Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Auditory Fatigue on Central Auditory Processing in Adults With Normal Hearing

6 november 2026 bijgewerkt door: Büşra Özbay Sekibağ, Istanbul Nisantasi University

Investigation of the Effects of Auditory Fatigue on Central Auditory Processing Performance

This study aims to investigate how auditory fatigue caused by a prolonged and demanding listening task affects central auditory processing abilities in adults with normal hearing. Central auditory processing refers to how the brain processes and interprets sounds, including the ability to recognize differences in sound timing and patterns.

A total of 60 adults aged 18-40 years will participate. Participants will be divided into two groups based on their occupational listening demands. One group will include 30 individuals working in professions that require frequent and sustained verbal communication, such as simultaneous interpreters, speech and language therapists, special education teachers, and psychologists. The comparison group will include 30 individuals whose occupations do not require intensive and continuous verbal communication.

All participants will undergo hearing assessments and central auditory processing tests before and after a 60-minute listening task involving Turkish speech materials presented with background noise from multiple speakers. Participants will also rate their perceived auditory fatigue, listening effort, and task demands before and after the listening task.

The study will examine changes in auditory processing performance following the listening task and determine whether these changes differ between the two occupational groups. The findings may help researchers and clinicians better understand how auditory fatigue influences auditory processing test results.

Studie Overzicht

Toestand

Toestand

Geeft de huidige wervingsstatus of de uitgebreide toegangsstatus aan.
Nog niet aan het werven

Conditie

Conditie

De ziekte, stoornis, syndroom, aandoening of verwonding die wordt bestudeerd. Op ClinicalTrials.gov kunnen aandoeningen ook andere gezondheidsgerelateerde problemen omvatten, zoals levensduur, kwaliteit van leven en gezondheidsrisico's.

Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.

Gedetailleerde beschrijving

Central auditory processing involves the neural mechanisms responsible for analyzing and interpreting auditory information beyond peripheral hearing sensitivity. Temporal resolution and temporal pattern recognition are important components of central auditory processing and can be assessed using behavioral auditory tests.

Prolonged listening under demanding conditions may increase listening effort and the use of cognitive resources, potentially contributing to auditory fatigue. Although previous research has investigated listening effort and fatigue in relation to speech perception, cognitive demands, and subjective experiences, evidence regarding the effects of experimentally induced acute auditory fatigue on behavioral central auditory processing performance remains limited.

This study is designed as a non-randomized, quasi-experimental, pretest-posttest investigation involving two groups with different occupational listening demands. The study will include 60 adults aged 18-40 years with normal peripheral hearing, with 30 participants in each group.

The first group will consist of individuals employed in occupations requiring sustained verbal communication, active speech listening, and auditory attention, including simultaneous interpreters, speech and language therapists, special education teachers, and psychologists conducting regular client consultations. The comparison group will consist of individuals whose occupational responsibilities do not require intensive and continuous verbal communication. The groups will be matched as closely as possible in terms of age, sex, and educational level.

Before the experimental listening task, participants will undergo otoscopic examination, tympanometry, pure-tone audiometry, and speech audiometry to assess peripheral hearing status and determine eligibility.

Central auditory processing performance will be assessed using three behavioral tests:

  • Gaps-in-Noise Test (GIN), assessing temporal resolution.
  • Frequency Pattern Test (FPT), assessing temporal pattern recognition based on frequency patterns.
  • Duration Pattern Test (DPT), assessing temporal pattern recognition based on duration patterns.

Participants will also complete Visual Analog Scale (VAS) assessments of perceived auditory fatigue, listening effort, and task demands.

Following baseline assessments, all participants will complete a standardized 60-minute experimental listening task developed using Turkish Hearing in Noise Test (HINT-TR) speech materials presented with multi-talker babble noise. The task is intended to induce acute auditory fatigue under controlled listening conditions.

Immediately after the listening task, the GIN, FPT, and DPT assessments will be repeated. Subjective auditory fatigue, listening effort, and perceived task demands will also be reassessed using VAS measures.

The primary analyses will examine changes in central auditory processing performance before and after the listening task and evaluate whether these changes differ between occupational groups. Group, time, and group-by-time interaction effects will be investigated using mixed-design repeated-measures analysis of variance when statistical assumptions are satisfied. Associations between changes in subjective measures and behavioral auditory processing performance will also be examined using appropriate correlation analyses.

All participants will undergo the same standardized assessment procedures and experimental listening protocol. Familiarization procedures and standardized testing conditions will be used to reduce potential measurement variability and practice effects.

The study is expected to contribute to understanding the relationship between experimentally induced auditory fatigue and central auditory processing performance and may provide useful information for interpreting behavioral central auditory processing assessments in clinical and research settings.

Studietype

Studietype

Beschrijft de aard van een klinische studie. Onderzoekstypen omvatten interventionele studies (ook wel klinische studies genoemd), observationele studies (inclusief patiëntenregistraties) en uitgebreide toegang.
Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

Inschrijving

Het aantal deelnemers aan een klinische studie. De "verwachte" inschrijving is het beoogde aantal deelnemers dat de onderzoekers nodig hebben voor het onderzoek.
60

Fase

Fase

De fase van een klinische proef waarin een medicijn of biologisch product wordt bestudeerd, gebaseerd op definities die zijn ontwikkeld door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). De fase is gebaseerd op het doel van het onderzoek, het aantal deelnemers en andere kenmerken. Er zijn vijf fasen: vroege fase 1 (voorheen vermeld als fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 en fase 4. Niet van toepassing wordt gebruikt om onderzoeken te beschrijven zonder door de FDA gedefinieerde fasen, inclusief onderzoeken van apparaten of gedragsinterventies.
  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studiecontact

De naam en contactgegevens van de persoon die inschrijvingsvragen voor een klinische studie kan beantwoorden. Ook kan elke locatie waar het onderzoek wordt uitgevoerd een specifieke contactpersoon hebben, die die vragen wellicht beter kan beantwoorden.

Studie Locaties

  • Turkije (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye)
        • Istanbul Nisantasi University, NeoTech Campus Audiometry Laboratory
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Burak Ömür Çakır, Prof. of Otolaryngology
        • Onderonderzoeker:
          • Büşra Özbay Sekibağ, MSc., Aud.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Geschiktheidscriteria

De belangrijkste eisen waaraan mensen die willen deelnemen aan een klinische studie moeten voldoen of de eigenschappen die ze moeten hebben. Geschiktheidscriteria bestaan ​​uit zowel inclusiecriteria (die vereist zijn voor een persoon om deel te nemen aan het onderzoek) als uitsluitingscriteria (die voorkomen dat een persoon deelneemt). Soorten geschiktheidscriteria zijn onder meer of een onderzoek gezonde vrijwilligers accepteert, leeftijds- of leeftijdsgroepvereisten heeft, of wordt beperkt door geslacht.

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults aged between 18 and 40 years.
  • Willingness to participate in the study and provision of written informed consent.
  • Completion of the online participation form.
  • Sufficient proficiency in Turkish to understand instructions and complete the auditory assessments.
  • Bilaterally normal otoscopic findings.
  • Normal middle ear function as determined by tympanometric assessment.
  • Normal hearing thresholds on pure-tone audiometry.
  • For the high occupational listening demands group: Current employment as a simultaneous interpreter, speech and language therapist, special education teacher, or psychologist, with regular occupational responsibilities requiring sustained verbal communication, active speech listening, and auditory attention. Psychologists must actively conduct client consultations.
  • For the comparison group: Current employment in occupations that do not require intensive and sustained verbal communication or continuous active speech listening.

Exclusion Criteria:

  • Presence of peripheral hearing loss.
  • Active external or middle ear pathology.
  • History of a known neurological disorder that may affect central auditory processing performance.
  • Any condition that may prevent reliable completion of the auditory assessments or experimental listening protocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm

Deelnemersgroep / Arm

Een groep of subgroep van deelnemers aan een klinische studie die een specifieke interventie/behandeling krijgt, of geen interventie, volgens het protocol van de studie.
Interventie / Behandeling

Interventie / Behandeling

Een proces of actie die centraal staat in een klinische studie. Interventies omvatten medicijnen, medische hulpmiddelen, procedures, vaccins en andere producten die in onderzoek zijn of al beschikbaar zijn. Interventies kunnen ook niet-invasieve benaderingen omvatten, zoals onderwijs of het aanpassen van voeding en lichaamsbeweging.
Experimenteel: High Occupational Listening Demands

This arm will include 30 adults aged 18-40 years with normal peripheral hearing who work in occupations requiring sustained verbal communication, active speech listening, and auditory attention. Participants will include simultaneous interpreters, speech and language therapists, special education teachers, and psychologists conducting regular client consultations. All participants will complete a standardized 60-minute experimental auditory fatigue listening task. Central auditory processing performance will be assessed using the Gaps-in-Noise Test (GIN), Frequency Pattern Test (FPT), and Duration Pattern Test (DPT) before and after the listening task. Perceived auditory fatigue, listening effort, and task demands will also be evaluated using Visual Analog Scales (VAS).
Gedragsmatig: 60-Minute Auditory Fatigue Listening Task

All participants will complete a standardized 60-minute experimental listening task designed to induce acute auditory fatigue. The task will involve sustained listening to Turkish Hearing in Noise Test (HINT-TR) speech materials presented with multi-talker babble noise. The same listening protocol will be administered to participants in both occupational groups under standardized conditions. The intervention will be performed once, following baseline auditory assessments. Immediately after the task, central auditory processing performance will be reassessed using the GIN, FPT, and DPT. Subjective auditory fatigue, listening effort, and perceived task demands will also be evaluated using Visual Analog Scales (VAS) before and after the intervention.
Experimenteel: Non-Intensive Occupational Listening Demands

This arm will include 30 adults aged 18-40 years with normal peripheral hearing whose occupations do not require intensive and sustained verbal communication or continuous active speech listening. Participants will be selected to achieve comparable age, sex, and educational characteristics between occupational groups where possible. All participants will complete the same standardized 60-minute experimental auditory fatigue listening task administered to the high occupational listening demands group. Central auditory processing performance will be assessed using the Gaps-in-Noise Test (GIN), Frequency Pattern Test (FPT), and Duration Pattern Test (DPT) before and after the listening task. Perceived auditory fatigue, listening effort, and task demands will also be evaluated using Visual Analog Scales (VAS).
Gedragsmatig: 60-Minute Auditory Fatigue Listening Task

All participants will complete a standardized 60-minute experimental listening task designed to induce acute auditory fatigue. The task will involve sustained listening to Turkish Hearing in Noise Test (HINT-TR) speech materials presented with multi-talker babble noise. The same listening protocol will be administered to participants in both occupational groups under standardized conditions. The intervention will be performed once, following baseline auditory assessments. Immediately after the task, central auditory processing performance will be reassessed using the GIN, FPT, and DPT. Subjective auditory fatigue, listening effort, and perceived task demands will also be evaluated using Visual Analog Scales (VAS) before and after the intervention.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Primaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, de geplande uitkomstmaat die het belangrijkst is voor het evalueren van het effect van een interventie/behandeling. De meeste klinische onderzoeken hebben één primaire uitkomstmaat, maar sommige hebben er meer dan één.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gaps-in-Noise Test (GIN)
Tijdsspanne: Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Temporal resolution will be assessed using the Gaps-in-Noise (GIN) Test. The outcome will be the change in gap detection threshold, measured in milliseconds (ms), calculated as the post-intervention threshold minus the baseline threshold. Lower thresholds indicate better temporal resolution. Changes will be compared between the two occupational groups.
Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.
Frequency Pattern Test (FPT)
Tijdsspanne: Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Temporal pattern recognition based on frequency variations will be assessed using the Frequency Pattern Test (FPT). Performance will be expressed as the percentage of correctly identified frequency patterns, ranging from 0% to 100%. The outcome will be calculated as the post-intervention percentage minus the baseline percentage. Higher percentages indicate better performance. Changes will be compared between occupational groups.
Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.
Duration Pattern Test (DPT)
Tijdsspanne: Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Temporal pattern recognition based on sound duration will be assessed using the Duration Pattern Test (DPT). Performance will be expressed as the percentage of correctly identified duration patterns, ranging from 0% to 100%. The outcome will be calculated as the post-intervention percentage minus the baseline percentage. Higher percentages indicate better performance. Changes will be compared between occupational groups.
Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Secundaire uitkomstmaten

Secundaire uitkomstmaten

In het protocol van een klinische studie, een geplande uitkomstmaat die niet zo belangrijk is als de primaire uitkomstmaat voor het evalueren van het effect van een interventie, maar die nog steeds van belang is. De meeste klinische onderzoeken hebben meer dan één secundaire uitkomstmaat.
Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Perceived Auditory Fatigue (VAS)
Tijdsspanne: Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Perceived auditory fatigue will be assessed using a 100-mm Visual Analog Scale (VAS) before and immediately after the experimental listening task. Participants will rate their perceived level of auditory fatigue on a continuous scale ranging from 0 mm (no auditory fatigue at all) to 100 mm (extreme auditory fatigue). Higher scores indicate greater perceived auditory fatigue. The outcome will be calculated as the post-intervention VAS score minus the baseline VAS score, expressed in millimeters (mm). Positive change scores indicate an increase in perceived auditory fatigue following the listening task.
Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.
Perceived Listening Effort (VAS)
Tijdsspanne: Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Perceived listening effort will be assessed using a 100-mm Visual Analog Scale (VAS) before and immediately after the experimental listening task. Participants will rate their perceived level of listening effort on a continuous scale ranging from 0 mm (no listening effort at all) to 100 mm (extremely high listening effort). Higher scores indicate greater perceived listening effort. The outcome will be calculated as the post-intervention VAS score minus the baseline VAS score, expressed in millimeters (mm). Positive change scores indicate an increase in perceived listening effort following the listening task.
Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sponsor

De organisatie of persoon die het onderzoek initieert en die autoriteit en controle heeft over het onderzoek.
Istanbul Nisantasi University

Medewerkers

Medewerkers

Een andere organisatie dan de sponsor die een klinische studie ondersteunt. Deze ondersteuning kan bestaan ​​uit activiteiten op het gebied van financiering, ontwerp, implementatie, data-analyse of rapportage.
Istanbul Aydın University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

Studie start

De daadwerkelijke datum waarop de eerste deelnemer aan een klinische studie deelnam. De "verwachte" startdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de startdatum van de studie zal zijn.
1 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

Primaire voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinische studie is onderzocht of een interventie heeft ondergaan om definitieve gegevens voor de primaire uitkomstmaat te verzamelen. Of de klinische studie volgens het protocol is beëindigd of is beëindigd, heeft geen invloed op deze datum. Voor klinische onderzoeken met meer dan één primaire uitkomstmaat met verschillende voltooiingsdata verwijst deze term naar de datum waarop de gegevensverzameling voor alle primaire uitkomstmaten is voltooid. De "verwachte" primaire voltooiingsdatum is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de primaire voltooiingsdatum voor het onderzoek zal zijn.
1 oktober 2027

Studie voltooiing (Geschat)

Studie voltooiing

De datum waarop de laatste deelnemer aan een klinisch onderzoek is onderzocht of een interventie/behandeling heeft ondergaan om definitieve gegevens te verzamelen voor de primaire uitkomstmaten, secundaire uitkomstmaten en bijwerkingen (d.w.z. het laatste bezoek van de laatste deelnemer). De "verwachte" voltooiingsdatum van de studie is de datum waarvan de onderzoekers denken dat deze de voltooiingsdatum van de studie zal zijn.
1 november 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

Eerst ingediend

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier heeft ingediend bij ClinicalTrials.gov. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de eerste ingediende datum en de beschikbaarheid van het dossier op ClinicalTrials.gov (de eerste geposte datum).
6 november 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

De datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker voor het eerst een onderzoeksdossier indient dat consistent is met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). De sponsor of onderzoeker moet mogelijk een of meerdere keren een onderzoeksdossier herzien en indienen voordat aan de QC-beoordelingscriteria van NLM wordt voldaan. Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 november 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

Eerst geplaatst

De datum waarop het onderzoeksdossier voor het eerst beschikbaar was op ClinicalTrials.gov nadat de beoordeling van de kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM) is afgerond. Er is meestal een vertraging van een paar dagen tussen de datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker het onderzoeksdossier heeft ingediend en de eerste geposte datum.
12 november 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

Laatste update geplaatst

De meest recente datum waarop wijzigingen in een onderzoeksdossier beschikbaar zijn gemaakt op ClinicalTrials.gov. Er kan een vertraging optreden tussen het moment waarop de wijzigingen zijn ingediend bij ClinicalTrials.gov door de sponsor of onderzoeker van het onderzoek (de datum waarop de laatste update is ingediend) en de datum waarop de laatste update is gepost.
12 november 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker wijzigingen in een onderzoeksdossier heeft ingediend die in overeenstemming zijn met de beoordelingscriteria voor kwaliteitscontrole (QC) van de National Library of Medicine (NLM). Het is de verantwoordelijkheid van de sponsor of onderzoeker om ervoor te zorgen dat het onderzoeksdossier consistent is met de NLM QC-beoordelingscriteria.
6 november 2026

Laatst geverifieerd

Laatst geverifieerd

De meest recente datum waarop de onderzoekssponsor of onderzoeker de informatie over een klinisch onderzoek op ClinicalTrials.gov als nauwkeurig en actueel heeft bevestigd. Indien een studie met een wervingsstatus van werving; nog niet aan het werven; of actief, geen rekrutering is niet bevestigd in de afgelopen 2 jaar, de rekruteringsstatus van de studie wordt weergegeven als onbekend.
1 november 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

Andere studie-ID-nummers

Identificatoren of ID-nummers anders dan het NCT-nummer die aan een klinisch onderzoek zijn toegewezen door de sponsor, financiers of anderen van het onderzoek. Deze nummers kunnen unieke identificatoren van andere onderzoeksregisters en subsidienummers van de National Institutes of Health bevatten.
  • BOS_IAUPhD

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Individual participant data will not be shared with researchers outside the study team. Study data will be coded and securely stored in accordance with the approved research protocol and applicable data protection regulations. Only authorized members of the research team will have access to individual-level data. Study findings may be published in aggregate form without identifying individual participants.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Cookie-instellingen

We gebruiken cookies om ervoor te zorgen dat we u de beste ervaring op onze website bieden. Lees ons privacy- en cookiebeleid voor meer informatie. ...>>>U kunt uw voorkeuren op elk moment wijzigen of uw toestemming intrekken door de cookies van uw website of computer te verwijderen zoals beschreven in het beleid. Accepteer het en kies uw voorkeuren door de overeenkomstige vakjes aan te vinken in het gedeelte "Instellingen beheren" hieronder. Lees onze Servicevoorwaarden zorgvuldig door voordat u verder gaat met het gebruiken van enig onderdeel van deze website.
«Beheer instellingen