Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

3D Versus Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Orthosis: MP Joint Stabilization

3 november 2026 bijgewerkt door: Enver Guven

Relative motion flexion (RMF) orthoses are used in hand rehabilitation to position finger joints in a controlled degree of flexion. These orthoses are traditionally made from low-temperature thermoplastic materials. Three-dimensional (3D) printing offers an alternative method of producing individually designed orthoses using different filament materials.

The purpose of this study was to compare finger joint stabilization and user satisfaction among RMF orthoses made from two 3D-printing materials, thermoplastic polyurethane (TPU) and polylactic acid (PLA), and a conventional low-temperature thermoplastic (LTT) material.

The study included 30 healthy adult volunteers. Each participant used all three types of RMF orthoses for two consecutive days per orthosis, with the order of application randomly determined. The orthoses were designed to position the metacarpophalangeal (MCP) joint at 30 degrees of flexion.

Joint positioning was evaluated using a goniometer, and user satisfaction was assessed using the Quebec User Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology (QUEST 2.0).

The study aimed to provide comparative information about orthosis materials and fabrication methods that may help guide future orthotic applications in hand rehabilitation.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Voltooid

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
30

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
      • Ankara, Turkije (Türkiye)
        • Ankara University, Faculty of Health Sciences

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy adult volunteers.
  • No orthopedic or neurological impairments involving the upper extremities.
  • No reported history of systemic illness or previous surgical interventions.
  • Provision of written informed consent before enrollment.

Exclusion Criteria:

  • Current upper extremity pain.
  • Joint deformities.
  • Skin integrity problems.
  • Any condition that could interfere with RMF orthosis application or wearing.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: TPU-PLA-LTT

Participants received three RMF orthoses in the following order: 3D-printed TPU, 3D-printed PLA, and conventional LTT. Each orthosis was worn for two consecutive days.
Apparaat: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala

Apparaat: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Apparaat: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Experimenteel: TPU-LTT-PLA

Participants received three RMF orthoses in the following order: 3D-printed TPU, conventional LTT, and 3D-printed PLA. Each orthosis was worn for two consecutive days.
Apparaat: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala

Apparaat: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Apparaat: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Experimenteel: PLA-TPU-LTT

Participants received three RMF orthoses in the following order: 3D-printed PLA, 3D-printed TPU, and conventional LTT. Each orthosis was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala
Apparaat: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala

Apparaat: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Apparaat: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Experimenteel: PLA-LTT-TPU

Participants received three RMF orthoses in the following order: 3D-printed PLA, conventional LTT, and 3D-printed TPU. Each orthosis was worn for two consecutive days.
Apparaat: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala

Apparaat: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Apparaat: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Experimenteel: LTT-TPU-PLA

Participants received three RMF orthoses in the following order: conventional LTT, 3D-printed TPU, and 3D-printed PLA. Each orthosis was worn for two consecutive days.
Apparaat: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala

Apparaat: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Apparaat: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Experimenteel: LTT-PLA-TPU

Participants received three RMF orthoses in the following order: conventional LTT, 3D-printed PLA, and 3D-printed TPU. Each orthosis was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala
Apparaat: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala

Apparaat: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Apparaat: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
MCP Joint Stabilization
Tijdsspanne: At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

The metacarpophalangeal (MCP) joint angle of the third digit of the dominant hand was measured in degrees using a goniometer after each orthosis wearing period. All orthoses were designed to maintain the MCP joint at 30 degrees of flexion. The measured joint angles were compared among three relative motion flexion (RMF) orthoses fabricated from 3D-printed thermoplastic polyurethane (TPU), 3D-printed polylactic acid (PLA), and conventional low-temperature thermoplastic (LTT). Values closer to 30 degrees indicated more accurate maintenance of the target joint position.
At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
QUEST 2.0 Total Satisfaction Score
Tijdsspanne: At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Overall user satisfaction was assessed using the Quebec User Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology (QUEST 2.0). The questionnaire includes 12 items covering device-related satisfaction (8 items) and service-related satisfaction (4 items). Each item is rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater satisfaction. Total satisfaction scores were compared across TPU, PLA, and LTT orthoses.
At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).
QUEST 2.0 Device Satisfaction Score
Tijdsspanne: At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Device-related satisfaction was assessed using the eight device items of the QUEST 2.0 questionnaire: dimensions, weight, adjustability, safety, durability, ease of use, comfort, and effectiveness. Each item is rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater satisfaction. Device satisfaction scores were compared among TPU, PLA, and LTT orthoses.
At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).
QUEST 2.0 Service Satisfaction Score
Tijdsspanne: At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Service-related satisfaction was assessed using the four service items of the QUEST 2.0 questionnaire, covering maintenance, repair, professional services, and follow-up. Each item is rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater satisfaction. Service satisfaction scores were compared among TPU, PLA, and LTT orthoses.
At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Enver Guven

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
12 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
21 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
27 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
3 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
9 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
9 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
3 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 oktober 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • AU-RMF-2023-620

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen