Neoadjuvant androgendeprivasjon, darolutamid og ipatasertib hos menn med lokalisert prostatakreft med høy risiko (ADDItion)
En enkeltarms, fase I/II-studie av neoadjuvant androgendeprivasjon, darolutamid og ipatasertib hos menn med lokalisert, høyrisiko prostatakreft Big Ten Cancer Research Consortium BTCRC-GU19-404
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den foreslåtte studien er en enkeltarms, to-trinns studie som leter etter et effektsignal i neoadjuvant setting hos pasienter med PTEN-null-svulster. Den aktive behandlingen er en kombinasjon av androgen deprivasjonsterapi, darolutamid og ipatasertib. Pasienter vil bli behandlet i 6 måneder før prostatektomi, siden tidligere studier har vist at pCR+MRD-frekvensen er høyere med 6 måneder med ADT + abirateron (24 %) enn 3 måneder (4 %) (Taplan ME et al. J Clin Oncol. 2014;32(33):3705-15). Siden kombinasjonen ikke har blitt evaluert før, vil en innledende kohort hos pasienter med kastrasjonsresistent prostatakreft bli utført for å evaluere sikkerhet og legemiddelinteraksjon.
Den innledende kohorten vil inkludere 6 pasienter for å vurdere sikkerheten til ipatasertib og darolutamid. Ipatasertib er allerede evaluert i kombinasjon med AR pathway-hemmere abirateron og enzalutamid, hvor 400 mg ble funnet å være trygt. Derfor vil pasienter få forventet sluttdose av darolutamid 600 mg to ganger daglig og ipatasertib 400 mg daglig. Toksisiteter vil bli overvåket i 28 dager, og blodprøver vil bli tatt for farmakokinetiske (PK) studier. Hvis én eller færre pasienter opplever en DLT, vil studien gå videre til neoadjuvant innstilling. Hvis to eller flere pasienter opplever en DLT på 400 mg, vil dosen reduseres for allerede innrullerte pasienter og ytterligere 6 pasienter vil bli registrert for å evaluere darolutamid 600 mg to ganger daglig og ipatasertib 200 mg daglig.
PK-evalueringer vil fortsette i totalt 6 måneder. Påmelding til neoadjuvant kohort kan fortsette før PK-studier er fullført.
Pasienter vil få respons evaluert etter 12 uker, inkludert PSA-respons og radiografisk respons per modifisert PCWG3. Hvis det er progresjon på beinskanning alene, bør pasienter ha bekreftende beinskanning minst 6 uker senere. Pasienter vil fortsette med behandlingen til progresjonstidspunktet.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
- Northwestern University Feinberg School of Medicine
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
- Indiana University Melvin and Bren Simon Comprehensive Cancer Center
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Forente stater, 17033
- Penn State Cancer Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Kvalifikasjonskriterier Omtrent 26-38 pasienter med prostatakreft vil bli registrert i denne studien. Dette inkluderer 6-18 pasienter i fase I-deeskaleringskohorten med metastatisk eller ikke-metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft, og 20 pasienter i fase II neoadjuvant kohort med høyrisiko lokalisert eller lokalt avansert prostatakreft som har aktivering av PI3K-vei.
- For fase I-deeskaleringskohorten må pasienten ha kastrasjonsresistent prostatakreft (metastatisk eller ikke-metastatisk), som definert av PCWG3.
For fase II neoadjuvant kohort, må pasienten være kandidat for radikal prostatektomi på tidspunktet for registrering og planlegge å gjennomgå denne prosedyren. Pasienten må ha en histologisk bekreftet diagnose av lokalisert, ubehandlet prostatakreft med høyrisikotrekk og må ha tilstrekkelig arkivvev (minst 2 kjerner) tilgjengelig for målrettet sekvensering og immunhistokjemi (IHC). Svulsten må ha aktivering av PI3K-vei. Dette kan bestemmes av IHC, i hvilket tilfelle minst 50 % av tumorvevet som er evaluert må være negativt for PTEN-ekspresjon ved immunhistokjemi ved lokal gjennomgang. Alternativt er kvalifiserende endring i PTEN, PIK3CA eller AKT1 på neste generasjons sekvensering (NGS) også akseptabel for å være kvalifisert, uavhengig av PTEN-uttrykk. Dersom pasienten kvalifiserer ut fra NGS-resultater, skal IHC likevel utføres.
- Kvalifiserende mutasjoner inkluderer endringer i AKT1 ved rester E17, L52 eller Q79; i PIK3CA ved restene R88, G106, K111, G118, N345, E542, E545, Q546, M1043, H1047 eller G1049; i PTEN en R130Q/C/H-substitusjon eller en sletting, frameshift eller introduksjon av tidlig stoppkodon. Analysen må være en CLIA-sertifisert analyse, og en kopi av rapporten må leveres.
Fase I-inkluderingskriterier:
- Histologisk bekreftet prostatakreft
- Mann og >= 18 år
- ECOG-ytelsesstatus på <= 2
- Kastrasjonsresistent prostatakreft, definert som biokjemisk, radiografisk og/eller klinisk progresjon til tross for kastratnivå av testosteron (<50 ng/dL). Det er ingen begrensning på tidligere behandlinger for CRPC.
- Evaluerbar sykdom, med PSA >= 1,0 ng/ml (nmCRPC) eller synlig prostatakreft ved avbildning (mCRPC).
- Serum testosteron < 50 ng/dL
- Villig til å ta blodprøver for å måle PK-nivåer
- Kan svelge piller
- Må ha evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykke før mottak av emne-ID-nummer.
- Med mindre de er kirurgisk sterile, må seksuelt aktive pasienter godta å bruke effektiv barrieremetode og avstå fra sæddonasjon under studiebehandlingen og i 3 måneder etter avsluttet studiebehandling.
- Som bestemt av den påmeldte legen eller protokolldesigneren, evnen til forsøkspersonen til å forstå og overholde studieprosedyrene for hele studiens lengde
- Demonstrere tilstrekkelig organfunksjon som definert i protokollen; alle screeninglaboratorier må innhentes innen 14 dager før registrering.
Hematologisk
--Hemoglobin (Hgb): >/= 9 g/dL
- Absolutt nøytrofiltall (ANC): >/= 1500/uL
- Blodplateantall: >/= 100 000/uL
- Nyre -- kreatinin: </= 2 x øvre normalgrense (ULN)
Hepatisk
--Bilirubin: </= 1,5 ULN eller Gilberts syndrom med normalt direkte bilirubin
- Aspartataminotransferase (AST) </= 2,5 x ULN
- Alaninaminotransferase (ALT): </= 2,5 x ULN
Blodsukker
- HbA1C: </= 7,5 %
- Fastende glukose</= 150 mg/dL
Fase I eksklusjonskriterier:
Pasienter som får systemisk behandling for prostatakreft <= 21 dager eller 5 halveringstider (den som er kortest) før start av studiemedikamentet er ikke kvalifisert.
--MERK: Pasienter må fortsette med androgendeprivasjonsterapi, og pasienter kan motta benstøttende behandling.
- Histologi av småcellet karsinom prostatakreft. Adenokarsinom med nevroendokrine egenskaper er tillatt.
- Enhver aktiv infeksjon som krever IV-antibiotika
- Kjent ytterligere malignitet som har forventet levetid < 2 år.
Klinisk signifikant akutt infeksjon som krever systemisk antibakteriell, antifungal eller antiviral behandling inkludert:
- hepatitt B (kjent positivt HBV overflateantigen (HBsAg) resultat),
- hepatitt C, eller
- humant immunsviktvirus (positive HIV 1/2 antistoffer). ---MERKTER: Pasienter med en tidligere eller løst HBV-infeksjon (definert som tilstedeværelse av hepatitt B-kjerneantistoff [anti-HBc] og fravær av HBsAg) er kvalifisert. Pasienter som er positive for hepatitt C (HCV) antistoff er kun kvalifisert hvis polymerasekjedereaksjonen er negativ for HCV RNA. Pasienter med HIV/AIDS med adekvat antiviral terapi for å kontrollere virusmengden vil bli tillatt dersom de er stabile og har vært på behandling i >= 4 uker før første dose av studiemedikament(er). Personer med viral hepatitt med kontrollert viral mengde vil være tillatt mens de er på suppressiv antiviral terapi.
- Anamnese med type I eller type II diabetes mellitus som krever insulin.
- Enhver av følgende innen 6 måneder før registrering: hjerneslag, hjerteinfarkt, alvorlig/ustabil angina pectoris, koronar/perifer arterie bypass graft, kongestiv hjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV.
- Medfødt langt QT-syndrom eller QTcF > 480 millisekunder
- Grad >= 2 ukontrollert eller ubehandlet hyperkolesterolemi (>300 mg/dL) eller hypertriglyseridemi (>300 mg/dL)
- Historie med eller aktiv inflammatorisk tarmsykdom (IBD) eller aktiv tarmbetennelse (divertikulitt)
- Lungesykdom: lungebetennelse, interstitiell lungesykdom, idiopatisk lungefibrose, cystisk fibrose, aspergillose, aktiv tuberkulose eller historie med opportunistiske infeksjoner (pneumocystis pneumoni eller cytomegalovirus lungebetennelse)
- Behandling med sterke CYP3A-hemmere eller sterke CYP3A-induktorer innen 2 uker eller 5 medikamentelimineringshalveringstider, avhengig av hva som er lengst, før oppstart av studiemedikamentet
- Anamnese med allergisk reaksjon på darolutamid eller ipatasertib.
- Enhver tilstand som etter utrederens oppfatning vil svekke pasientenes evne til å følge studieprosedyrene.
Fase II inkluderingskriterier:
-Histologisk bekreftet diagnose av lokalisert, ubehandlet prostatakreft med høyrisikofunksjoner. Høyrisikofunksjoner er definert som:
- To eller flere kjerner fra prostatabiopsi som er klasse 4 (Gleason score 4+4=8) eller høyere, ELLER
- Trinn T3-4 (ved klinisk undersøkelse eller MR), M0 og minst 2 kjerner fra prostatabiopsi som er gradsgruppe 3 (Gleason-score 4+3=7) eller høyere.
MERK: Patologisk bekreftelse av malignitet må utføres av det deltakende stedet (dvs. rapporter bør utstedes av det deltakende nettstedet; hvis en pasients patologirapport ikke ble utstedt av det deltakende stedet, bør arkivvev bes av det deltakende stedet for intern patologigjennomgang.)
Tilstrekkelig arkivvev (minst 2 kjerner) tilgjengelig for målrettet sekvensering og immunhistokjemi for å evaluere for PTEN-tap ved å bruke Ventana SP218 immunhistokjemianalyse ved den lokale institusjonen. Neste generasjons sekvensering er også akseptabelt for å være kvalifisert uavhengig av IHC-resultat, men det må også være tilstrekkelig vev til å evaluere for PTEN av IHC.
--Svulsten som er evaluert for PTEN-ekspresjon bør velges basert på å inneholde både høy grad og høyt volum av tumorinnhold. Lysbildet evaluert for PTEN-uttrykk bør lagres for bekreftende sentral gjennomgang. Kvalifisering er basert på lokal vurdering.
- Målbar PSA
Må ha bevis for aktivering av PI3K-vei. Dette kan være ved å demonstrere PTEN-tap per lokal institusjonsevaluering, definert som at 50 % eller mer av tumorvevet er negativt for PTEN-ekspresjon på Ventana SP218 immunhistokjemianalyse. Alternativt er kvalifiserende endring i PTEN, PIK3CA eller AKT1 på neste generasjons sekvensering også akseptabel for å være kvalifisert, uavhengig av PTEN-uttrykk.
--Kvalifiserende mutasjoner inkluderer endringer i AKT1 ved rester E17, L52 eller Q79; i PIK3CA ved restene R88, G106, K111, G118, N345, E542, E545, Q546, M1043, H1047 eller G1049; eller i PTEN en R130Q/C/H-substitusjon, eller en sletting, frameshift eller introduksjon av tidlig stoppkodon. Analysen må være en CLIA-sertifisert analyse, og en kopi av rapporten må leveres.
- Sykdommen må være ubehandlet og pasienten må være kvalifisert for (i henhold til PI-skjønn) og planlegger å gjennomgå radikal prostatektomi.
- Mann og ≥18 år.
- ECOG-ytelsesstatus på ≤ 1 innen 14 dager før du signerer samtykke.
- CT eller MR av mage og bekken og bein skanning innen ≤90 dager før start av studiemedikament.
- Kan svelge piller
- Må ha evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykke før oppstart av studiemedisin.
- Seksuelt aktive pasienter, med mindre de er kirurgisk sterile, må godta å bruke effektiv barrieremetode og avstå fra sæddonasjon under studiebehandlingen og i 3 måneder etter avsluttet studiebehandling.
- Som bestemt av den påmeldte legen eller protokolldesigneren, evnen til forsøkspersonen til å forstå og overholde studieprosedyrene for hele studiens lengde
- Demonstrere tilstrekkelig organfunksjon som definert i protokollen; alle screeninglaboratorier må innhentes innen 14 dager før registrering.
Fase II eksklusjonskriterier:
- Histologi av småcellet karsinom prostatakreft. Adenokarsinom med nevroendokrine egenskaper er tillatt.
- Aktiv infeksjon som krever IV antibiotika
- Fjernmetastatisk sykdom utover N1 (regionale) lymfeknuter på konvensjonelle baseline avbildningsstudier innen 90 dager før samtykke signeres.
- Kjent ytterligere malignitet som har forventet levetid < 5 år.
Klinisk signifikant akutt infeksjon som krever systemisk antibakteriell, antifungal eller antiviral behandling inkludert:
- tuberkulose (klinisk evaluering som inkluderer klinisk historie, fysisk undersøkelse og radiografiske funn, og TB-testing i tråd med lokal praksis),
- hepatitt B (kjent positivt HBV overflateantigen (HBsAg) resultat),
- hepatitt C, eller
- humant immunsviktvirus (positive HIV 1/2 antistoffer). MERKNADER: Pasienter med en tidligere eller løst HBV-infeksjon (definert som tilstedeværelse av hepatitt B-kjerneantistoff [anti-HBc] og fravær av HBsAg) er kvalifisert. Pasienter som er positive for hepatitt C (HCV) antistoff er kun kvalifisert hvis polymerasekjedereaksjonen er negativ for HCV RNA. Pasienter med HIV/AIDS med adekvat antiviral terapi for å kontrollere virusmengden vil bli tillatt dersom de er stabile og har vært på behandling i ≥ 4 uker før første dose av studiemedikament(er). Personer med viral hepatitt med kontrollert viral mengde vil være tillatt mens de er på suppressiv antiviral terapi. Testing er ikke nødvendig.
- Tidligere behandling av prostatakreft med: andre generasjons androgenreseptor (AR) hemmere, andre undersøkelseshemmere av AR eller CYP17 enzymhemmer, strålebehandling, kirurgi eller kjemoterapi. Første generasjons antiandrogen (f.eks. bicalutamid) i 28 dager eller færre er tillatt.
- Mottak av en undersøkelsesagent innen <= 28 dager før registrering; eller urtemedisiner og marihuanaprodukter innen <= 1 dag før registrering.
- Mottak av medisiner (f. finasterid, dutasterid) eller midler som sannsynligvis vil endre serum-PSA-nivåer innen <= 42 dager eller 5 halveringstider før registrering, avhengig av hva som er kortest.
- Anamnese med type I eller type II diabetes mellitus som krever insulin.
- Enhver av følgende innen 6 måneder før registrering: hjerneslag, hjerteinfarkt, alvorlig/ustabil angina pectoris, koronar/perifer arterie bypass graft, kongestiv hjertesvikt New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV.
- Medfødt langt QT-syndrom eller QTcF > 480 millisekunder
- Grad >= 2 ukontrollert eller ubehandlet hyperkolesterolemi (>300 mg/dL) eller hypertriglyseridemi (>300 mg/dL)
- Historie med eller aktiv IBD eller aktiv tarmbetennelse (divertikulitt)
- Lungesykdom: lungebetennelse, interstitiell lungesykdom, idiopatisk lungefibrose, cystisk fibrose, aspergillose, aktiv tuberkulose eller historie med opportunistiske infeksjoner (pneumocystis pneumoni eller cytomegalovirus lungebetennelse)
- Behandling med sterke CYP3A-hemmere eller sterke CYP3A-induktorer innen 2 uker eller 5 medikamentelimineringshalveringstider, avhengig av hva som er lengst, før oppstart av studiemedikamentet
- Anamnese med allergisk reaksjon på darolutamid eller ipatasertib.
- Enhver tilstand som etter utrederens oppfatning vil svekke pasientenes evne til å følge studieprosedyrene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Fase I de-eskaleringskohort: ADT + Ipatasertib + Darolutamid
Syklus 0 Dager 1-7: Ipatasertib monoterapi + androgen deprivasjonsterapi (ADT) Syklus 1+: Ipatasertib + Darolutamid + ADT
|
Ipatasertib
Darolutamid
ADT per institusjonelle standarder
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Fase II: ADT + Ipatasertib + Darolutamid
Alle sykluser: Ipatasertib + Darolutamid + ADT
|
Ipatasertib
Darolutamid
ADT per institusjonelle standarder
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fase II: Patologisk fullstendig respons (pCR) rate
Tidsramme: Fra C1D1 til døden.
|
Kombinert hastighet av patologisk fullstendig respons (pCR) (definert som fravær av patologisk sykdom på hematoxylin og eosin (H&E)-farging (ypT0)), eller med tilstedeværelse av minimal gjenværende sykdom (<5 mm lineært)
|
Fra C1D1 til døden.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammendrag av dosebegrensende toksisiteter
Tidsramme: Inntil fullføring av syklus 1, 28 dager
|
En oppsummering av alle dosebegrensende toksisiteter opplevd av fase I-pasienter i løpet av den første syklusen (28 dager) av behandlingen, som definert i studieprotokollen.
|
Inntil fullføring av syklus 1, 28 dager
|
|
Fase II - To års biokjemisk tilbakefallsfri overlevelse
Tidsramme: Fra C1D1 til død eller opptil maksimalt 24 måneder
|
To års biokjemisk residivfri overlevelse (PSA ≤ 0,2 ng/mL) vil bli målt hos menn med høyrisiko, lokalisert prostatakreft som mangler PTEN
|
Fra C1D1 til død eller opptil maksimalt 24 måneder
|
|
Fase II: Rate av PSA0
Tidsramme: Fra C1D1 til døden.
|
Frekvensen av PSA0 (upåviselig PSA på lokale institusjoner laboratorietester med testosterongjenoppretting og ingen tilleggsbehandling) vil bli målt hos menn med høyrisiko, lokalisert prostatakreft som mangler PTEN.
|
Fra C1D1 til døden.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: David VanderWeele, MD\Phd, Northwestern University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Genitale neoplasmer, hanner
- Prostata sykdommer
- Urogenitale sykdommer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Kjønnssykdommer, mannlige
- Kjønnssykdommer
- Prostatiske neoplasmer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhemmere
- Antineoplastiske midler
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Proteinkinasehemmere
- Androgener
- Ipatasertib
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- BTCRC-GU19-404
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .