Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Glucose-niveau tijdens duursport (GLEE)

6 mei 2026 bijgewerkt door: Martin Heni, University of Ulm

Glucosegehalte Tijdens Duursport (GLEE-Studie): Beïnvloedende Factoren en Mechanismen

Als onderdeel van de jaarlijkse verplichte fysieke fitheidstest moeten militairen een gestandaardiseerde militaire mars afleggen. In totaal worden 100 gezonde vrijwillige deelnemers geworven uit militairen die dienen in het Bundeswehr Ziekenhuis Ulm. Tijdens deze mars worden fysiologische en metabole parameters beoordeeld.

Bij aanvang worden antropometrische gegevens en informatie over medische geschiedenis, levensstijl en fitheidsstatus verzameld, inclusief een gevalideerde vragenlijst over fysieke activiteit. Bloed- en urinemonsters worden afgenomen om routinematige laboratorium- en metabole parameters te bepalen, en de lichaamsamenstelling wordt beoordeeld met behulp van bio-elektrische impedantieanalyse. Daarnaast worden geselecteerde sensoren aangebracht om continu fysiologische gegevens te registreren.

Deelnemers leggen vervolgens een mars van 6 km af met 15 kg uitrusting. Na voltooiing van de mars worden de sensoren verwijderd en worden extra bloed- en urinemonsters verzameld om metabole reacties op fysieke inspanning te evalueren, waaronder catecholaminespiegels.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Werving

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

In dit onderzoek worden fysiologische gegevens van gezonde vrijwilligers onderzocht. In totaal zullen 100 gezonde deelnemers worden gerekruteerd uit militairen die dienen bij het Bundeswehr Ziekenhuis Ulm. Als onderdeel van de verplichte jaarlijkse beoordeling van de fysieke fitheid die door hun werkgever wordt vereist, moeten deze personen een gestandaardiseerde militaire mars voltooien. Tijdens deze mars zullen metabolische parameters worden beoordeeld.

Aan het begin van de studie zullen antropometrische gegevens en algemene informatie over medische geschiedenis, levensstijl en fitheid worden verzameld met behulp van een baseline-vragenlijst ontwikkeld door de Sectie Endocrinologie en Diabetologie. Daarnaast zal een gevalideerde vragenlijst over fysieke activiteit (BSA-vragenlijst) worden afgenomen. De verkregen informatie ondersteunt de interpretatie van fysiologische parameters, omdat individuele fitnessniveaus de hartslag en glucosedynamiek kunnen beïnvloeden.

Bloedmonsters (maximaal 60 ml) en urinemonsters zullen worden verzameld om routinematige laboratoriumparameters en metabole markers te bepalen. Deelnemers ondergaan een bio-elektrische impedantieanalyse om de lichaamssamenstelling te beoordelen. Om fysiologische gegevens te verzamelen, worden geselecteerde sensoren en apparaten op de deelnemers bevestigd (continue glucosemonitoring, elektrocardiografie).

Nadat de sensoren zijn aangebracht en gekalibreerd, voltooien deelnemers een mars van 6 km met een lading van 15 kg. De mars wordt uitgevoerd in uniform volgens de centrale militaire voorschriften, met gestandaardiseerde marsuitrusting en een vast parcours bestaande uit twee rondes rond het terrein van het Bundeswehr Ziekenhuis Ulm.

Aan het einde van de mars worden de sensoren verwijderd door de onderzoeksartsen. Vervolgens wordt een extra bloedmonster (maximaal 60 ml) afgenomen om metabole parameters na fysieke inspanning te beoordelen, en een urinemonster voor de analyse van catecholaminen.

Het beperken van deelname tot militairen biedt optimale omstandigheden voor het onderzoeken van glucosedynamiek en beïnvloedende factoren tijdens duurinspanning bij gezonde individuen. Militairen ondergaan elke drie jaar regelmatige uitgebreide gezondheidscontroles, inclusief medische vragenlijsten, lichamelijk onderzoek, laboratoriumdiagnostiek en, indien geïndiceerd, aanvullende specialistische evaluaties. Aandoeningen zoals prediabetes of arteriële hypertensie worden daarom in een vroeg stadium opgespoord en behandeld, wat resulteert in een medisch goed gescreend cohort van gezonde individuen.

Wetenschappelijke gegevens over glucosedynamiek tijdens lichamelijke inspanning zijn al beschikbaar voor mensen met diabetes en voor professionele atleten. Gegevens bij gezonde individuen blijven echter beperkt. Het vooraf gescreende cohort van militairen is daarom bijzonder geschikt voor het beantwoorden van deze onderzoeksvraag. Vergeleken met andere mogelijke studiepopulaties, zoals deelnemers geworven uit universitaire recreatiesportprogramma's, biedt dit cohort verschillende voordelen, waaronder een breder scala aan fitnessniveaus, een bredere leeftijdsverdeling (tot 65 jaar) en aanzienlijke ervaring met de specifieke inspanningstaak. De jaarlijks uitgevoerde 6 km mars met belasting wordt uitgevoerd onder gestandaardiseerde omstandigheden en is bekend bij de deelnemers, waardoor stressgerelateerde metabole effecten worden geminimaliseerd. Gestandaardiseerde kleding en uitrusting verminderen verder potentiële externe confounders.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

gezonde vrijwilligers geworven onder militairen die dienen in het Bundeswehr-ziekenhuis Ulm

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • BMI tussen 18,5 en 30 kg/m^2

Exclusiecriteria:

  • Zwangerschap of borstvoeding
  • cardiovasculaire ziekte
  • veganistisch dieet
  • drugs- of alcoholmisbruik
  • Medicatie die de bloedsuikerspiegel verhoogt of verlaagt, bv. steroïden, antidiabetica, insuline of het autonome zenuwstelsel beïnvloedt
  • Geen toestemming om geïnformeerd te worden over incidenteel ontdekte pathologische bevindingen
  • Elke andere (klinische) aandoening die de veiligheid van de deelnemer in gevaar kan brengen of het wetenschappelijke succes in twijfel kan trekken, volgens de arts

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Soldaten
gezonde vrijwilligersdeelnemers geworven uit soldaten die dienen in het Bundeswehr-ziekenhuis Ulm
Ander: Gestandaardiseerde militaire mars

6 km mars met 15 kg uitrusting. De mars zal worden uitgevoerd in uniform volgens de centrale militaire voorschriften. Deelnemers worden tijdens de mars uitgerust met een continue glucosemonitor en een draagbare elektrocardiografie.

Voor en na de mars worden bloed- en urinemonsters afgenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Glucose dynamics tijdens inspanning
Tijdsspanne: 1 uur
Interstitiële glucoseresponsen tijdens de gestandaardiseerde duurtraining (6 kilometer mars met 15 kilogram belasting) gemeten via continue glucosemonitoring.
1 uur
Activatie van het sympathische zenuwstelsel (catecholaminen)
Tijdsspanne: Baseline, direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Activatie van het sympathische zenuwstelsel tijdens een gestandaardiseerde duurtraining gemeten via veranderingen in catecholaminespiegels.
Baseline, direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Correlatie tussen sympathische activatie (catecholamines) en glucose dynamiek tijdens duursport
Tijdsspanne: Baseline, tijdens de 1-uursmars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Correlatie tussen activatie van het sympathische zenuwstelsel gemeten via catecholaminespiegels en glucoseresponsen tijdens een gestandaardiseerde duurinspanning (6 kilometer mars met 15 kilogram belasting).
Baseline, tijdens de 1-uursmars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Hartslagvariabiliteit
Tijdsspanne: Bij aanvang, tijdens de mars van 1 uur, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na de basislijn)
Hartslagvariabiliteit tijdens een gestandaardiseerde duurtraining gemeten via elektrocardiografie.
Bij aanvang, tijdens de mars van 1 uur, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na de basislijn)
Correlatie tussen hartslagvariabiliteit en glucosedynamiek tijdens duursport
Tijdsspanne: Baseline, tijdens de 1-uur-mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Correlatie tussen hartslagvariabiliteit en glucoseresponsen tijdens een gestandaardiseerde duurtraining (6 kilometer mars met 15 kilogram belasting).
Baseline, tijdens de 1-uur-mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Trainingsstatus
Tijdsspanne: Uitgangswaarde
Individueel fitnessniveau beoordeeld via de Movement and Sport Activity-vragenlijst (sport en fysieke activiteit gebaseerd op gerapporteerde frequentie en duur van activiteiten en geeft schattingen van activiteit in minuten per week of MET-uren per week)
Uitgangswaarde
Correlatie tussen trainingsstatus en glucosedynamiek tijdens duurtraining
Tijdsspanne: Baseline, tijdens de 1-uur durende mars, direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Correlatie tussen trainingsstatus en glucoseresponsen tijdens de gestandaardiseerde duursportoefening.
Baseline, tijdens de 1-uur durende mars, direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Lichaamssamenstelling
Tijdsspanne: Baseline.
Spiermassa in kilogram beoordeeld via bio-elektrische impedantieanalyse.
Baseline.
Correlatie tussen lichaamssamenstelling en glucosedynamiek tijdens inspanning.
Tijdsspanne: Baseline, tijdens de 1 uur durende mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Correlatie tussen spiermassa en glucoseresponsen tijdens de gestandaardiseerde duurinspanning.
Baseline, tijdens de 1 uur durende mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Biomarkers van inflammatoire respons
Tijdsspanne: Baseline en direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Ontstekingsmarkers gemeten in bloedmonsters.
Baseline en direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Correlatie tussen inflammatoire markers en glucosedynamiek tijdens inspanning.
Tijdsspanne: Baseline, tijdens de 1-uur durende mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Correlatie tussen inflammatie markers en glucose responsen op duurtrainingsoefeningen.
Baseline, tijdens de 1-uur durende mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Cortisolspiegels
Tijdsspanne: Bij aanvang en onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na aanvang)
Cortisol niveaus gemeten uit bloedmonsters.
Bij aanvang en onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na aanvang)
Correlatie tussen cortisolspiegels en glucose-dynamiek tijdens inspanning.
Tijdsspanne: Baseline, tijdens de mars van 1 uur, direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Correlatie tussen veranderingen in cortisolspiegels en glucose-responsen tijdens gestandaardiseerde duuroefening
Baseline, tijdens de mars van 1 uur, direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
<string>Biomarkers van lipolyse</string>
Tijdsspanne: Baseline, direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Biomarkers van lipolyse gemeten uit bloedmonsters.
Baseline, direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Correlatie tussen lipolyse en glucosedynamiek tijdens duursport
Tijdsspanne: Baseline, tijdens de 1 uur-mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Correlatie tussen veranderingen in biomarkers van lipolyse en met glucosedynamiek tijdens duurtraining.
Baseline, tijdens de 1 uur-mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)

Andere uitkomstmaten

Andere uitkomstmaten

Voor klinische proeven, een geplande meting beschreven in het protocol die wordt gebruikt om het effect van een interventie/behandeling op deelnemers te bepalen. Voor observationele studies, een meting of observatie die wordt gebruikt om patronen van ziekten of eigenschappen, of associaties met blootstellingen, risicofactoren of behandeling te beschrijven. Soorten uitkomstmaten zijn onder meer primaire uitkomstmaat en secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geslachtsverschillen in correlatie tussen sympathische activatie (catecholamines) en glucose dynamiek tijdens duursport
Tijdsspanne: Baseline, tijdens de 1 uur durende mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Vergelijking van sympathische activatie gemeten via catecholamines en glucosedynamiek tijdens duursport tussen geslachten.
Baseline, tijdens de 1 uur durende mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Geslachtsverschillen in de correlatie tussen hartslagvariabiliteit en glucosedynamiek tijdens duursport
Tijdsspanne: Baseline, tijdens de 1-uremars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Vergelijking van de correlatie tussen hartslagvariabiliteit en glucoseresponsen tijdens een gestandaardiseerde duurlooptest (6 kilometer mars met 15 kilogram belasting) tussen geslachten.
Baseline, tijdens de 1-uremars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Geslachtsverschillen in de correlatie van trainingsstatus met glucosedynamiek tijdens duursport
Tijdsspanne: Baseline, during the 1 hour-march, immediately after the march (approximately 1 hour after baseline)
Vergelijking van correlatie van individueel fitheidsniveau en glucoseresponsen tijdens de gestandaardiseerde duurtraining tussen geslachten.
Baseline, during the 1 hour-march, immediately after the march (approximately 1 hour after baseline)
Geslachtsverschillen in de invloed van lichaamssamenstelling op glucosedynamiek tijdens inspanning
Tijdsspanne: Baseline, tijdens de 1-uursmars, direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Vergelijking van de invloed van lichaamssamenstelling op glucosedynamiek tijdens inspanning tussen geslachten.
Baseline, tijdens de 1-uursmars, direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Sekseverschillen in ontstekingsreactie en de correlatie met glucosedynamiek tijdens inspanning
Tijdsspanne: Baseline, tijdens de 1-uur durende mars, direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Vergelijking van de correlatie tussen ontstekingsmarkers en glucose-responsen op duurtraining tussen geslachten.
Baseline, tijdens de 1-uur durende mars, direct na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Sekseverschillen in de correlatie van cortisolspiegels en glucosedynamiek tijdens inspanning.
Tijdsspanne: Baseline, tijdens de 1-uur mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Vergelijking van de correlatie tussen cortisolspiegels en glucoseresponsen tijdens gestandaardiseerde duurtraining tussen geslachten.
Baseline, tijdens de 1-uur mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Sekseverschillen in de correlatie tussen lipolyse en glucosedynamiek tijdens duursport
Tijdsspanne: Baseline, tijdens de 1-uur durende mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)
Vergelijking van de correlatie tussen lipolyse en glucosedynamiek tijdens duurtraining tussen geslachten.
Baseline, tijdens de 1-uur durende mars, onmiddellijk na de mars (ongeveer 1 uur na baseline)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
University of Ulm

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Martin Heni, MD, University of Ulm

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
5 mei 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 januari 2028

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 juni 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
16 maart 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
14 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
22 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
11 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 mei 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 276/25

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen