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3D Versus Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Orthosis: MP Joint Stabilization

3 de noviembre de 2026 actualizado por: Enver Guven

Relative motion flexion (RMF) orthoses are used in hand rehabilitation to position finger joints in a controlled degree of flexion. These orthoses are traditionally made from low-temperature thermoplastic materials. Three-dimensional (3D) printing offers an alternative method of producing individually designed orthoses using different filament materials.

The purpose of this study was to compare finger joint stabilization and user satisfaction among RMF orthoses made from two 3D-printing materials, thermoplastic polyurethane (TPU) and polylactic acid (PLA), and a conventional low-temperature thermoplastic (LTT) material.

The study included 30 healthy adult volunteers. Each participant used all three types of RMF orthoses for two consecutive days per orthosis, with the order of application randomly determined. The orthoses were designed to position the metacarpophalangeal (MCP) joint at 30 degrees of flexion.

Joint positioning was evaluated using a goniometer, and user satisfaction was assessed using the Quebec User Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology (QUEST 2.0).

The study aimed to provide comparative information about orthosis materials and fabrication methods that may help guide future orthotic applications in hand rehabilitation.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
30

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
      • Ankara, Turquía (Türkiye)
        • Ankara University, Faculty of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Healthy adult volunteers.
  • No orthopedic or neurological impairments involving the upper extremities.
  • No reported history of systemic illness or previous surgical interventions.
  • Provision of written informed consent before enrollment.

Exclusion Criteria:

  • Current upper extremity pain.
  • Joint deformities.
  • Skin integrity problems.
  • Any condition that could interfere with RMF orthosis application or wearing.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: TPU-PLA-LTT

Participants received three RMF orthoses in the following order: 3D-printed TPU, 3D-printed PLA, and conventional LTT. Each orthosis was worn for two consecutive days.
Dispositivo: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

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Dispositivo: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Dispositivo: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Experimental: TPU-LTT-PLA

Participants received three RMF orthoses in the following order: 3D-printed TPU, conventional LTT, and 3D-printed PLA. Each orthosis was worn for two consecutive days.
Dispositivo: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

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Dispositivo: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Dispositivo: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Experimental: PLA-TPU-LTT

Participants received three RMF orthoses in the following order: 3D-printed PLA, 3D-printed TPU, and conventional LTT. Each orthosis was worn for two consecutive days.

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Dispositivo: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

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Dispositivo: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Dispositivo: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Experimental: PLA-LTT-TPU

Participants received three RMF orthoses in the following order: 3D-printed PLA, conventional LTT, and 3D-printed TPU. Each orthosis was worn for two consecutive days.
Dispositivo: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

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Dispositivo: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Dispositivo: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Experimental: LTT-TPU-PLA

Participants received three RMF orthoses in the following order: conventional LTT, 3D-printed TPU, and 3D-printed PLA. Each orthosis was worn for two consecutive days.
Dispositivo: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

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Dispositivo: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Dispositivo: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Experimental: LTT-PLA-TPU

Participants received three RMF orthoses in the following order: conventional LTT, 3D-printed PLA, and 3D-printed TPU. Each orthosis was worn for two consecutive days.

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Dispositivo: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

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Dispositivo: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Dispositivo: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
MCP Joint Stabilization
Periodo de tiempo: At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

The metacarpophalangeal (MCP) joint angle of the third digit of the dominant hand was measured in degrees using a goniometer after each orthosis wearing period. All orthoses were designed to maintain the MCP joint at 30 degrees of flexion. The measured joint angles were compared among three relative motion flexion (RMF) orthoses fabricated from 3D-printed thermoplastic polyurethane (TPU), 3D-printed polylactic acid (PLA), and conventional low-temperature thermoplastic (LTT). Values closer to 30 degrees indicated more accurate maintenance of the target joint position.
At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
QUEST 2.0 Total Satisfaction Score
Periodo de tiempo: At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Overall user satisfaction was assessed using the Quebec User Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology (QUEST 2.0). The questionnaire includes 12 items covering device-related satisfaction (8 items) and service-related satisfaction (4 items). Each item is rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater satisfaction. Total satisfaction scores were compared across TPU, PLA, and LTT orthoses.
At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).
QUEST 2.0 Device Satisfaction Score
Periodo de tiempo: At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Device-related satisfaction was assessed using the eight device items of the QUEST 2.0 questionnaire: dimensions, weight, adjustability, safety, durability, ease of use, comfort, and effectiveness. Each item is rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater satisfaction. Device satisfaction scores were compared among TPU, PLA, and LTT orthoses.
At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).
QUEST 2.0 Service Satisfaction Score
Periodo de tiempo: At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Service-related satisfaction was assessed using the four service items of the QUEST 2.0 questionnaire, covering maintenance, repair, professional services, and follow-up. Each item is rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater satisfaction. Service satisfaction scores were compared among TPU, PLA, and LTT orthoses.
At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Enver Guven

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
12 de junio de 2024

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
21 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
27 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
3 de noviembre de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de noviembre de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
9 de noviembre de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
9 de noviembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de noviembre de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • AU-RMF-2023-620

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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