Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Neoadjuvante androgeendeprivatie, darolutamide en ipatasertib bij mannen met gelokaliseerde prostaatkanker met een hoog risico (ADDItion)

23 oktober 2023 bijgewerkt door: David VanderWeele

Een fase I/II-onderzoek met één arm naar neoadjuvante androgeendeprivatie, darolutamide en ipatasertib bij mannen met gelokaliseerde prostaatkanker met een hoog risico Big Ten Cancer Research Consortium BTCRC-GU19-404

Deze multicenter fase I/II-studie bestaat uit twee fasen: een fase I-fase bij patiënten met castratieresistente prostaatkanker waarin de aanbevolen fase II-dosis zal worden bepaald voor ipatasertib toegediend in combinatie met darolutamide; en een neoadjuvante fase II-fase waarin patiënten met prostaatkanker met een hoog risico en verlies van PI3K-pathway-activering in het tumorweefsel die van plan zijn om prostatectomie te ondergaan, ADT, darolutamide en ipatasertib krijgen gedurende 24 weken voorafgaand aan de geplande operatie.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De voorgestelde studie is een eenarmige, tweefasenstudie die op zoek is naar een werkzaamheidssignaal in de neoadjuvante setting bij patiënten met PTEN-null-tumoren. De actieve therapie is een combinatie van androgeendeprivatietherapie, darolutamide en ipatasertib. Patiënten zullen gedurende 6 maanden voorafgaand aan prostatectomie worden behandeld, aangezien eerdere studies hebben aangetoond dat het percentage pCR+MRD hoger is met 6 maanden ADT + abirateron (24%) dan met 3 maanden (4%) (Taplan ME et al. J Clin Oncol. 2014;32(33):3705-15). Aangezien de combinatie nog niet eerder is geëvalueerd, zal een lead-in cohort worden uitgevoerd bij patiënten met castratieresistente prostaatkanker om de veiligheid en geneesmiddelinteractie te evalueren.

Het inleidende cohort zal 6 patiënten inschrijven om de veiligheid van ipatasertib en darolutamide te beoordelen. Ipatasertib is al geëvalueerd in combinatie met de AR-pathway-remmers abirateron en enzalutamide, waarbij 400 mg veilig werd bevonden. Daarom krijgen patiënten dagelijks de verwachte einddosis darolutamide 600 mg tweemaal daags en ipatasertib 400 mg. Toxiciteiten zullen gedurende 28 dagen worden gecontroleerd en er zullen bloedmonsters worden genomen voor farmacokinetische (PK) onderzoeken. Als een of minder patiënten een DLT ervaren, gaat de studie door naar de neoadjuvante setting. Als twee of meer patiënten een DLT ervaren bij 400 mg, wordt de dosis verlaagd voor reeds ingeschreven patiënten en worden nog eens 6 patiënten ingeschreven om dagelijks darolutamide 600 mg tweemaal daags en ipatasertib 200 mg te evalueren.

PK-evaluaties zullen in totaal 6 maanden duren. Inschrijving in het neoadjuvante cohort kan plaatsvinden voordat PK-onderzoeken zijn afgerond.

De respons van patiënten wordt na 12 weken geëvalueerd, inclusief PSA-respons en radiografische respons volgens gemodificeerde PCWG3. Als er progressie is op alleen een botscan, moeten patiënten ten minste 6 weken later een bevestigende botscan krijgen. Patiënten zullen de therapie voortzetten tot het moment van progressie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

6

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
        • Indiana University Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17033
        • Penn State Cancer Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Geschiktheidscriteria Ongeveer 26-38 patiënten met prostaatkanker zullen aan deze studie deelnemen. Dit omvat 6-18 patiënten in het Fase I de-escalatiecohort met gemetastaseerde of niet-gemetastaseerde castratieresistente prostaatkanker, en 20 patiënten in het Fase II neoadjuvante cohort met gelokaliseerde of lokaal gevorderde prostaatkanker met een hoog risico die PI3K-pathway-activering heeft.

  • Voor het fase I-de-escalatiecohort moet de patiënt castratieresistente prostaatkanker hebben (gemetastaseerd of niet-gemetastaseerd), zoals gedefinieerd door PCWG3.
  • Voor het Fase II neoadjuvante cohort moet de patiënt op het moment van inschrijving in aanmerking komen voor radicale prostatectomie en van plan zijn deze procedure te ondergaan. De patiënt moet een histologisch bevestigde diagnose hebben van gelokaliseerde, onbehandelde prostaatkanker met kenmerken met een hoog risico en moet voldoende archiefweefsel (minstens 2 kernen) beschikbaar hebben voor gerichte sequencing en immunohistochemie (IHC). De tumor moet PI3K-routeactivering hebben. Dit kan worden bepaald door IHC, in welk geval ten minste 50% van het geëvalueerde tumorweefsel negatief moet zijn voor PTEN-expressie door immunohistochemie bij lokale beoordeling. Als alternatief is kwalificerende wijziging in PTEN, PIK3CA of AKT1 op next generation sequencing (NGS) ook acceptabel om in aanmerking te komen, ongeacht de PTEN-expressie. Als de patiënt in aanmerking komt op basis van NGS-resultaten, moet IHC nog steeds worden uitgevoerd.

    • Kwalificerende mutaties omvatten veranderingen in AKT1 op residuen E17, L52 of Q79; in PIK3CA op residuen R88, G106, K111, G118, N345, E542, E545, Q546, M1043, H1047 of G1049; in PTEN een R130Q/C/H-substitutie of een deletie, frameshift of introductie van een vroeg stopcodon. De assay moet een CLIA-gecertificeerde assay zijn en er moet een kopie van het rapport worden verstrekt.

Fase I opnamecriteria:

  • Histologisch bevestigde prostaatkanker
  • Man en >= 18 jaar
  • ECOG-prestatiestatus van <= 2
  • Castratieresistente prostaatkanker, gedefinieerd als biochemische, radiografische en/of klinische progressie ondanks castratieniveau van testosteron (<50 ng/dL). Er is geen beperking op eerdere therapieën voor CRPC.
  • Evalueerbare ziekte, met PSA >= 1,0 ng/ml (nmCRPC) of zichtbare prostaatkanker op beeldvorming (mCRPC).
  • Serumtestosteron < 50 ng/dL
  • Bereid om bloedafnames te ondergaan om PK-niveaus te meten
  • Pillen kunnen slikken
  • Moet het vermogen hebben om te begrijpen en de bereidheid hebben om een ​​schriftelijke geïnformeerde toestemming te ondertekenen voorafgaand aan het ontvangen van een proefpersoon-ID-nummer.
  • Tenzij chirurgisch steriel, moeten seksueel actieve patiënten akkoord gaan met het gebruik van een effectieve barrièremethode en zich onthouden van spermadonatie tijdens de studiebehandeling en gedurende 3 maanden na het einde van de studiebehandeling.
  • Zoals bepaald door de inschrijvende arts of door het protocol aangewezen persoon, het vermogen van de proefpersoon om de onderzoeksprocedures gedurende de gehele duur van het onderzoek te begrijpen en na te leven
  • Demonstreer adequate orgaanfunctie zoals gedefinieerd in het protocol; alle screeningslabs te verkrijgen binnen 14 dagen voorafgaand aan de inschrijving.
  • Hematologisch

    --Hemoglobine (Hgb): >/= 9 g/dL

    • Absoluut aantal neutrofielen (ANC): >/= 1.500/uL
    • Aantal bloedplaatjes: >/= 100.000/uL
  • Nier --Creatinine: </= 2 x bovengrens van normaal (ULN)
  • lever

    --Bilirubine: </= 1,5 ULN of het syndroom van Gilbert met normaal direct bilirubine

    • Aspartaataminotransferase (AST) </= 2,5 x ULN
    • Alanine-aminotransferase (ALT): </= 2,5 x ULN
  • Bloed suiker

    • HbA1C: </= 7,5%
    • Nuchtere glucose</= 150 mg/dL

Fase I uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die systemische therapie krijgen voor prostaatkanker <= 21 dagen of 5 halfwaardetijden (welke korter is) voorafgaand aan het starten met het onderzoeksgeneesmiddel komen niet in aanmerking.

    --OPMERKING: Patiënten moeten doorgaan met androgeendeprivatietherapie en patiënten kunnen botondersteunende therapie krijgen.

  • Histologie van kleincellig carcinoom prostaatkanker. Adenocarcinoom met neuro-endocriene kenmerken is toegestaan.
  • Elke actieve infectie waarvoor IV-antibiotica nodig zijn
  • Bekende bijkomende maligniteit met een levensverwachting < 2 jaar.
  • Klinisch significante acute infectie die systemische antibacteriële, antischimmel- of antivirale therapie vereist, waaronder:

    • hepatitis B (bekend positief HBV-oppervlakteantigeen (HBsAg) resultaat),
    • hepatitis C, of
    • humaan immunodeficiëntievirus (positieve HIV 1/2-antilichamen). ---NOTITIES: Patiënten met een verleden of verdwenen HBV-infectie (gedefinieerd als de aanwezigheid van hepatitis B-kernantilichaam [anti-HBc] en afwezigheid van HBsAg) komen in aanmerking. Patiënten die positief zijn voor hepatitis C (HCV)-antilichamen komen alleen in aanmerking als de polymerasekettingreactie negatief is voor HCV-RNA. Personen met hiv/aids die adequate antivirale therapie hebben gekregen om de virale belasting onder controle te houden, zouden worden toegelaten als ze stabiel zijn en >= 4 weken in behandeling zijn geweest voorafgaand aan de eerste dosis van het/de onderzoeksgeneesmiddel(en). Proefpersonen met virale hepatitis met gecontroleerde virale belasting zouden worden toegestaan ​​tijdens onderdrukkende antivirale therapie.
  • Geschiedenis van diabetes mellitus type I of type II waarvoor insuline nodig is.
  • Een van de volgende symptomen binnen 6 maanden vóór registratie: beroerte, myocardinfarct, ernstige/instabiele anginale pectoris, coronaire/perifere bypass-transplantaat, congestief hartfalen New York Heart Association (NYHA) klasse III of IV.
  • Congenitaal lang QT-syndroom of QTcF > 480 milliseconden
  • Graad >= 2 ongecontroleerde of onbehandelde hypercholesterolemie (>300 mg/dl) of hypertriglyceridemie (>300 mg/dl)
  • Geschiedenis van of actieve inflammatoire darmziekte (IBD) of actieve darmontsteking (diverticulitis)
  • Longziekte: pneumonitis, interstitiële longziekte, idiopathische longfibrose, cystische fibrose, aspergillose, actieve tuberculose of voorgeschiedenis van opportunistische infecties (pneumocystis-pneumonie of cytomegalovirus-pneumonie)
  • Behandeling met sterke CYP3A-remmers of sterke CYP3A-inductoren binnen 2 weken of 5 geneesmiddeleliminatiehalfwaardetijden, welke van de twee het langst is, voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Voorgeschiedenis van allergische reactie op darolutamide of ipatasertib.
  • Elke aandoening die naar de mening van de onderzoeker het vermogen van de patiënt om zich aan de onderzoeksprocedures te houden, zou aantasten.

Fase II opnamecriteria:

-Histologisch bevestigde diagnose van gelokaliseerde, onbehandelde prostaatkanker met risicovolle kenmerken. Kenmerken met een hoog risico worden gedefinieerd als:

  • Twee of meer kernen van prostaatbiopsie die graadgroep 4 (Gleason-score 4+4=8) of hoger zijn, OF
  • Stadium T3-4 (door klinisch onderzoek of MRI), M0, en ten minste 2 kernen van prostaatbiopsie van graadgroep 3 (Gleason-score 4+3=7) of hoger.

OPMERKING: Pathologische bevestiging van maligniteit moet worden uitgevoerd door de deelnemende locatie (d.w.z. rapporten moeten worden uitgegeven door de deelnemende locatie; als het pathologierapport van een proefpersoon niet is uitgegeven door de deelnemende locatie, moet archiefmateriaal worden aangevraagd door de deelnemende locatie voor interne pathologiebeoordeling.)

  • Voldoende archiefweefsel (ten minste 2 kernen) beschikbaar voor gerichte sequencing en immunohistochemie om te evalueren op PTEN-verlies met behulp van de Ventana SP218 immunohistochemie-assay bij de lokale instelling. Sequencing van de volgende generatie is ook acceptabel om in aanmerking te komen, ongeacht het IHC-resultaat, maar er moet ook voldoende weefsel zijn om te evalueren op PTEN door IHC.

    --De tumor die wordt beoordeeld op PTEN-expressie moet worden geselecteerd op basis van zowel een hoge graad als een hoog volume aan tumorinhoud. Het glaasje dat is geëvalueerd op PTEN-expressie moet worden bewaard voor een centrale controle ter bevestiging. Geschiktheid is gebaseerd op lokale beoordeling.

  • Meetbare PSA
  • Moet bewijs hebben van activering van het PI3K-pad. Dit kan door PTEN-verlies aan te tonen volgens de evaluatie van de lokale instelling, gedefinieerd als 50% of meer van het tumorweefsel dat negatief is voor PTEN-expressie op Ventana SP218 immunohistochemie-assay. Als alternatief is kwalificerende wijziging in PTEN, PIK3CA of AKT1 bij sequencing van de volgende generatie ook acceptabel om in aanmerking te komen, ongeacht de PTEN-expressie.

    --Kwalificerende mutaties omvatten veranderingen in AKT1 op residuen E17, L52 of Q79; in PIK3CA op residuen R88, G106, K111, G118, N345, E542, E545, Q546, M1043, H1047 of G1049; of in PTEN een R130Q/C/H-substitutie, of een deletie, frameshift of introductie van een vroeg stopcodon. De assay moet een CLIA-gecertificeerde assay zijn en er moet een kopie van het rapport worden verstrekt.

  • De ziekte moet onbehandeld zijn en de patiënt moet in aanmerking komen voor (naar goeddunken van de PI) en van plan zijn om een ​​radicale prostatectomie te ondergaan.
  • Man en ≥18 jaar.
  • ECOG-prestatiestatus van ≤ 1 binnen 14 dagen voorafgaand aan ondertekening van toestemming.
  • CT of MRI van buik en bekken en botscan binnen ≤90 dagen voorafgaand aan het starten met het onderzoeksgeneesmiddel.
  • Pillen kunnen slikken
  • Moet het vermogen hebben om te begrijpen en de bereidheid hebben om een ​​schriftelijke geïnformeerde toestemming te ondertekenen voorafgaand aan het starten van het onderzoeksgeneesmiddel.
  • Seksueel actieve patiënten, tenzij chirurgisch steriel, moeten ermee instemmen om een ​​effectieve barrièremethode te gebruiken en zich te onthouden van spermadonatie tijdens de studiebehandeling en gedurende 3 maanden na het einde van de studiebehandeling.
  • Zoals bepaald door de inschrijvende arts of door het protocol aangewezen persoon, het vermogen van de proefpersoon om de onderzoeksprocedures gedurende de gehele duur van het onderzoek te begrijpen en na te leven
  • Demonstreer adequate orgaanfunctie zoals gedefinieerd in het protocol; alle screeningslabs te verkrijgen binnen 14 dagen voorafgaand aan de inschrijving.

Uitsluitingscriteria fase II:

  • Histologie van kleincellig carcinoom prostaatkanker. Adenocarcinoom met neuro-endocriene kenmerken is toegestaan.
  • Actieve infectie waarvoor IV-antibiotica nodig zijn
  • Uitgezaaide ziekte op afstand voorbij N1 (regionale) lymfeklieren op conventionele baseline beeldvormingsonderzoeken binnen 90 dagen voorafgaand aan ondertekening van toestemming.
  • Bekende bijkomende maligniteit met een levensverwachting < 5 jaar.
  • Klinisch significante acute infectie die systemische antibacteriële, antischimmel- of antivirale therapie vereist, waaronder:

    • tuberculose (klinische evaluatie die klinische geschiedenis, lichamelijk onderzoek en radiografische bevindingen omvat, en tbc-testen in overeenstemming met de lokale praktijk),
    • hepatitis B (bekend positief HBV-oppervlakteantigeen (HBsAg) resultaat),
    • hepatitis C, of
    • humaan immunodeficiëntievirus (positieve HIV 1/2-antilichamen). OPMERKINGEN: Patiënten met een eerdere of verdwenen HBV-infectie (gedefinieerd als de aanwezigheid van hepatitis B-kernantilichaam [anti-HBc] en afwezigheid van HBsAg) komen in aanmerking. Patiënten die positief zijn voor hepatitis C (HCV)-antilichamen komen alleen in aanmerking als de polymerasekettingreactie negatief is voor HCV-RNA. Personen met hiv/aids die adequate antivirale therapie krijgen om de virale last onder controle te houden, zijn toegestaan ​​als ze stabiel zijn en ≥ 4 weken voor de eerste dosis van het/de onderzoeksgeneesmiddel onder behandeling zijn geweest. Proefpersonen met virale hepatitis met gecontroleerde virale belasting zouden worden toegestaan ​​tijdens onderdrukkende antivirale therapie. Testen niet nodig.
  • Eerdere behandeling van prostaatkanker met: androgeenreceptorremmers (AR-remmers) van de tweede generatie, andere AR-remmers in onderzoek of CYP17-enzymremmers, bestralingstherapie, chirurgie of chemotherapie. Antiandrogeen van de eerste generatie (bijv. bicalutamide) gedurende 28 dagen of minder is toegestaan.
  • Ontvangst van een onderzoeksagent binnen <= 28 dagen voorafgaand aan de registratie; of kruidengeneesmiddelen en marihuanaproducten binnen <= 1 dag voorafgaand aan de registratie.
  • Ontvangst van medicijnen (bijv. finasteride, dutasteride) of middelen die de serum-PSA-spiegels waarschijnlijk veranderen binnen <= 42 dagen of 5 halfwaardetijden voorafgaand aan registratie, welke van de twee het kortst is.
  • Geschiedenis van diabetes mellitus type I of type II waarvoor insuline nodig is.
  • Een van de volgende symptomen binnen 6 maanden vóór registratie: beroerte, myocardinfarct, ernstige/instabiele anginale pectoris, coronaire/perifere bypass-transplantaat, congestief hartfalen New York Heart Association (NYHA) klasse III of IV.
  • Congenitaal lang QT-syndroom of QTcF > 480 milliseconden
  • Graad >= 2 ongecontroleerde of onbehandelde hypercholesterolemie (>300 mg/dl) of hypertriglyceridemie (>300 mg/dl)
  • Geschiedenis van of actieve IBD of actieve darmontsteking (diverticulitis)
  • Longziekte: pneumonitis, interstitiële longziekte, idiopathische longfibrose, cystische fibrose, aspergillose, actieve tuberculose of voorgeschiedenis van opportunistische infecties (pneumocystis-pneumonie of cytomegalovirus-pneumonie)
  • Behandeling met sterke CYP3A-remmers of sterke CYP3A-inductoren binnen 2 weken of 5 geneesmiddeleliminatiehalfwaardetijden, welke van de twee het langst is, voorafgaand aan de start van het onderzoeksgeneesmiddel
  • Voorgeschiedenis van allergische reactie op darolutamide of ipatasertib.
  • Elke aandoening die naar de mening van de onderzoeker het vermogen van de patiënt om zich aan de onderzoeksprocedures te houden, zou aantasten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fase I de-escalatiecohort: ADT + Ipatasertib + Darolutamide
Cyclus 0 Dag 1-7: Ipatasertib Monotherapie + Androgeendeprivatietherapie (ADT) Cyclus 1+: Ipatasertib + Darolutamid + ADT
Ipatasertib
Darolutamide
ADT volgens institutionele normen
Andere namen:
  • ADT
Experimenteel: Fase II: ADT + Ipatasertib + Darolutamide
Alle cycli: Ipatasertib + Darolutamide + ADT
Ipatasertib
Darolutamide
ADT volgens institutionele normen
Andere namen:
  • ADT

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fase II: Pathologisch compleet responspercentage (pCR).
Tijdsspanne: Van C1D1 tot de dood.
Gecombineerd percentage pathologische complete respons (pCR) (gedefinieerd als afwezigheid van pathologische ziekte op hematoxyline- en eosine (H&E)-kleuring (ypT0)), of met aanwezigheid van minimale resterende ziekte (<5 mm lineair)
Van C1D1 tot de dood.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Samenvatting van dosisbeperkende toxiciteiten
Tijdsspanne: Tot de voltooiing van cyclus 1, 28 dagen
Een samenvatting van alle dosisbeperkende toxiciteiten die Fase I-proefpersonen ervaren tijdens de eerste behandelingscyclus (28 dagen), zoals gedefinieerd in het onderzoeksprotocol.
Tot de voltooiing van cyclus 1, 28 dagen
Fase II - Biochemische recidiefvrije overleving van twee jaar
Tijdsspanne: Vanaf C1D1 tot overlijden of maximaal 24 maanden
De biochemische recidiefvrije overleving van twee jaar (PSA ≤ 0,2 ng/ml) zal worden gemeten bij mannen met gelokaliseerde prostaatkanker met een hoog risico waarbij PTEN ontbreekt
Vanaf C1D1 tot overlijden of maximaal 24 maanden
Fase II: PSA0-snelheid
Tijdsspanne: Van C1D1 tot de dood.
Het percentage PSA0 (niet-detecteerbare PSA op basis van laboratoriumtests van lokale instellingen met herstel van testosteron en zonder aanvullende therapie) zal worden gemeten bij mannen met gelokaliseerde prostaatkanker met een hoog risico waarbij PTEN ontbreekt.
Van C1D1 tot de dood.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: David VanderWeele, MD\Phd, Northwestern University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 juli 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 februari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 februari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • BTCRC-GU19-404

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .