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Effects of Auditory Fatigue on Central Auditory Processing in Adults With Normal Hearing

6 novembre 2026 aggiornato da: Büşra Özbay Sekibağ, Istanbul Nisantasi University

Investigation of the Effects of Auditory Fatigue on Central Auditory Processing Performance

This study aims to investigate how auditory fatigue caused by a prolonged and demanding listening task affects central auditory processing abilities in adults with normal hearing. Central auditory processing refers to how the brain processes and interprets sounds, including the ability to recognize differences in sound timing and patterns.

A total of 60 adults aged 18-40 years will participate. Participants will be divided into two groups based on their occupational listening demands. One group will include 30 individuals working in professions that require frequent and sustained verbal communication, such as simultaneous interpreters, speech and language therapists, special education teachers, and psychologists. The comparison group will include 30 individuals whose occupations do not require intensive and continuous verbal communication.

All participants will undergo hearing assessments and central auditory processing tests before and after a 60-minute listening task involving Turkish speech materials presented with background noise from multiple speakers. Participants will also rate their perceived auditory fatigue, listening effort, and task demands before and after the listening task.

The study will examine changes in auditory processing performance following the listening task and determine whether these changes differ between the two occupational groups. The findings may help researchers and clinicians better understand how auditory fatigue influences auditory processing test results.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Non ancora reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Central auditory processing involves the neural mechanisms responsible for analyzing and interpreting auditory information beyond peripheral hearing sensitivity. Temporal resolution and temporal pattern recognition are important components of central auditory processing and can be assessed using behavioral auditory tests.

Prolonged listening under demanding conditions may increase listening effort and the use of cognitive resources, potentially contributing to auditory fatigue. Although previous research has investigated listening effort and fatigue in relation to speech perception, cognitive demands, and subjective experiences, evidence regarding the effects of experimentally induced acute auditory fatigue on behavioral central auditory processing performance remains limited.

This study is designed as a non-randomized, quasi-experimental, pretest-posttest investigation involving two groups with different occupational listening demands. The study will include 60 adults aged 18-40 years with normal peripheral hearing, with 30 participants in each group.

The first group will consist of individuals employed in occupations requiring sustained verbal communication, active speech listening, and auditory attention, including simultaneous interpreters, speech and language therapists, special education teachers, and psychologists conducting regular client consultations. The comparison group will consist of individuals whose occupational responsibilities do not require intensive and continuous verbal communication. The groups will be matched as closely as possible in terms of age, sex, and educational level.

Before the experimental listening task, participants will undergo otoscopic examination, tympanometry, pure-tone audiometry, and speech audiometry to assess peripheral hearing status and determine eligibility.

Central auditory processing performance will be assessed using three behavioral tests:

  • Gaps-in-Noise Test (GIN), assessing temporal resolution.
  • Frequency Pattern Test (FPT), assessing temporal pattern recognition based on frequency patterns.
  • Duration Pattern Test (DPT), assessing temporal pattern recognition based on duration patterns.

Participants will also complete Visual Analog Scale (VAS) assessments of perceived auditory fatigue, listening effort, and task demands.

Following baseline assessments, all participants will complete a standardized 60-minute experimental listening task developed using Turkish Hearing in Noise Test (HINT-TR) speech materials presented with multi-talker babble noise. The task is intended to induce acute auditory fatigue under controlled listening conditions.

Immediately after the listening task, the GIN, FPT, and DPT assessments will be repeated. Subjective auditory fatigue, listening effort, and perceived task demands will also be reassessed using VAS measures.

The primary analyses will examine changes in central auditory processing performance before and after the listening task and evaluate whether these changes differ between occupational groups. Group, time, and group-by-time interaction effects will be investigated using mixed-design repeated-measures analysis of variance when statistical assumptions are satisfied. Associations between changes in subjective measures and behavioral auditory processing performance will also be examined using appropriate correlation analyses.

All participants will undergo the same standardized assessment procedures and experimental listening protocol. Familiarization procedures and standardized testing conditions will be used to reduce potential measurement variability and practice effects.

The study is expected to contribute to understanding the relationship between experimentally induced auditory fatigue and central auditory processing performance and may provide useful information for interpreting behavioral central auditory processing assessments in clinical and research settings.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Stimato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye)
        • Istanbul Nisantasi University, NeoTech Campus Audiometry Laboratory
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Burak Ömür Çakır, Prof. of Otolaryngology
        • Sub-investigatore:
          • Büşra Özbay Sekibağ, MSc., Aud.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults aged between 18 and 40 years.
  • Willingness to participate in the study and provision of written informed consent.
  • Completion of the online participation form.
  • Sufficient proficiency in Turkish to understand instructions and complete the auditory assessments.
  • Bilaterally normal otoscopic findings.
  • Normal middle ear function as determined by tympanometric assessment.
  • Normal hearing thresholds on pure-tone audiometry.
  • For the high occupational listening demands group: Current employment as a simultaneous interpreter, speech and language therapist, special education teacher, or psychologist, with regular occupational responsibilities requiring sustained verbal communication, active speech listening, and auditory attention. Psychologists must actively conduct client consultations.
  • For the comparison group: Current employment in occupations that do not require intensive and sustained verbal communication or continuous active speech listening.

Exclusion Criteria:

  • Presence of peripheral hearing loss.
  • Active external or middle ear pathology.
  • History of a known neurological disorder that may affect central auditory processing performance.
  • Any condition that may prevent reliable completion of the auditory assessments or experimental listening protocol.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: High Occupational Listening Demands

This arm will include 30 adults aged 18-40 years with normal peripheral hearing who work in occupations requiring sustained verbal communication, active speech listening, and auditory attention. Participants will include simultaneous interpreters, speech and language therapists, special education teachers, and psychologists conducting regular client consultations. All participants will complete a standardized 60-minute experimental auditory fatigue listening task. Central auditory processing performance will be assessed using the Gaps-in-Noise Test (GIN), Frequency Pattern Test (FPT), and Duration Pattern Test (DPT) before and after the listening task. Perceived auditory fatigue, listening effort, and task demands will also be evaluated using Visual Analog Scales (VAS).
Comportamentale: 60-Minute Auditory Fatigue Listening Task

All participants will complete a standardized 60-minute experimental listening task designed to induce acute auditory fatigue. The task will involve sustained listening to Turkish Hearing in Noise Test (HINT-TR) speech materials presented with multi-talker babble noise. The same listening protocol will be administered to participants in both occupational groups under standardized conditions. The intervention will be performed once, following baseline auditory assessments. Immediately after the task, central auditory processing performance will be reassessed using the GIN, FPT, and DPT. Subjective auditory fatigue, listening effort, and perceived task demands will also be evaluated using Visual Analog Scales (VAS) before and after the intervention.
Sperimentale: Non-Intensive Occupational Listening Demands

This arm will include 30 adults aged 18-40 years with normal peripheral hearing whose occupations do not require intensive and sustained verbal communication or continuous active speech listening. Participants will be selected to achieve comparable age, sex, and educational characteristics between occupational groups where possible. All participants will complete the same standardized 60-minute experimental auditory fatigue listening task administered to the high occupational listening demands group. Central auditory processing performance will be assessed using the Gaps-in-Noise Test (GIN), Frequency Pattern Test (FPT), and Duration Pattern Test (DPT) before and after the listening task. Perceived auditory fatigue, listening effort, and task demands will also be evaluated using Visual Analog Scales (VAS).
Comportamentale: 60-Minute Auditory Fatigue Listening Task

All participants will complete a standardized 60-minute experimental listening task designed to induce acute auditory fatigue. The task will involve sustained listening to Turkish Hearing in Noise Test (HINT-TR) speech materials presented with multi-talker babble noise. The same listening protocol will be administered to participants in both occupational groups under standardized conditions. The intervention will be performed once, following baseline auditory assessments. Immediately after the task, central auditory processing performance will be reassessed using the GIN, FPT, and DPT. Subjective auditory fatigue, listening effort, and perceived task demands will also be evaluated using Visual Analog Scales (VAS) before and after the intervention.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gaps-in-Noise Test (GIN)
Lasso di tempo: Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Temporal resolution will be assessed using the Gaps-in-Noise (GIN) Test. The outcome will be the change in gap detection threshold, measured in milliseconds (ms), calculated as the post-intervention threshold minus the baseline threshold. Lower thresholds indicate better temporal resolution. Changes will be compared between the two occupational groups.
Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.
Frequency Pattern Test (FPT)
Lasso di tempo: Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Temporal pattern recognition based on frequency variations will be assessed using the Frequency Pattern Test (FPT). Performance will be expressed as the percentage of correctly identified frequency patterns, ranging from 0% to 100%. The outcome will be calculated as the post-intervention percentage minus the baseline percentage. Higher percentages indicate better performance. Changes will be compared between occupational groups.
Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.
Duration Pattern Test (DPT)
Lasso di tempo: Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Temporal pattern recognition based on sound duration will be assessed using the Duration Pattern Test (DPT). Performance will be expressed as the percentage of correctly identified duration patterns, ranging from 0% to 100%. The outcome will be calculated as the post-intervention percentage minus the baseline percentage. Higher percentages indicate better performance. Changes will be compared between occupational groups.
Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Perceived Auditory Fatigue (VAS)
Lasso di tempo: Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Perceived auditory fatigue will be assessed using a 100-mm Visual Analog Scale (VAS) before and immediately after the experimental listening task. Participants will rate their perceived level of auditory fatigue on a continuous scale ranging from 0 mm (no auditory fatigue at all) to 100 mm (extreme auditory fatigue). Higher scores indicate greater perceived auditory fatigue. The outcome will be calculated as the post-intervention VAS score minus the baseline VAS score, expressed in millimeters (mm). Positive change scores indicate an increase in perceived auditory fatigue following the listening task.
Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.
Perceived Listening Effort (VAS)
Lasso di tempo: Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Perceived listening effort will be assessed using a 100-mm Visual Analog Scale (VAS) before and immediately after the experimental listening task. Participants will rate their perceived level of listening effort on a continuous scale ranging from 0 mm (no listening effort at all) to 100 mm (extremely high listening effort). Higher scores indicate greater perceived listening effort. The outcome will be calculated as the post-intervention VAS score minus the baseline VAS score, expressed in millimeters (mm). Positive change scores indicate an increase in perceived listening effort following the listening task.
Baseline (before the listening task) and immediately after the 60-minute listening task, during the same study visit.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Istanbul Nisantasi University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Istanbul Aydın University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 novembre 2026

Completamento primario (Stimato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 ottobre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 novembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
6 novembre 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 novembre 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
12 novembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
12 novembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
6 novembre 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • BOS_IAUPhD

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Individual participant data will not be shared with researchers outside the study team. Study data will be coded and securely stored in accordance with the approved research protocol and applicable data protection regulations. Only authorized members of the research team will have access to individual-level data. Study findings may be published in aggregate form without identifying individual participants.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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