Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

3D Versus Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Orthosis: MP Joint Stabilization

3 listopada 2026 zaktualizowane przez: Enver Guven

Relative motion flexion (RMF) orthoses are used in hand rehabilitation to position finger joints in a controlled degree of flexion. These orthoses are traditionally made from low-temperature thermoplastic materials. Three-dimensional (3D) printing offers an alternative method of producing individually designed orthoses using different filament materials.

The purpose of this study was to compare finger joint stabilization and user satisfaction among RMF orthoses made from two 3D-printing materials, thermoplastic polyurethane (TPU) and polylactic acid (PLA), and a conventional low-temperature thermoplastic (LTT) material.

The study included 30 healthy adult volunteers. Each participant used all three types of RMF orthoses for two consecutive days per orthosis, with the order of application randomly determined. The orthoses were designed to position the metacarpophalangeal (MCP) joint at 30 degrees of flexion.

Joint positioning was evaluated using a goniometer, and user satisfaction was assessed using the Quebec User Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology (QUEST 2.0).

The study aimed to provide comparative information about orthosis materials and fabrication methods that may help guide future orthotic applications in hand rehabilitation.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Turcja (Türkiye)
      • Ankara, Turcja (Türkiye)
        • Ankara University, Faculty of Health Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Healthy adult volunteers.
  • No orthopedic or neurological impairments involving the upper extremities.
  • No reported history of systemic illness or previous surgical interventions.
  • Provision of written informed consent before enrollment.

Exclusion Criteria:

  • Current upper extremity pain.
  • Joint deformities.
  • Skin integrity problems.
  • Any condition that could interfere with RMF orthosis application or wearing.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: TPU-PLA-LTT

Participants received three RMF orthoses in the following order: 3D-printed TPU, 3D-printed PLA, and conventional LTT. Each orthosis was worn for two consecutive days.
Urządzenie: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala

Urządzenie: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Urządzenie: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Eksperymentalny: TPU-LTT-PLA

Participants received three RMF orthoses in the following order: 3D-printed TPU, conventional LTT, and 3D-printed PLA. Each orthosis was worn for two consecutive days.
Urządzenie: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala

Urządzenie: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Urządzenie: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Eksperymentalny: PLA-TPU-LTT

Participants received three RMF orthoses in the following order: 3D-printed PLA, 3D-printed TPU, and conventional LTT. Each orthosis was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala
Urządzenie: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala

Urządzenie: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Urządzenie: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Eksperymentalny: PLA-LTT-TPU

Participants received three RMF orthoses in the following order: 3D-printed PLA, conventional LTT, and 3D-printed TPU. Each orthosis was worn for two consecutive days.
Urządzenie: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala

Urządzenie: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Urządzenie: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Eksperymentalny: LTT-TPU-PLA

Participants received three RMF orthoses in the following order: conventional LTT, 3D-printed TPU, and 3D-printed PLA. Each orthosis was worn for two consecutive days.
Urządzenie: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala

Urządzenie: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Urządzenie: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.
Eksperymentalny: LTT-PLA-TPU

Participants received three RMF orthoses in the following order: conventional LTT, 3D-printed PLA, and 3D-printed TPU. Each orthosis was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala
Urządzenie: 3D-Printed TPU Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using thermoplastic polyurethane (TPU) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Açıklamayı kopyala

Urządzenie: 3D-Printed PLA Relative Motion Flexion Orthosis

A custom relative motion flexion orthosis fabricated using polylactic acid (PLA) filament. Individual hand geometry was obtained by 3D scanning, and the orthosis was digitally designed using Meshmixer software and manufactured using a Creality CR-10 Max 3D printer. The orthosis positioned the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion and was worn for two consecutive days.

Urządzenie: Low-Temperature Thermoplastic Relative Motion Flexion Orthosis

A conventional relative motion flexion orthosis fabricated using Orficast More low-temperature thermoplastic material (Orfit Industries, Belgium). The orthosis was manually molded directly on the participant's hand, positioning the third metacarpophalangeal joint at 30 degrees of flexion, verified using a goniometer. The orthosis was worn for two consecutive days.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
MCP Joint Stabilization
Ramy czasowe: At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

The metacarpophalangeal (MCP) joint angle of the third digit of the dominant hand was measured in degrees using a goniometer after each orthosis wearing period. All orthoses were designed to maintain the MCP joint at 30 degrees of flexion. The measured joint angles were compared among three relative motion flexion (RMF) orthoses fabricated from 3D-printed thermoplastic polyurethane (TPU), 3D-printed polylactic acid (PLA), and conventional low-temperature thermoplastic (LTT). Values closer to 30 degrees indicated more accurate maintenance of the target joint position.
At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
QUEST 2.0 Total Satisfaction Score
Ramy czasowe: At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Overall user satisfaction was assessed using the Quebec User Evaluation of Satisfaction with Assistive Technology (QUEST 2.0). The questionnaire includes 12 items covering device-related satisfaction (8 items) and service-related satisfaction (4 items). Each item is rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater satisfaction. Total satisfaction scores were compared across TPU, PLA, and LTT orthoses.
At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).
QUEST 2.0 Device Satisfaction Score
Ramy czasowe: At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Device-related satisfaction was assessed using the eight device items of the QUEST 2.0 questionnaire: dimensions, weight, adjustability, safety, durability, ease of use, comfort, and effectiveness. Each item is rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater satisfaction. Device satisfaction scores were compared among TPU, PLA, and LTT orthoses.
At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).
QUEST 2.0 Service Satisfaction Score
Ramy czasowe: At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Service-related satisfaction was assessed using the four service items of the QUEST 2.0 questionnaire, covering maintenance, repair, professional services, and follow-up. Each item is rated on a 5-point Likert scale, with higher scores indicating greater satisfaction. Service satisfaction scores were compared among TPU, PLA, and LTT orthoses.
At the end of each 2-day orthosis wearing period (3 assessments per participant).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Enver Guven

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
12 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
21 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
27 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 listopada 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 listopada 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 listopada 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 listopada 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 listopada 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AU-RMF-2023-620

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami