-bereiken: hematocriet (hoog: >0,54 percentage rode bloedcellen), hemoglobine (hoog: >180 gram per liter [g/L]), lymfocyten (laag: <0,8*gigacellen per liter [10^9 /L]), totaal aantal neutrofielen (laag: <1,5*10^9/L), aantal bloedplaatjes (laag: <100*10^9/L en hoog: >550*10^9/L), en terwijl bloed aantal cellen (WBC) (laag: <3*10^9/L en hoog: >20*10^9/L).
Deelnemers worden geteld in de slechtste categorie waarin hun waarde verandert (Laag, Normaal of Hoog), tenzij er geen verandering is in hun categorie.
Deelnemers van wie de waardecategorie ongewijzigd is gebleven (bijv. Hoog naar Hoog), of van wie de waarde normaal is geworden, worden geregistreerd in de categorie "Naar normaal of geen verandering".
Deelnemers worden dubbel geteld als het onderwerp waarden heeft die 'Te laag' en 'Te hoog' zijn gewijzigd, dus de percentages tellen mogelijk niet op tot 100%.
Er zijn gegevens gerapporteerd voor het slechtste geval na de baseline.
|
Tot dag 67
|
|
Deel A: aantal deelnemers met abnormale resultaten van de peilstok voor urineonderzoek
Tijdsspanne: Dag 2 (na dosis)
|
Urinemonsters werden verzameld voor analyse van soortelijk gewicht, potentieel van waterstofionen, glucose, eiwit, bloed en ketonen door middel van een dipstick-methode.
Microscopisch onderzoek werd uitgevoerd abnormale gegevens voor rode bloedcellen (RBC): 1-9 Hoogpotentiaalveld (HPF) en WBC: 1-9/HPF; WBC: 10-50/HPF is gepresenteerd.
|
Dag 2 (na dosis)
|
|
Deel A: verandering ten opzichte van baseline in systolische bloeddruk (SBP) en diastolische bloeddruk (DBP) in IR-formulering
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur
|
SBP en DBP werden gemeten in een semi-rugligging na 5 minuten rust van de deelnemer.
Baseline wordt gedefinieerd als de laatste pre-dosis-evaluatie vóór aanvang van de studie.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde werd gedefinieerd als de bezoekwaarde na dosis minus de uitgangswaarde.
|
Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur
|
|
Deel A: Wijziging ten opzichte van baseline in SBP en DBP in MR-formulering
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur, Dag 3: 48 uur
|
SBP en DBP werden gemeten in een semi-rugligging na 5 minuten rust van de deelnemer.
Baseline wordt gedefinieerd als de laatste pre-dosis-evaluatie vóór aanvang van de studie.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde werd gedefinieerd als de bezoekwaarde na dosis minus de uitgangswaarde.
|
Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur, Dag 3: 48 uur
|
|
Deel A: Verandering van basislijn in hartslag in IR-formulering
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur
|
De hartslag werd gemeten in een semi-rugligging na 5 minuten rust van de deelnemer.
Baseline wordt gedefinieerd als de laatste pre-dosis-evaluatie vóór aanvang van de studie.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde werd gedefinieerd als de bezoekwaarde na dosis minus de uitgangswaarde.
|
Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur
|
|
Deel A: Verandering van baseline in hartslag in MR-formulering
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur, Dag 3: 48 uur
|
De hartslag werd gemeten in een semi-rugligging na 5 minuten rust van de deelnemer.
Baseline wordt gedefinieerd als de laatste pre-dosis-evaluatie vóór aanvang van de studie.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde werd gedefinieerd als de bezoekwaarde na dosis minus de uitgangswaarde.
|
Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur, Dag 3: 48 uur
|
|
Deel A: Verandering ten opzichte van baseline in ademhalingsfrequentie in IR-formulering
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur
|
Ademhalingsfrequentie werd gemeten in een semi-rugligging na 5 minuten rust van de deelnemer.
Baseline wordt gedefinieerd als de laatste pre-dosis-evaluatie vóór aanvang van de studie.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde werd gedefinieerd als de bezoekwaarde na dosis minus de uitgangswaarde.
|
Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur
|
|
Deel A: verandering ten opzichte van baseline in ademhalingsfrequentie in MR-formulering
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur, Dag 3: 48 uur
|
Ademhalingsfrequentie werd gemeten in een semi-rugligging na 5 minuten rust van de deelnemer.
Baseline wordt gedefinieerd als de laatste pre-dosis-evaluatie vóór aanvang van de studie.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde werd gedefinieerd als de bezoekwaarde na dosis minus de uitgangswaarde.
|
Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur, Dag 3: 48 uur
|
|
Deel A: Verandering van basislijn in lichaamstemperatuur in IR-formulering
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur
|
De lichaamstemperatuur werd gemeten in halfliggende positie.
Baseline wordt gedefinieerd als de laatste pre-dosis-evaluatie vóór aanvang van de studie.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde werd gedefinieerd als de bezoekwaarde na dosis minus de uitgangswaarde.
|
Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur
|
|
Deel A: Verandering van basislijn in lichaamstemperatuur in MR-formulering
Tijdsspanne: Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur, Dag 3: 48 uur
|
De lichaamstemperatuur werd gemeten in halfliggende positie.
Baseline wordt gedefinieerd als de laatste pre-dosis-evaluatie vóór aanvang van de studie.
Verandering ten opzichte van de uitgangswaarde werd gedefinieerd als de bezoekwaarde na dosis minus de uitgangswaarde.
|
Basislijn (dag 1, pre-dosis), dag 1: 2 en 12 uur; Dag 2: 24 uur, Dag 3: 48 uur
|
|
Deel A: Aantal deelnemers met abnormale elektrocardiogram (ECG) bevindingen in IR-formulering
Tijdsspanne: Tot dag 67
|
Enkele ECG's met 12 afleidingen werden verkregen met behulp van een geautomatiseerde ECG-machine die PR-, QRS-, QT- en Corrected QT (QTc)-intervallen berekende.
ECG-metingen werden uitgevoerd in een semi-rugligging of rugligging.
Het aantal deelnemers met abnormale klinisch significante bevindingen en abnormale niet-klinisch significante bevindingen in ECG-resultaten is gerapporteerd.
Klinisch significante abnormale bevindingen zijn bevindingen die niet geassocieerd zijn met de onderliggende ziekte, tenzij de onderzoeker oordeelt dat ze ernstiger zijn dan verwacht voor de toestand van de deelnemer.
Er zijn gegevens gerapporteerd voor het slechtste geval na de baseline.
|
Tot dag 67
|
|
Deel A: Aantal deelnemers met abnormale bevindingen op het elektrocardiogram (ECG) in MR-formulering
Tijdsspanne: Tot dag 67
|
Enkele ECG's met 12 afleidingen werden verkregen met behulp van een geautomatiseerde ECG-machine die PR-, QRS-, QT- en Corrected QT (QTc)-intervallen berekende.
ECG-metingen werden uitgevoerd in een semi-rugligging of rugligging.
Het aantal deelnemers met abnormale klinisch significante bevindingen en abnormale niet-klinisch significante bevindingen in ECG-resultaten is gerapporteerd.
Klinisch significante abnormale bevindingen zijn bevindingen die niet geassocieerd zijn met de onderliggende ziekte, tenzij de onderzoeker oordeelt dat ze ernstiger zijn dan verwacht voor de toestand van de deelnemer.
Er zijn gegevens gerapporteerd voor het slechtste geval na de baseline.
|
Tot dag 67
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Sponsor
Medewerkers
Medewerkers
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Primaire voltooiing
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Eerst geplaatst
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update geplaatst
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
Andere studie-ID-nummers
- 209261
- 2018-002370-48 (EudraCT-nummer)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .