Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar een Online Onderwijsprogramma ter Ondersteuning van Kennisoverdracht door Mantelzorgers

22 januari 2026 bijgewerkt door: Uma Tauber, Texas Christian University

Onderzoek naar de praktijk van structuurretrieval ter ondersteuning van kennisoverdracht door zorgverleners

Het overkoepelende doel van dit werk is om methoden te bepalen die de opleiding van zorgverleners over de gedrags- en psychologische symptomen (BPSD) van dementie verbeteren. Het specifieke doel van dit project is om ons eerdere werk uit te breiden om de impact van onze educatieve interventie op het vermogen van zorgverleners te evalueren om kennis over het beheer van ADRD over te brengen naar praktijkgerichte voorbeelden uit de echte wereld.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Verenigde Staten, 76129
        • Werving
        • Texas Christian University
        • Contact:
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Verenigde Staten, 23502
        • Nog niet aan het werven
        • Virginia Wesleyan University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • mantelzorgers
  • 18+ jaar oud
  • Lees en spreek Engels
  • Vrij van cognitieve beperkingen die toestemming en/of het uitvoeren van experimentele taken verhinderen
  • Deelnemers op afstand hebben toegang nodig tot een tablet, laptop of desktopcomputer om taken uit te voeren.

Exclusiecriteria:

  • professionele zorgverleners
  • voormalige zorgverleners die momenteel niet voor iemand met dementie zorgen
  • zorgverleners die hulp bieden aan iemand met normale cognitie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: Binnen-deelnemer ontwerp met 2 leercondities: interventie en leescontrole
Voor elke deelnemende mantelzorger zal de helft van de BPSD-categorieën (d.w.z. 4) willekeurig worden toegewezen aan de gestructureerde oefeninterventie (SRP), en de andere helft zal willekeurig worden toegewezen aan de herhalingscontrolegroep.
Gedragsmatig: Gestructureerde Ophaalpraktijk (SRP)
Deelnemers zullen zelfgestuurde oefentoetsen voltooien voor de 4 categorieën die aan de SRP-interventie zijn toegewezen. Specifiek zal de oefentoets bestaan uit in totaal 24 vragen: 6 meerkeuzevragen voor elk van de 4 categorieën - 3 vragen over triggers en 3 vragen over symptoommanagement. Elke vraag zal 1 correct antwoord en 3 incorrecte afleiders hebben. De verticale volgorde van antwoorden op het scherm zal per deelnemer worden gerandomiseerd. Vragen zullen in blokken worden gepresenteerd, zodat deelnemers alle 6 vragen in één categorie (bijvoorbeeld angst), in willekeurige volgorde, beantwoorden voordat ze naar de volgende gaan (bijvoorbeeld hallucinaties). Na elk meerkeuzeantwoord ontvangen deelnemers gedetailleerde, corrigerende feedback. Zij zullen zelf het tempo bepalen van hun bestudering van de feedback. Deelnemers zullen 3 oefen-retrievalblokken voltooien.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onmiddellijke nabije transfer testprestatie
Tijdsspanne: 10 minuten na interventie (sessie 1)
het aandeel correcte antwoorden op de onmiddellijke (ongeveer 10 minuten retentie-interval) test van nabije transfer. De test zal 48 vragen bevatten en zal een invulformaat hebben. De prestatie zal worden onderzocht via het percentage correct op de test en de omvang van het oefeneffect van het ophalen van informatie op de test.
10 minuten na interventie (sessie 1)
onmiddellijk toegepaste transfertestprestatie
Tijdsspanne: ongeveer 10 minuten na de interventie (sessie 1)
het juiste aandeel op de onmiddellijke (ongeveer 10 minuten retentie-interval) test om voorbeelden van symptomen van ADRD toe te passen. De test zal 8 vragen bevatten en van het kort-antwoordformaat zijn. De prestaties worden onderzocht via het percentage correct op de test en de omvang van het oefeneffect bij het ophalen op de test.
ongeveer 10 minuten na de interventie (sessie 1)
Vertraagde prestatietest voor nabije transfer
Tijdsspanne: 2 dagen na interventie (sessie 2)
het aandeel correct op de laatste 2-daagse uitgestelde test van nabije transfer. De test zal 48 vragen bevatten en zal in invulformaat zijn. Prestaties zullen worden onderzocht via het percentage correct op de test, de grootte van het ophaaleffect van de praktijk op de test en de hoeveelheid vergeten.
2 dagen na interventie (sessie 2)
Prestatie van de vertraagde toegepaste transfertest
Tijdsspanne: 2 dagen na interventie (sessie 2)
het percentage correct op de laatste uitgestelde test van 2 dagen voor de overdracht om voorbeelden van symptomen van ADRD toe te passen. De test zal 8 vragen bevatten en in kort-antwoord formaat zijn. De prestaties zullen worden onderzocht via het percentage correct op de test, de grootte van het oefeneffect bij het ophalen op de test en de hoeveelheid vergeten.
2 dagen na interventie (sessie 2)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prestatie bij uitgestelde kennis test
Tijdsspanne: 2 dagen na interventie (sessie 2)
het aandeel correct op de uiteindelijke 2-dagen uitgestelde test van symptomen van ADRD. De test zal 48 vragen bevatten en zal in meerkeuzeformaat zijn. Prestatie zal worden onderzocht via percentage correct op de test, grootte van het oefeneffect bij het ophalen op de test, en hoeveelheid vergeten.
2 dagen na interventie (sessie 2)
Onmiddellijke kennis toets prestaties
Tijdsspanne: 10 minuten na interventie (sessie 1)
aandeel correct op de directe (ongeveer 10 minuten retentie-interval) test van symptomen van ADRD. De test zal 48 vragen bevatten en zal in multiple-choice-formaat zijn. Prestatie zal worden onderzocht via percentage correct op de test, grootte van het retrieval practice effect op de test en hoeveelheid vergeten.
10 minuten na interventie (sessie 1)
Medische Gezondheidskennis
Tijdsspanne: 2 dagen na de interventie (sessie 2)
Deelnemers zullen de Medical Term Recognition Test (METER, Rawson et al., 2010) voltooien. De METER wordt op papier voltooid. Er wordt een lijst van 40 medische woorden en 40 niet-bestaande woorden gepresenteerd. Deelnemers lezen de lijst met items en selecteren degene die zij als echte woorden herkennen. Deelnemers krijgen de instructie om niet te gokken en alleen items te selecteren waarvan zij zeker weten dat het echte woorden waren. De prestatie op de METER wordt berekend als het aantal correct herkende woorden.
2 dagen na de interventie (sessie 2)
Demografische kenmerken
Tijdsspanne: Baseline en 2 dagen later
leeftijd, geslacht, opleidingsniveau, ras/etniciteit, eerstegeneratiestatus, lid van een ondervertegenwoordigde groep, moedertaal, sociaaleconomische status, beroep, postcode, relatie met een persoon met de ziekte van Alzheimer of een verwante dementie (bijv. kind, echtgenoot), mantelzorgstatus en duur van mantelzorg, en informatie zoeken over dementie en mantelzorg.
Baseline en 2 dagen later
Zelfgerapporteerde subjectieve gezondheidsinformatie
Tijdsspanne: Baseline en 2 dagen later
Mantelzorgers zullen zelf gerapporteerde comorbiditeiten voor de PLwD invullen, en zullen medicatiegebruik, gezondheidsbeoordeling, ziekenhuisopnames, toegang tot ziektekostenverzekering voor de PLwD rapporteren. Mantelzorgers mogen alle vragen overslaan die zij willen, mochten zij liever geen antwoorden op deze vragen rapporteren. Er wordt geen meetinstrument gebruikt voor deze zelfrapportagevragen. In plaats daarvan zijn deze korte vragen bedoeld om algemene gezondheidsinformatie te verkrijgen. Voorbeeldvragen zijn: "heeft de persoon andere chronische aandoeningen?" "Gebruikt de persoon met dementie voorgeschreven medicijnen?" en "Bent u in het afgelopen jaar (12 maanden) naar de spoedeisende hulp (SEH) gegaan vanwege de gezondheid van de persoon met dementie?" Antwoorden op deze vragen worden gebruikt voor beschrijvende doeleinden om de steekproef beter te begrijpen en worden niet samengevoegd tot één maat.
Baseline en 2 dagen later
Aanwezigheid, Ernst en Frequentie van Symptomen
Tijdsspanne: pre-interventie, meting vindt online plaats tijdens de screening van de deelnemer
De gedrags- en psychologische symptomen die door de persoon met dementie worden ervaren, zullen door de deelnemende mantelzorgers worden beoordeeld met behulp van de bijgewerkte versie van de Neuropsychiatric Inventory Questionnaire (NPI-Q; Cummings et al., 1994; Resnick et al., 2024; Resnick et al., 2021). Deze maatstaf omvat 12 items die de deelnemer zal beoordelen op aanwezigheid (ja versus nee), ernst (1 = mild, 2 = matig, 3 = ernstig) en belasting (1 = helemaal niet belastend tot 5 = extreem belastend). De waargenomen symptoomernst zal tweemaal worden gemeten volgens een pre-test post-test ontwerp.
pre-interventie, meting vindt online plaats tijdens de screening van de deelnemer
Prestaties tijdens het leren
Tijdsspanne: Basislijn
De prestaties van mantelzorgers tijdens het leren worden gedefinieerd als het percentage correcte antwoorden bij oefensessies voor het ophalen van informatie. Specifiek zullen mantelzorgers tijdens het leren reageren op meerkeuzevragen wanneer ze deelnemen aan oefensessies voor het ophalen van informatie, en de leerprogressie wordt gekwantificeerd door de antwoorden over alle items per blok samen te voegen. Elke meerkeuzevraag heeft 1 correct antwoord en 3 incorrecte afleiders, en antwoorden worden gescoord als 1 (correct) of 0 (incorrect) en vervolgens per deelnemer samengevoegd. Dit is een kwantitatieve maatstaf die standaard is in de wetenschap van leren en waarvoor geen gevalideerde schaal beschikbaar is. De prestaties op oefensessies voor het ophalen van informatie worden geëvalueerd met een analyse op itemniveau (om de moeilijkheidsgraad van de inhoud te verkennen) en over elk leerblok om de leercurve van deelnemers vast te stellen.
Basislijn
Raven's Progressieve Matrices
Tijdsspanne: direct na interventie tijdens sessie 1
Non-verbale fluïde intelligentie wordt beoordeeld met een gecomputeriseerde versie van Raven's progressieve matrices (Raven et al., 1998). Deelnemers zullen 18 proeven voltooien in oplopende volgorde van normatieve moeilijkheid (Ariel, Babineau & Tauber, 2023; aangepast van Stanovich & Cunningham, 1993). Voor elke proef wordt een 3 x 3 matrix getoond met 8 geometrische figuren. De 9e positie in de rechteronderhoek blijft leeg. Deelnemers krijgen 8 geometrische figuren waaruit ze kunnen kiezen om de matrix correct te voltooien. Deelnemers krijgen 10 minuten om zoveel mogelijk proeven te voltooien. Prestatie wordt berekend als het totale aantal correcte proeven.
direct na interventie tijdens sessie 1

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verificatie van de ziekte van Alzheimer of verwante dementie (ADRD)
Tijdsspanne: deelnemersscreenings, pre-interventie
Verificatie van ADRD-symptomen voor elke zorgverlener zijn persoon met dementie (PLwD) is cruciaal om authentieke zorgverlening te bevestigen. We zullen de Ascertain Dementia 8 (AD8; Galvin et al., 2005) gebruiken, een gevalideerd informantinterview dat gevoelig is voor vroege cognitieve veranderingen met een sterke voorspellende nauwkeurigheid (AUC = .83), diagnostische nauwkeurigheid (AUC = .92; Chen et al., 2018), en cross-culturele validatie (Dominguez et al., 2021; Ismail et al., 2021; Meguro et al., 2015). Het 3-minuten interview zal persoonlijk of via videogesprek worden afgenomen. Zorgverleners beantwoorden 8 vragen (bijv.: Is er in de afgelopen jaren een verandering opgetreden veroorzaakt door cognitieve (denk- en geheugen)problemen? Zijn er in de afgelopen jaren problemen geweest met beoordelingsvermogen (bijv.: trapt in oplichting, maakt slechte financiële beslissingen, koopt cadeaus die ongeschikt zijn voor ontvangers)?) door te antwoorden met ja, nee, of N/A (weet niet). Scores (0-8) tellen de bevestigende antwoorden op; hogere scores duiden op meer beperkingen. Een afkapwaarde ≥ 2 duidt op een hoge waarschijnlijkheid van zorgbehoefte
deelnemersscreenings, pre-interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Texas Christian University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
15 augustus 2026

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
15 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
14 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 januari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
29 januari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
29 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
22 januari 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2024-153-4

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen