Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hemodynamic Characteristics of Peripheral Arterial Disease Using Computational Fluid Dynamics

2 oktober 2026 bijgewerkt door: Zhijun Bao, Fudan University

Analysis of Hemodynamic Characteristics in Peripheral Arterial Disease Based on Computational Fluid Dynamics

Peripheral arterial disease can reduce blood flow to the legs. This study will examine how blood flow patterns in the leg arteries differ between people with peripheral arterial disease and people without the disease.

Researchers will use existing computed tomography angiography (CTA) images and medical records from participants who previously received CTA as part of routine clinical care. Three-dimensional models of the leg arteries will be created from these images. Computer simulations will then be used to study how changes in blood flow entering the arteries and resistance in smaller downstream blood vessels affect blood flow patterns. The researchers will compare these responses between participants with and without peripheral arterial disease.

This study uses only existing medical records and images. No new participants will be recruited, and no additional examinations or treatments will be performed for research purposes. The goal is to better understand blood flow characteristics associated with peripheral arterial disease.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
14

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.
  • Naam: Wan Zhang, MD, PhD
  • Telefoonnummer: 021-62483180-571401
  • E-mail: ant0930@163.com

Studie Locaties

  • China
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200040
        • Huadong Hospital, Fudan University
        • Contact:
          • Wan Zhang, MD, PhD
          • Telefoonnummer: 021-62483180-571401
          • E-mail: ant0930@163.com
        • Hoofdonderzoeker:
          • Wan Zhang, MD, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adults who underwent lower-extremity computed tomography angiography (CTA) between January 1 and December 31, 2025, and met the eligibility criteria for either the peripheral artery disease (PAD) group or the healthy control group were retrospectively included. One patient-specific bilateral lower-extremity arterial computational fluid dynamics (CFD) model was constructed for each participant, and each participant and corresponding vascular model were treated as one independent study unit.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Participants who underwent lower-extremity computed tomography angiography (CTA).
  • PAD group: Diagnosis of lower-extremity peripheral artery disease (PAD), defined by a resting ankle-brachial index (ABI) ≤0.90.
  • PAD group: For participants in whom ABI was inconclusive, including ABI >0.90 or ABI >1.40 due to medial arterial calcification, PAD was confirmed by lower-extremity CTA or Doppler ultrasound showing ≥50% arterial stenosis or complete occlusion.
  • Control group: No symptoms suggestive of lower-extremity ischemia and no definite evidence of lower-extremity arterial stenosis or occlusion on CTA; ABI was used when necessary to further exclude PAD.

Exclusion Criteria:

  • History of lower-extremity arterial revascularization.
  • Presence of other diseases that could substantially affect lower-extremity hemodynamics.
  • CTA image quality insufficient for three-dimensional vascular reconstruction.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: CASE_CONTROL
  • Tijdsperspectieven: RETROSPECTIVE

Cohorten en interventies

Groep / Cohort

Groep / Cohort

Een groep of subgroep van deelnemers aan een observationele studie die wordt beoordeeld op biomedische of gezondheidsresultaten.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
PAD Group

Participants with a clinical diagnosis of lower-extremity peripheral arterial disease and available lower-extremity CTA images suitable for patient-specific three-dimensional arterial reconstruction.
Ander: Computational Fluid Dynamics Simulation

Patient-specific three-dimensional lower-extremity arterial models will be reconstructed from existing CTA images and analyzed using computational fluid dynamics (CFD). Two independent single-factor simulation experiments will be performed: an inlet velocity experiment, in which the amplitude of the inlet pulsatile velocity waveform is varied while distal peripheral resistance is held constant, and a peripheral resistance experiment, in which distal peripheral resistance is varied while inlet velocity is held constant. These simulations are performed only on computational models and do not involve any clinical intervention, additional examination, or treatment of participants.
Control Group

Participants without clinical evidence of peripheral arterial disease or significant lower-extremity arterial stenosis and with CTA images suitable for patient-specific three-dimensional arterial reconstruction.
Ander: Computational Fluid Dynamics Simulation

Patient-specific three-dimensional lower-extremity arterial models will be reconstructed from existing CTA images and analyzed using computational fluid dynamics (CFD). Two independent single-factor simulation experiments will be performed: an inlet velocity experiment, in which the amplitude of the inlet pulsatile velocity waveform is varied while distal peripheral resistance is held constant, and a peripheral resistance experiment, in which distal peripheral resistance is varied while inlet velocity is held constant. These simulations are performed only on computational models and do not involve any clinical intervention, additional examination, or treatment of participants.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Time-Averaged Wall Shear Stress (TAWSS)
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Time-averaged wall shear stress (TAWSS) will be derived from patient-specific computational fluid dynamics simulations of the lower-extremity arteries. TAWSS will be evaluated across predefined inlet pulsatile velocity and distal peripheral resistance levels. Changes in TAWSS across parameter levels and differences in hemodynamic responses between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Oscillatory Shear Index (OSI)
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Oscillatory shear index (OSI) will be derived from patient-specific computational fluid dynamics simulations of the lower-extremity arteries. OSI will be evaluated across predefined inlet pulsatile velocity and distal peripheral resistance levels. Changes in OSI across parameter levels and differences in hemodynamic responses between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Relative Residence Time (RRT)
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Relative residence time (RRT) will be derived from patient-specific computational fluid dynamics simulations of the lower-extremity arteries. RRT will be evaluated across predefined inlet pulsatile velocity and distal peripheral resistance levels. Changes in RRT across parameter levels and differences in hemodynamic responses between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Endothelial Cell Activation Potential (ECAP)
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Endothelial cell activation potential (ECAP) will be derived from patient-specific computational fluid dynamics simulations of the lower-extremity arteries. ECAP will be evaluated across predefined inlet pulsatile velocity and distal peripheral resistance levels. Changes in ECAP across parameter levels and differences in hemodynamic responses between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Transverse Wall Shear Stress (transWSS)
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Transverse wall shear stress (transWSS) will be derived from patient-specific computational fluid dynamics simulations of the lower-extremity arteries. transWSS will be evaluated across predefined inlet pulsatile velocity and distal peripheral resistance levels. Changes in transWSS across parameter levels and differences in hemodynamic responses between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hemodynamic Response of Time-Averaged Wall Shear Stress (TAWSS) to Changes in Distal Peripheral Resistance
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Time-averaged wall shear stress (TAWSS) will be evaluated across predefined levels of distal peripheral resistance. Inlet pulsatile velocity will be held constant during the peripheral resistance experiment. Changes in TAWSS across distal peripheral resistance levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Oscillatory Shear Index (OSI) to Changes in Distal Peripheral Resistance
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Oscillatory shear index (OSI) will be evaluated across predefined levels of distal peripheral resistance. Inlet pulsatile velocity will be held constant during the peripheral resistance experiment. Changes in OSI across distal peripheral resistance levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Relative Residence Time (RRT) to Changes in Distal Peripheral Resistance
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Relative residence time (RRT) will be evaluated across predefined levels of distal peripheral resistance. Inlet pulsatile velocity will be held constant during the peripheral resistance experiment. Changes in RRT across distal peripheral resistance levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Endothelial Cell Activation Potential (ECAP) to Changes in Distal Peripheral Resistance
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Endothelial cell activation potential (ECAP) will be evaluated across predefined levels of distal peripheral resistance. Inlet pulsatile velocity will be held constant during the peripheral resistance experiment. Changes in ECAP across distal peripheral resistance levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Transverse Wall Shear Stress (transWSS) to Changes in Distal Peripheral Resistance
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Transverse wall shear stress (transWSS) will be evaluated across predefined levels of distal peripheral resistance. Inlet pulsatile velocity will be held constant during the peripheral resistance experiment. Changes in transWSS across distal peripheral resistance levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Interaction Between Study Group and Hemodynamic Parameter Level for Time-Averaged Wall Shear Stress (TAWSS)
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Group-by-parameter-level interactions will be evaluated for time-averaged wall shear stress (TAWSS) to determine whether the TAWSS response to changes in inlet pulsatile velocity or distal peripheral resistance differs between the PAD and control groups.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Interaction Between Study Group and Hemodynamic Parameter Level for Oscillatory Shear Index (OSI)
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Group-by-parameter-level interactions will be evaluated for oscillatory shear index (OSI) to determine whether the OSI response to changes in inlet pulsatile velocity or distal peripheral resistance differs between the PAD and control groups.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Interaction Between Study Group and Hemodynamic Parameter Level for Relative Residence Time (RRT)
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Group-by-parameter-level interactions will be evaluated for relative residence time (RRT) to determine whether the RRT response to changes in inlet pulsatile velocity or distal peripheral resistance differs between the PAD and control groups.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Interaction Between Study Group and Hemodynamic Parameter Level for Endothelial Cell Activation Potential (ECAP)
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Group-by-parameter-level interactions will be evaluated for endothelial cell activation potential (ECAP) to determine whether the ECAP response to changes in inlet pulsatile velocity or distal peripheral resistance differs between the PAD and control groups.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Interaction Between Study Group and Hemodynamic Parameter Level for Transverse Wall Shear Stress (transWSS)
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Group-by-parameter-level interactions will be evaluated for transverse wall shear stress (transWSS) to determine whether the transWSS response to changes in inlet pulsatile velocity or distal peripheral resistance differs between the PAD and control groups.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Time-Averaged Wall Shear Stress (TAWSS) to Changes in Inlet Pulsatile Velocity
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Time-averaged wall shear stress (TAWSS) will be evaluated across predefined levels of inlet pulsatile velocity while distal peripheral resistance is held constant. Changes in TAWSS across inlet pulsatile velocity levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Oscillatory Shear Index (OSI) to Changes in Inlet Pulsatile Velocity
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Oscillatory shear index (OSI) will be evaluated across predefined levels of inlet pulsatile velocity while distal peripheral resistance is held constant. Changes in OSI across inlet pulsatile velocity levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Relative Residence Time (RRT) to Changes in Inlet Pulsatile Velocity
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Relative residence time (RRT) will be evaluated across predefined levels of inlet pulsatile velocity while distal peripheral resistance is held constant. Changes in RRT across inlet pulsatile velocity levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Endothelial Cell Activation Potential (ECAP) to Changes in Inlet Pulsatile Velocity
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Endothelial cell activation potential (ECAP) will be evaluated across predefined levels of inlet pulsatile velocity while distal peripheral resistance is held constant. Changes in ECAP across inlet pulsatile velocity levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Transverse Wall Shear Stress (transWSS) to Changes in Inlet Pulsatile Velocity
Tijdsspanne: During CFD simulation analysis, through January 2027

Transverse wall shear stress (transWSS) will be evaluated across predefined levels of inlet pulsatile velocity while distal peripheral resistance is held constant. Changes in transWSS across inlet pulsatile velocity levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Fudan University

Onderzoekers

Onderzoekers

Een onderzoeker die betrokken is bij een klinische studie. Verwante termen zijn onder meer hoofdonderzoeker van de locatie, subonderzoeker van de locatie, onderzoeksvoorzitter, onderzoeksleider en hoofdonderzoeker van de studie.
  • Hoofdonderzoeker: Wan Zhang, MD, PhD, Huadong Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
28 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 oktober 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
6 oktober 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
6 oktober 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
2 oktober 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • 2026K387

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen