Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Hemodynamic Characteristics of Peripheral Arterial Disease Using Computational Fluid Dynamics

2 ottobre 2026 aggiornato da: Zhijun Bao, Fudan University

Analysis of Hemodynamic Characteristics in Peripheral Arterial Disease Based on Computational Fluid Dynamics

Peripheral arterial disease can reduce blood flow to the legs. This study will examine how blood flow patterns in the leg arteries differ between people with peripheral arterial disease and people without the disease.

Researchers will use existing computed tomography angiography (CTA) images and medical records from participants who previously received CTA as part of routine clinical care. Three-dimensional models of the leg arteries will be created from these images. Computer simulations will then be used to study how changes in blood flow entering the arteries and resistance in smaller downstream blood vessels affect blood flow patterns. The researchers will compare these responses between participants with and without peripheral arterial disease.

This study uses only existing medical records and images. No new participants will be recruited, and no additional examinations or treatments will be performed for research purposes. The goal is to better understand blood flow characteristics associated with peripheral arterial disease.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
14

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Wan Zhang, MD, PhD
  • Numero di telefono: 021-62483180-571401
  • Email: ant0930@163.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Cina, 200040
        • Huadong Hospital, Fudan University
        • Contatto:
          • Wan Zhang, MD, PhD
          • Numero di telefono: 021-62483180-571401
          • Email: ant0930@163.com
        • Investigatore principale:
          • Wan Zhang, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adults who underwent lower-extremity computed tomography angiography (CTA) between January 1 and December 31, 2025, and met the eligibility criteria for either the peripheral artery disease (PAD) group or the healthy control group were retrospectively included. One patient-specific bilateral lower-extremity arterial computational fluid dynamics (CFD) model was constructed for each participant, and each participant and corresponding vascular model were treated as one independent study unit.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Age ≥18 years.
  • Participants who underwent lower-extremity computed tomography angiography (CTA).
  • PAD group: Diagnosis of lower-extremity peripheral artery disease (PAD), defined by a resting ankle-brachial index (ABI) ≤0.90.
  • PAD group: For participants in whom ABI was inconclusive, including ABI >0.90 or ABI >1.40 due to medial arterial calcification, PAD was confirmed by lower-extremity CTA or Doppler ultrasound showing ≥50% arterial stenosis or complete occlusion.
  • Control group: No symptoms suggestive of lower-extremity ischemia and no definite evidence of lower-extremity arterial stenosis or occlusion on CTA; ABI was used when necessary to further exclude PAD.

Exclusion Criteria:

  • History of lower-extremity arterial revascularization.
  • Presence of other diseases that could substantially affect lower-extremity hemodynamics.
  • CTA image quality insufficient for three-dimensional vascular reconstruction.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: CASE_CONTROL
  • Prospettive temporali: RETROSPECTIVE

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
PAD Group

Participants with a clinical diagnosis of lower-extremity peripheral arterial disease and available lower-extremity CTA images suitable for patient-specific three-dimensional arterial reconstruction.
Altro: Computational Fluid Dynamics Simulation

Patient-specific three-dimensional lower-extremity arterial models will be reconstructed from existing CTA images and analyzed using computational fluid dynamics (CFD). Two independent single-factor simulation experiments will be performed: an inlet velocity experiment, in which the amplitude of the inlet pulsatile velocity waveform is varied while distal peripheral resistance is held constant, and a peripheral resistance experiment, in which distal peripheral resistance is varied while inlet velocity is held constant. These simulations are performed only on computational models and do not involve any clinical intervention, additional examination, or treatment of participants.
Control Group

Participants without clinical evidence of peripheral arterial disease or significant lower-extremity arterial stenosis and with CTA images suitable for patient-specific three-dimensional arterial reconstruction.
Altro: Computational Fluid Dynamics Simulation

Patient-specific three-dimensional lower-extremity arterial models will be reconstructed from existing CTA images and analyzed using computational fluid dynamics (CFD). Two independent single-factor simulation experiments will be performed: an inlet velocity experiment, in which the amplitude of the inlet pulsatile velocity waveform is varied while distal peripheral resistance is held constant, and a peripheral resistance experiment, in which distal peripheral resistance is varied while inlet velocity is held constant. These simulations are performed only on computational models and do not involve any clinical intervention, additional examination, or treatment of participants.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Time-Averaged Wall Shear Stress (TAWSS)
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Time-averaged wall shear stress (TAWSS) will be derived from patient-specific computational fluid dynamics simulations of the lower-extremity arteries. TAWSS will be evaluated across predefined inlet pulsatile velocity and distal peripheral resistance levels. Changes in TAWSS across parameter levels and differences in hemodynamic responses between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Oscillatory Shear Index (OSI)
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Oscillatory shear index (OSI) will be derived from patient-specific computational fluid dynamics simulations of the lower-extremity arteries. OSI will be evaluated across predefined inlet pulsatile velocity and distal peripheral resistance levels. Changes in OSI across parameter levels and differences in hemodynamic responses between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Relative Residence Time (RRT)
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Relative residence time (RRT) will be derived from patient-specific computational fluid dynamics simulations of the lower-extremity arteries. RRT will be evaluated across predefined inlet pulsatile velocity and distal peripheral resistance levels. Changes in RRT across parameter levels and differences in hemodynamic responses between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Endothelial Cell Activation Potential (ECAP)
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Endothelial cell activation potential (ECAP) will be derived from patient-specific computational fluid dynamics simulations of the lower-extremity arteries. ECAP will be evaluated across predefined inlet pulsatile velocity and distal peripheral resistance levels. Changes in ECAP across parameter levels and differences in hemodynamic responses between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Transverse Wall Shear Stress (transWSS)
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Transverse wall shear stress (transWSS) will be derived from patient-specific computational fluid dynamics simulations of the lower-extremity arteries. transWSS will be evaluated across predefined inlet pulsatile velocity and distal peripheral resistance levels. Changes in transWSS across parameter levels and differences in hemodynamic responses between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Hemodynamic Response of Time-Averaged Wall Shear Stress (TAWSS) to Changes in Distal Peripheral Resistance
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Time-averaged wall shear stress (TAWSS) will be evaluated across predefined levels of distal peripheral resistance. Inlet pulsatile velocity will be held constant during the peripheral resistance experiment. Changes in TAWSS across distal peripheral resistance levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Oscillatory Shear Index (OSI) to Changes in Distal Peripheral Resistance
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Oscillatory shear index (OSI) will be evaluated across predefined levels of distal peripheral resistance. Inlet pulsatile velocity will be held constant during the peripheral resistance experiment. Changes in OSI across distal peripheral resistance levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Relative Residence Time (RRT) to Changes in Distal Peripheral Resistance
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Relative residence time (RRT) will be evaluated across predefined levels of distal peripheral resistance. Inlet pulsatile velocity will be held constant during the peripheral resistance experiment. Changes in RRT across distal peripheral resistance levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Endothelial Cell Activation Potential (ECAP) to Changes in Distal Peripheral Resistance
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Endothelial cell activation potential (ECAP) will be evaluated across predefined levels of distal peripheral resistance. Inlet pulsatile velocity will be held constant during the peripheral resistance experiment. Changes in ECAP across distal peripheral resistance levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Transverse Wall Shear Stress (transWSS) to Changes in Distal Peripheral Resistance
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Transverse wall shear stress (transWSS) will be evaluated across predefined levels of distal peripheral resistance. Inlet pulsatile velocity will be held constant during the peripheral resistance experiment. Changes in transWSS across distal peripheral resistance levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Interaction Between Study Group and Hemodynamic Parameter Level for Time-Averaged Wall Shear Stress (TAWSS)
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Group-by-parameter-level interactions will be evaluated for time-averaged wall shear stress (TAWSS) to determine whether the TAWSS response to changes in inlet pulsatile velocity or distal peripheral resistance differs between the PAD and control groups.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Interaction Between Study Group and Hemodynamic Parameter Level for Oscillatory Shear Index (OSI)
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Group-by-parameter-level interactions will be evaluated for oscillatory shear index (OSI) to determine whether the OSI response to changes in inlet pulsatile velocity or distal peripheral resistance differs between the PAD and control groups.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Interaction Between Study Group and Hemodynamic Parameter Level for Relative Residence Time (RRT)
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Group-by-parameter-level interactions will be evaluated for relative residence time (RRT) to determine whether the RRT response to changes in inlet pulsatile velocity or distal peripheral resistance differs between the PAD and control groups.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Interaction Between Study Group and Hemodynamic Parameter Level for Endothelial Cell Activation Potential (ECAP)
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Group-by-parameter-level interactions will be evaluated for endothelial cell activation potential (ECAP) to determine whether the ECAP response to changes in inlet pulsatile velocity or distal peripheral resistance differs between the PAD and control groups.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Interaction Between Study Group and Hemodynamic Parameter Level for Transverse Wall Shear Stress (transWSS)
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Group-by-parameter-level interactions will be evaluated for transverse wall shear stress (transWSS) to determine whether the transWSS response to changes in inlet pulsatile velocity or distal peripheral resistance differs between the PAD and control groups.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Time-Averaged Wall Shear Stress (TAWSS) to Changes in Inlet Pulsatile Velocity
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Time-averaged wall shear stress (TAWSS) will be evaluated across predefined levels of inlet pulsatile velocity while distal peripheral resistance is held constant. Changes in TAWSS across inlet pulsatile velocity levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Oscillatory Shear Index (OSI) to Changes in Inlet Pulsatile Velocity
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Oscillatory shear index (OSI) will be evaluated across predefined levels of inlet pulsatile velocity while distal peripheral resistance is held constant. Changes in OSI across inlet pulsatile velocity levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Relative Residence Time (RRT) to Changes in Inlet Pulsatile Velocity
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Relative residence time (RRT) will be evaluated across predefined levels of inlet pulsatile velocity while distal peripheral resistance is held constant. Changes in RRT across inlet pulsatile velocity levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Endothelial Cell Activation Potential (ECAP) to Changes in Inlet Pulsatile Velocity
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Endothelial cell activation potential (ECAP) will be evaluated across predefined levels of inlet pulsatile velocity while distal peripheral resistance is held constant. Changes in ECAP across inlet pulsatile velocity levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027
Hemodynamic Response of Transverse Wall Shear Stress (transWSS) to Changes in Inlet Pulsatile Velocity
Lasso di tempo: During CFD simulation analysis, through January 2027

Transverse wall shear stress (transWSS) will be evaluated across predefined levels of inlet pulsatile velocity while distal peripheral resistance is held constant. Changes in transWSS across inlet pulsatile velocity levels and differences in response patterns between the PAD and control groups will be analyzed.
During CFD simulation analysis, through January 2027

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fudan University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Wan Zhang, MD, PhD, Huadong Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 gennaio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 settembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 ottobre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 ottobre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
6 ottobre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 ottobre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2026K387

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni